RSK
RSK (ribosomal s6 kinase) is a family of protein kinases involved in signal transduction.
Products Related to RSK(33)
- GC16313SL 0101-1CAS: 77307-50-7Purity: >98%
SL 0101-1 (SL0101) ، جليكوسيد kaempferol ، معزول عن النبات الاستوائي F. refracta ، هو مثبط p90 Ribosomal S6 Kinase (RSK) نافذ للخلايا ، انتقائي ، قابل للانعكاس ، منافس لـ ATP ، مع IC50 من 89 نانومترSL 0101-1 (SL0101) هو مثبط انتقائي RSK1 / 2 ، مع Ki 1 ميكرومتر
- GC10689PF-4708671CAS: 1255517-76-0Purity: >99.50%
PF-4708671 هو مثبط S6K1 فعال للخلايا مع Ki من 20 نانومتر و IC50 من 160 نانومتر
- GC10918AT7867 dihydrochlorideCAS: 1431697-86-7Purity: >99.00%
A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor
- GC17407PluripotinCAS: 839707-37-8Purity: >98.50%
Pluripotin هو مثبط مزدوج لـ ERK1 و RasGAP مع KDs من 98 نانومتر و 212 نانومتر ، على التوالييثبط Pluripotin أيضًا RSK1 و RSK2 و RSK3 و RSK4 مع IC50s 0.5 و 2.5 و 3.3 و 10.0 ميكرومتر على التوالي
- GC36505LY-2584702 hydrochlorideCAS: 1082948-81-9Purity: >98%
LY-2584702 هيدروكلوريد هو مثبط انتقائي لـ ATP تنافسي لـ p70S6K مع IC50 من 4 نانومترفي مقايسة الإنزيم S6K1 ، يكون IC50 لـ LY-2584702 هو 2 نانومتر
- GC38755CKI-7CAS: 120615-25-0Purity: >99.00%
CKI-7 هو مثبط قوي ومنافس لـ ATP للكازين كيناز 1 (CK1) مع IC50 من 6 μ ؛ M و Ki 8.5 μ ؛ M. CKI-7 هو مثبط انتقائي لـ Cdc7 كيناز. يثبط CKI-7 أيضًا SGK ، الريبوسوم S6 كيناز -1 (S6K1) والبروتين كيناز -1 المنشط بالإجهاد والميتوجين (MSK1). CKI-7 له تأثير أضعف بكثير على الكازين كيناز الثاني وأنواع البروتين الأخرى.
- GC43803HA-1077 (hydrochloride)CAS: 203911-27-7Purity: >98.00%
Fasudil (HA-1077؛ AT877) ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط RhoA / ROCK غير محدد وله أيضًا تأثير مثبط على كينازات البروتين ، مع Ki 0.33 μ ؛ M لـ ROCK1 ، IC50s من 0.158 μ ؛ M و 4.58 &8888956 ؛ M و 4.58 &8888956 ؛ ؛ M ، 1.650 μ ؛ M لـ ROCK2 و PKA ، PKC ، PKG ، على التوالي. HA-1077 (هيدروكلوريد) هو أيضًا مضاد فعال لقناة Ca2+ وموسع للأوعية.
- GC44095LY2584702 (tosylate)CAS: 1082949-68-5Purity: >99.00%
LY2584702 (tosylate) هو مثبط تنافسي انتقائي لـ ATP لـ p70S6K مع IC50 من 4 نانومتر. في مقايسة الإنزيم S6K1 ، يكون IC50 لـ LY-2584702 هو 2 نانومتر.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16313 | SL 0101-1 | 77307-50-7 | >98% | |
SL 0101-1 (SL0101) ، جليكوسيد kaempferol ، معزول عن النبات الاستوائي F. refracta ، هو مثبط p90 Ribosomal S6 Kinase (RSK) نافذ للخلايا ، انتقائي ، قابل للانعكاس ، منافس لـ ATP ، مع IC50 من 89 نانومترSL 0101-1 (SL0101) هو مثبط انتقائي RSK1 / 2 ، مع Ki 1 ميكرومتر | ||||
| GC16779 | BRD 7389 | 376382-11-5 | >98% | |
BRD 7389 هو مثبط كيناز لعائلة RSK محدد مع IC50s 1.5 ميكرومتر و 2.4 ميكرومتر و 1.2 ميكرومتر لـ RSK1 و RSK2 و RSK3 ، على التوالي. | ||||
| GC10689 | PF-4708671 | 1255517-76-0 | >99.50% | |
PF-4708671 هو مثبط S6K1 فعال للخلايا مع Ki من 20 نانومتر و IC50 من 160 نانومتر | ||||
| GC10918 | AT7867 dihydrochloride | 1431697-86-7 | >99.00% | |
A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor | ||||
| GC12089 | LY2584702 | 1082949-67-4 | >98.00% | |
LY2584702 هو مثبط تنافسي انتقائي لـ ATP لـ p70S6K مع IC50 لـ 4 نانومتر. في مقايسة الإنزيم S6K1 ، يكون IC50 لـ LY-2584702 هو 2 نانومتر. | ||||
| GC12297 | AT7867 | 857531-00-1 | >98.00% | |
AT7867 هو مثبط قوي تنافسي ATP لـ Akt1 / Akt2 / Akt3 و p70S6K / PKA مع IC50s من 32 نانومتر / 17 نانومتر / 47 نانومتر و 85 نانومتر / 20 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC12982 | BIX 02565 | 1311367-27-7 | >99.00% | |
BIX 02565 هو مثبط قوي للريبوزوم S6 كيناز 2 (RSK2) مع IC50 من 1.1 نانومتر | ||||
| GC13468 | BI-D1870 | 501437-28-1 | >98.00% | |
BI-D1870 هو مثبط تنافسي لـ ATP ، منفذ للخلايا ومثبط مخترق للدماغ من الأشكال الإسوية RSK ، مع IC50s من 31 نانومتر / 24 نانومتر / 18 نانومتر / 15 نانومتر لـ RSK1 / RSK2 / RSK3 / RSK4 ، على التوالي | ||||
| GC14125 | FMK | 821794-92-7 | >98.00% | |
An inhibitor of RSK2 | ||||
| GC14693 | CMK | 821794-90-5 | >99.50% | |
| GC15240 | APS-2-79 | 2002381-31-7 | >99.00% | |
APS-2-79 هو أحد مناهض مجاهدي خلق المعتمد على KSR. يمنع APS-2-79 ارتباط ATPbiotin بـ KSR2 داخل مجمع KSR2-MEK1 مع IC50 من 120 نانومتر. APS-2-79 يجعل استقرار حالة KSR غير النشطة يعادي إشارات Ras-MAPK السرطانية. | ||||
| GC16039 | LJH685 | 1627710-50-2 | >98.00% | |
LJH685 هو مثبط RSK قوي ، منافس لـ ATP وانتقائي ، يمنع RSK1 ، 2 ، و 3 الأنشطة الكيميائية الحيوية مع IC50s من 6 ، 5 ، 4 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC16601 | LJI308 | 1627709-94-7 | >99.00% | |
LJI308 هو مثبط قوي لعموم الريبوسوم S6 كيناز (RSK) ، مع IC50s من 6 نانومتر و 4 نانومتر و 13 نانومتر لـ RSK1 و RSK2 و RSK3 ، على التوالييثبط LJI308 فسفرة RSK (T359 / S363) و YB-1 (S102) بعد التشعيع والعلاج بـ EGF وفي الخلايا التي تعبر عن طفرة KRAS | ||||
| GC17407 | Pluripotin | 839707-37-8 | >98.50% | |
Pluripotin هو مثبط مزدوج لـ ERK1 و RasGAP مع KDs من 98 نانومتر و 212 نانومتر ، على التوالييثبط Pluripotin أيضًا RSK1 و RSK2 و RSK3 و RSK4 مع IC50s 0.5 و 2.5 و 3.3 و 10.0 ميكرومتر على التوالي | ||||
| GC17712 | AT13148 | 1056901-62-2 | >99.50% | |
AT13148 هو مثبط كيناز متعدد AGC نشط شفويًا وتنافسي ATP مع IC50s من 38 نانومتر / 402 نانومتر / 50 نانومتر ، 8 نانومتر ، 3 نانومتر ، 6 نانومتر / 4 نانومتر لـ Akt1 / 2/3 ، p70S6K ، PKA ، و ROCKI / II ، على التوالي | ||||
| GC32797 | AD80 | 1384071-99-1 | >99.50% | |
AD80 ، مثبط multikinase ، يثبط RET و RAF و SRC و S6K ، مع تقليل نشاط mTOR بشكل كبير | ||||
| GC34197 | FMK-MEA | 1414811-15-6 | >98% | |
FMK-MEA هو مثبط قوي وانتقائي لـ p90 Ribosomal S6 Kinase (RSK). | ||||
| GC36505 | LY-2584702 hydrochloride | 1082948-81-9 | >98% | |
LY-2584702 هيدروكلوريد هو مثبط انتقائي لـ ATP تنافسي لـ p70S6K مع IC50 من 4 نانومترفي مقايسة الإنزيم S6K1 ، يكون IC50 لـ LY-2584702 هو 2 نانومتر | ||||
| GC38755 | CKI-7 | 120615-25-0 | >99.00% | |
CKI-7 هو مثبط قوي ومنافس لـ ATP للكازين كيناز 1 (CK1) مع IC50 من 6 μ ؛ M و Ki 8.5 μ ؛ M. CKI-7 هو مثبط انتقائي لـ Cdc7 كيناز. يثبط CKI-7 أيضًا SGK ، الريبوسوم S6 كيناز -1 (S6K1) والبروتين كيناز -1 المنشط بالإجهاد والميتوجين (MSK1). CKI-7 له تأثير أضعف بكثير على الكازين كيناز الثاني وأنواع البروتين الأخرى. | ||||
| GC38791 | GSK-25 | 874119-56-9 | >99.50% | |
GSK-25 هو مثبط ROCK1 قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم (IC50 = 7 نانومتر) | ||||
| GC39715 | M2698 | 1379545-95-5 | >99.50% | |
M2698 (MSC2363318A) هو مثبط ثنائي p70S6K و Akt النشط شفويًا وتنافسي ATP وانتقائي مع IC50s من 1 نانومتر لـ p70S6K و Akt1 و Akt3يستطيع M2698 عبور الحاجز الدموي الدماغي وله نشاط مضاد للسرطان | ||||
| GC43803 | HA-1077 (hydrochloride) | 203911-27-7 | >98.00% | |
Fasudil (HA-1077؛ AT877) ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط RhoA / ROCK غير محدد وله أيضًا تأثير مثبط على كينازات البروتين ، مع Ki 0.33 μ ؛ M لـ ROCK1 ، IC50s من 0.158 μ ؛ M و 4.58 &8888956 ؛ M و 4.58 &8888956 ؛ ؛ M ، 1.650 μ ؛ M لـ ROCK2 و PKA ، PKC ، PKG ، على التوالي. HA-1077 (هيدروكلوريد) هو أيضًا مضاد فعال لقناة Ca2+ وموسع للأوعية. | ||||
| GC44095 | LY2584702 (tosylate) | 1082949-68-5 | >99.00% | |
LY2584702 (tosylate) هو مثبط تنافسي انتقائي لـ ATP لـ p70S6K مع IC50 من 4 نانومتر. في مقايسة الإنزيم S6K1 ، يكون IC50 لـ LY-2584702 هو 2 نانومتر. | ||||
| GC49763 | S6K-18 | 1265789-88-5 | >98.00% | |
S6K-18 هو مثبط قوي وانتقائي p70S6K1 مع IC50 من 52 نانومتر. | ||||
