GLPBio

Estrogen Receptor/ERR

Read More about this category

Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors. The ER's helix 12 domain plays a crucial role in determining interactions with coactivators and corepressors and, therefore, the respective agonist or antagonist effect of the ligand. Different ligands may differ in their affinity for alpha and beta isoforms of the estrogen receptor: estradiol binds equally well to both receptors, estrone, and raloxifene bind preferentially to the alpha receptor, estriol, and genistein to the beta receptor. Estrogen and its receptors are essential for sexual development and reproductive function, but also play a role in other tissues such as bone. Estrogen receptors are also involved in pathological processes including breast cancer, endometrial cancer, and osteoporosis. Alternative promoter usage and alternative splicing result in dozens of transcript variants, but the full-length nature of many of these variants has not been determined.

Products Related to Estrogen Receptor/ERR(175)

  • GC34733 structure
    GC34733PROTAC ER Degrader-2
    CAS: 1351169-29-3
    Purity: >98.00%

    PROTAC ER Degrader-2 هو وسيط لتخليق PACيتكون PAC ، رابط ADCs و PROTACs ، مترافق مع جسم مضادمقتطفات PAC من براءة اختراع WO2017201449A1 ، مركب LP2إن PAC المقترن بجسم مضاد هو أكثر وضوحًا لمستقبلات هرمون الاستروجين ألفا (ERα) مقارنة بـ PROTAC (بدون AB)

  • GC34734 structure
    GC34734PROTAC ER Degrader-3
    CAS: 2158322-29-1
    Purity: >98%

    PROTAC ER Degrader-3 هو وسيط لتخليق PACيتكون PAC ، رابط ADCs و PROTACs ، مترافق مع جسم مضادمقتطفات PAC من براءة اختراع WO2017201449A1 ، مركب LP2إن PAC المقترن بجسم مضاد هو أكثر وضوحًا لمستقبلات هرمون الاستروجين ألفا (ERα) مقارنة بـ PROTAC (بدون AB)

  • GC34735 structure
    GC34735PROTAC ERα Degrader-2
    CAS: 1351169-29-3
    Purity: >98.00%
  • GC34962 structure
    GC34962(±)-Medicarpin
    CAS: 33983-39-0
    Purity: >98.00%

    (± ؛) - Medicarpin ، a pterocarpan ، هو نوع من الايسوفلافونويد المعزول من عدة أنواع نباتية طبية ذات تأثيرات بيولوجية مختلفة ، بما في ذلك Sophora japonica و Zollernia paraensis و Platymiscium yucatamun و Machaerium aristulatum و Platymiscium floribundum و. (± ؛) - يثبط Medicarpin بشكل فعال تكون الخلايا العظمية ويعزز التئام العظام ويزيد من كتلة العظام عن طريق تمايز بانيات العظم مع مستقبلات هرمون الاستروجين (ER) بوساطة β بوساطة التأثير.

  • GC34965 structure
    GC34965(20S)-Protopanaxatriol
    CAS: 34080-08-5
    Purity: >98.00%

    مستقلب نشط لجينسينوسايد.

  • GC34978 structure
    GC34978(E)-4-Hydroxytamoxifen
    CAS: 174592-47-3
    Purity: >98%

    (E) -4-Hydroxytamoxifen ((E) -Afimoxifene) ، الأيزومر الأقل نشاطًا لـ (Z) -4-hydroxytamoxifen ، هو مُعدِّل مستقبلات هرمون الاستروجين.

  • GC35450 structure
    GC35450AZD9496 maleate
    CAS: 1639042-28-6
    Purity: >98%

    AZD9496 maleate هو مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات الاستروجين (ERα) مع IC50 من 0.28 نانومترAZD9496 maleate عبارة عن مادة تحلل مستقبلات هرمون الاستروجين الانتقائية عن طريق الفم (SERD)

  • GC35985 structure
    GC35985Enclomiphene citrate
    CAS: 7599-79-3
    Purity: >98.50%

    إنكلوميفين (E-كلوميفين) سترات هو مضاد استروجين غير ناشط للستيروئيدات فعال عن طريق الفم، وذو خصائص مضادة للاستروجين.

  • GC35988 structure
    GC35988Endoxifen E-isomer
    CAS: 114828-90-9
    Purity: >98%

    Endoxifen E-isomer (E-Endoxifen) ، وهو ايزومر E من Endoxifen ، هو شوائب في مادة دواء Endoxifen Z-isomer. يعرض Endoxifen E-isomer تأثيرات مضادة للاستروجين.

  • GC35989 structure
    GC35989Endoxifen E-isomer hydrochloride
    CAS: 1197194-61-8
    Purity: >98.00%

    Endoxifen E-isomer hydrochloride (E-Endoxifen hydrochloride) ، وهو E-isomer من Endoxifen ، هو شوائب في مادة دواء Endoxifen Z-isomerيعرض Endoxifen E-isomer hydrochloride تأثيرات مضادة للإستروجين

  • GC35990 structure
    GC35990Endoxifen hydrochloride
    CAS: 1197194-41-4
    Purity: >98.00%

    Endoxifen hydrochloride هو مستقلب رئيسي نشط من Tamoxifen (TAM) مع تقارب وخصوصية أعلى لمستقبلات هرمون الاستروجين التي تمنع أيضًا نشاط الأروماتازإندوكسيفين هيدروكلوريد لديه القدرة على دراسة سرطان الثدي

  • GC35991 structure
    GC35991Endoxifen Z-isomer hydrochloride
    CAS: 1032008-74-4
    Purity: >99.00%

    Endoxifen Z-isomer hydrochloride هو أهم مستقلب تاموكسيفين مسؤول عن استنباط التأثيرات المضادة للاستروجين لهذا الدواء في خلايا سرطان الثدي التي تعبر عن مستقبلات هرمون الاستروجين ألفا (ERα)

  • GC36001 structure
    GC36001ERD-308
    CAS: 2320561-35-9
    Purity: >99.00%

    ERD-308 هو مادة بروتاك القوية للغاية القائمة على فون هيبل لينداو من مستقبلات هرمون الاستروجين (ER) لعلاج سرطان الثدي الإيجابي ERيستحث ERD-308> 95 ٪ من تدهور ER بتركيزات منخفضة تصل إلى 5 نانومتر في كلا خطي الخلايا (DC50 (التركيز يسبب 50 ٪ من تدهور البروتين) من 0.17 نانومتر و 0.43 نانومتر في خلايا MCF-7 و T47D ER + ، على التوالى).

  • GC36201 structure
    GC36201GW7604
    CAS: 195611-82-6
    Purity: >98.00%

    GW7604 هو مضاد للإستروجين. GW7604 هو مستقلب GW5638 ، وهو أحد مضادات مستقبلات هرمون الاستروجين (ER) عالية التقارب.

  • GC36983 structure
    GC36983PROTAC ERRalpha Degrader-1
    CAS: 2306388-84-9
    Purity: >98%

    يشتمل PROTAC ERRalpha Degrader-1 على مجموعة ربط MDM2 ورابط ومجموعة ربط مستقبلات ألفا (ERRa) ذات الصلة بالإستروجين. PROTAC ERRalpha Degrader-1 هو عامل بروتاك لمستقبلات ألفا (ERRa) المرتبطة بالإستروجين.

  • GC36984 structure
    GC36984PROTAC ERRalpha Degrader-2
    CAS: 2306388-85-0
    Purity: >98%

    يشتمل PROTAC ERRalpha Degrader-2 على مجموعة ربط MDM2 ورابط ومجموعة ربط مستقبلات ألفا (ERRa) ذات الصلة بالإستروجين. PROTAC ERRalpha Degrader-2 عبارة عن مادة تحلل مستقبلات ألفا (ERRa) المرتبطة بالإستروجين.

  • GC37657 structure
    GC37657SNIPER(ER)-110
    CAS: 2241690-03-7
    Purity: >98%

    يتكون SNIPER (ER) -110 من يجند IAP ورابط إستروجين ، متصلين بواسطة رابطيستحث SNIPER (ER) -51 تحلل بروتين مستقبلات هرمون الاستروجين (ER) مع DC50s أقل من 3 نانومتر و 7.7 نانومتر بعد 4 ساعات و 48 ساعة على التوالي

  • GC38008 structure
    GC38008β-Zearalenol
    CAS: 71030-11-0
    Purity: >98%

    β ؛ -Zearalenol عبارة عن سموم فطرية استروجينية غير ستيرويدية يتم تصنيعها بواسطة أنواع Fusarium.

  • GC38098 structure
    GC38098Dihydroresveratrol
    CAS: 58436-28-5
    Purity: >99.50%

    Dihydroresveratrol ، وهو فيتوستروجين قوي ، هو مُعدِّل لمستقبلات الهرمونات. يُظهر Dihydroresveratrol تأثيرات تكاثرية في خلايا سرطان الثدي والبروستاتا المستقلة عن الأندروجين بتركيزات بيكومولار ونانومولار.

  • GC38383 structure
    GC38383PROTAC ERRα ligand 2
    CAS: 2306388-57-6
    Purity: >99.50%

    PROTAC ERRα ؛ يجند 2 هو ناهض عكسي لمستقبلات α (ERRα) المرتبط بالإستروجين مع IC 50 من 5.67 نانومتر. PROTAC ERRα ؛ يعرض ligand 2 (IC50 \u003d 5.67 نانومتر) فاعلية محسنة بمقدار 11 ضعفًا تقريبًا من XCT790 (IC50 \u003d 61.3 نانومتر).

  • GC38542 structure
    GC3854210β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one
    CAS: 549-02-0
    Purity: >98.50%

    10β؛، 17β؛ -dihydroxyestra-1،4-dien-3-one (DHED) هو دواء استرشادي بيولوجي يستهدف الدماغ من الاستروجين البشري الرئيسي ، 17β-estradiol ، يخفف الهبات الساخنة في نماذج الفئران من ضعف التنظيم الحراري للدماغ.

  • GC38777 structure
    GC38777ERRα antagonist-1
    CAS: 1072145-33-5
    Purity: >98.00%

    ERRα ؛ المضاد -1 (المركب أ) هو مضاد انتقائي ومستقبل ذو صلة عالية بهرمون الاستروجين α (ERRα). ERRα ؛ يمنع المضاد -1 تفاعل ERRα مع المستقبل المنشط بالبروليفورتر γ Coactivator-1α (PGC-1α) و PGC-1β ، قيم IC هي 170 نانومتر و 180 نانومتر ، على التوالي. ERRα ؛ المضاد -1 لا يمنع تفاعل أي من ERRβ أو ERRγ مع PGC-1α و PGC-1β coactivator ، كما أنه لا يمنع تفاعل ERα أو ERβ مع PGC-1α أو SRC-1.

  • GC38931 structure
    GC38931N-Desmethyltamoxifen hydrochloride
    CAS: 15917-65-4
    Purity: >99.50%

    N-Desmethyltamoxifen hydrochloride هو المستقلب الرئيسي لتاموكسيفين في البشرإن ديسميثيلتاموكسيفين N-Desmethyltamoxifen ، وهو مضاد ضعيف للإستروجين ، هو مثبط أقوى لبروتين كيناز سي (PKC) بعشرة أضعاف من عقار تاموكسيفينN-Desmethyltamoxifen hydrochloride هو أيضًا منظم قوي لعملية التمثيل الغذائي للسيراميد في خلايا AML البشرية ، مما يحد من ارتباط سيراميد بالجليكوزيل ، والتحلل المائي ، وفسفرة السفينجوزين

  • GC38974 structure
    GC38974Tracheloside
    CAS: 33464-71-0
    Purity: >99.50%

    التراكيلوسيد هو مادة اللجنين المضادة للإستروجينيعزز Tracheloside تكاثر الخلايا الكيراتينية من خلال تحفيز ERK1 / 2Tracheloside هو مرشح جيد لتعزيز التئام الجروح