GLPBio

p38

p38 (p38 mitogen-activated protein kinases) are serine/threonine kinases that activated by environmental stress and proinflammatory cydtokines. They mediates cell growth, differentiation, transcrption and development.

Products Related to p38(129)

  • GC41740 structure
    GC41740(S)-p38 MAPK Inhibitor III
    CAS: 581098-48-8
    Purity: >98.00%

    (S)-p38 MAPK inhibitor III is a methylsulfanylimidazole that inhibits p38 MAP kinase (IC50 = 0.90 μM in vitro).

  • GC42831 structure
    GC42831AR420626
    CAS: 1798310-55-0
    Purity: >97.00%

    AR420626 is an oral active and selective agonist of free fatty acid receptor 3 (FFAR3) with an EC 50 value of 2.2µM.

  • GC44530 structure
    GC44530p38 MAPK Inhibitor
    CAS: 219138-24-6
    Purity: >98.00%

    p38 MAPK inhibitor is a potent inhibitor of p38 MAP kinase (IC50 = 35 nM).

  • GC49241 structure
    GC49241Methyl Diethyldithiocarbamate
    CAS: 686-07-7
    Purity: >95.00%

    An active metabolite of disulfiram

  • GC50316 structure
    GC50316Org 48762-0
    CAS: 755753-89-0
    Purity: >98%

    Selective p38α/β inhibitor; orally bioavailable

  • GC60262 structure
    GC60262N-Feruloyloctopamine
    CAS: 66648-44-0
    Purity: >98.50%

    N-Feruloyloctopamine هو أحد مكونات مضادات الأكسدة. يقلل N-Feruloyloctopamine بشكل كبير من مستويات الفسفرة لـ Akt و p38 MAPK.

  • GC61765 structure
    GC61765(+)-Isomenthone
    CAS: 1196-31-2

    (+) - Isomenthone هو isomenthone معزول عن Ziziphora Clinopodioides Lam

  • GC62146 structure
    GC62146XST-14
    CAS: 2607143-50-8
    Purity: >99.50%

    XST-14 هو مثبط ULK1 قوي وتنافسي وانتقائي للغاية مع IC50 يبلغ 26.6 نانومتريحث XST-14 على تثبيط الالتهام الذاتي عن طريق تقليل الفسفرة في الركيزة المصبّة لـ ULK1يستحث XST-14 موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الخلايا الكبدية (HCC) وله تأثيرات مضادة للأورام

  • GC62315 structure
    GC62315MKK7-COV-9
    CAS: 2283355-59-7
    Purity: >97.00%

    يعتبر MKK7-COV-9 مثبطًا تساهميًا انتقائيًا وقويًا لـ MKK7 ويستهدف تفاعلًا معينًا بين البروتين والبروتين لـ MKK7يمنع MKK7-COV-9 تنشيط الخلايا البائية الأولية استجابةً لـ LPS مع EC50 من 4.98 ميكرومتر

  • GC62404 structure
    GC62404p38α inhibitor 2
    CAS: 1095003-80-7
    Purity: >98.50%

    p3&8#945 ؛ المانع 2 هو p3&8#945 عالي الفعالية وانتقائي ؛ مثبط MAPK ، مع pIC50 من 9.6.

  • GC62528 structure
    GC62528(Rac)-Hesperetin
    CAS: 69097-99-0
    Purity: >97.00%

    (راك) -Hesperetin هو زميل سباق Hesperetin

  • GC63000 structure
    GC63000Gypenoside L
    CAS: 94987-09-4
    Purity: >99.00%

    Gypenoside L هو مادة سابونين يمكن العثور عليها في Gynostemma pentaphyllum

  • GC63700 structure
    GC637005,6,7-Trimethoxyflavone
    CAS: 973-67-1
    Purity: >98%

    5،6،7-Trimethoxyflavone هو مثبط جديد p38-α MAPK له تأثير مضاد للالتهابات

  • GC63903 structure
    GC63903(E)-Osmundacetone
    CAS: 123694-03-1
    Purity: >98%

    (E) - Osmundacetone هو أيزومر Osmundacetone

  • GC65101 structure
    GC65101TRi-1
    CAS: 246020-68-8
    Purity: >98.00%

    TRi-1 هو مثبط قوي ومحدد ولا رجعة فيه من اختزال ثيوريدوكسين العصاري الخلوي 1 (TXNRD1) ، مع IC50 يبلغ 12 نانومترTRi-1 له سمية ميتوكوندريا قليلة للعلاج المضاد للسرطان

  • GC65297 structure
    GC65297MW-150
    CAS: 1628502-91-9
    Purity: >98.00%

    MW150 (MW01-18-150SRM) هو مثبط انتقائي ، مخترق للجهاز العصبي المركزي ، ومثبط نشط عن طريق الفم لـ p38α MAPK مع Ki من 101 نانومتر

  • GC65329 structure
    GC65329EW-7195
    CAS: 1352609-28-9
    Purity: >99.00%

    EW-7195 هو مثبط ALK5 (TGFβR1) قوي وانتقائي مع IC50 يبلغ 4.83 نانومتريحتوي EW-7195 على انتقائية أكثر من 300 ضعف لـ ALK5 على p38αيمنع EW-7195 بكفاءة إشارات Smad المستحثة بـ TGF-β1 ، والانتقال الظهاري إلى اللحمة المتوسطة (EMT) ورم خبيث في الثدي إلى الرئة

  • GC65917 structure
    GC65917Andrograpanin
    CAS: 82209-74-3
    Purity: >99.00%

    يُظهر Andrograpanin ، وهو مركب نشط بيولوجيًا من Andrographis paniculata ، خصائص مضادة للالتهابات ومضادة للعدوى.

  • GC68671 structure
    GC68671Anti-inflammatory agent 35
    CAS: 2293951-00-3
    Purity: >99.00%

    العامل المضاد للالتهاب 35 (مركب 5a27) هو مشتق من الكركم يؤخذ عن طريق الفم وله نشاط مضاد للالتهاب. يحجب العامل المضاد للالتهاب 35 إشارات بروتينات MAPK و NF-kB في التحول النووي. كما أنه يثبط تسرُّب خلايا حبيبية صفراء وإفراز عوامِل التورَّم. قد أظهر العامل المضاد للالتهاب 35 في دراسة داخِل جسدي تخفيفًا كبيرًا في إصابة رئة حادة (ALI) المستحثَّة ب LPS.

  • GC68811 structure
    GC68811BSJ-04-122
    CAS: 2513289-74-0
    Purity: >99.00%

    BSJ-04-122 هو مثبط ثنائي الصمام MKK4/7 التساهمي. يعمل BSJ-04-122 على تثبيط MKK4 وMKK7، حيث تكون قيمة IC50 لكل منها 4 نانومتر و181 نانومتر على التوالي. يستخدم BSJ-04-122 في أبحاث السرطان.

  • GC68923 structure
    GC68923Cyclocurcumin
    CAS: 153127-42-5
    Purity: >98%

    سيكلوكوركومين هو مثبط فعال لـ p38α. يتمتع سيكلوكوركومين بخصائص مضادة للروماتزم والانقباض الأوعية والأنشطة المضادة للأكسدة.

  • GC68937 structure
    GC68937Darizmetinib
    CAS: 2369583-33-3
    Purity: >98.00%

    داريزميتينيب هو مثبط لإنزيم الكايناز (MAP2K) المفعل لبروتينات التحرير.

  • GC69639 structure
    GC69639OVA-E1 peptide TFA
    CAS: 1262750-80-0
    Purity: >98%

    ببتيد OVA-E1 TFA هو متحول مضاد لـ SIINFEKL [OVA (257-264). ينشط ببتيد OVA-E1 سلسلة p38 و JNK في خلايا الغدة الزمجرية المتحورة والبرية.

  • GC70927 structure
    GC70927Emprumapimod
    CAS: 765914-60-1
    Purity: >99.00%

    Emprumapimod (PF-07265803) هو مثبط قوي، نشط عن طريق الفم وانتقائي ل p38α MAPK يمنع مباشرة إنتاج IL-6 الناجم عن LPS من RPMI-8226 خلية (IC50=100 pM).