SPHK
SPHK (sphingosine kinase) is a conserved lipid kinase that catalyzes formation S1P (sphingosine-1-phosphate) from the precursor sphingolipid sphingosine.
Products Related to SPHK(18)
- GC32107Peretinoin (NIK333)CAS: 81485-25-8Purity: >99.00%
البيريتينوين (NIK333) عبارة عن ريتينويد لا حلقي فموي له تركيبة شبيهة بفيتامين أ تستهدف مستقبلات الريتينويد النووية مثل مستقبلات الريتينويد X (RXR) ومستقبلات حمض الريتينويك (RAR).
- GC36372K145 hydrochlorideCAS: 1449240-68-9Purity: >98.00%
هيدروكلوريد K145 هو مثبط انتقائي للركيزة وناشط عن طريق الفم و SphK2 مع IC50 من 4.3 ميكرومتر و Ki من 6.4 ميكرومترهيدروكلوريد K145 غير فعال ضد SphK1 وأنزيمات البروتين الأخرىيحفز هيدروكلوريد K145 موت الخلايا المبرمج وله نشاط مضاد للأورام
- GC44896SKI 178CAS: 1259484-97-3Purity: >98.00%
SKI 178 هو أحد مثبطات سفينجوزين كيناز -1 (SphK1) و SphK2. يعتبر SKI 178 سامًا للخلايا عند تركيزات IC50 تتراوح من 1.8 إلى 0.1 ميكرومتر في كل من خطوط الخلايا السرطانية الحساسة للأدوية والمقاومة للأدوية المتعددة (أي خلايا MTR3 و NCI-ADR و HL60 / VCR). يستحث SKI 178 موت الخلايا المبرمج بطريقة تعتمد على CDK1 في خطوط خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد في الإنسان.
- GC50253PF 543 hydrochlorideCAS: 1706522-79-3Purity: >98.00%
PF 543 هيدروكلوريد (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) هو مثبط SPHK1 قوي وانتقائي وقابل للانعكاس وتنافسي سفينجوزين مع IC50 من 2 نانومتر و Ki 3.6 نانومتر.
- GC60339SKI VCAS: 24418-86-8Purity: >98.00%
SKI V هو مثبط غير تنافسي وفعال غير دهني كيناز سفينجوزين (SPHK ؛ SK) مع IC 50 من 2 ميكرومتر لـ GST-hSKيمنع SKI V بشكل فعال PI3K مع IC بمقدار 6 ميكرومتر لـ hPI3kيقلل SKI V من تكوين الرسول الثاني الانقسامي sphingosine-1-phosphate (S1P)يستحث SKI V موت الخلايا المبرمج وله نشاط مضاد للأورام
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12581 | K145 | 1309444-75-4 | >98.00% | |
K145 هو مثبط انتقائي ، ومنافس للركيزة ونشط شفويا من SphK2 مع IC50 4.3 ميكرومتر و Ki من 6.4 ميكرومترK145 غير فعال ضد SphK1 وأنواع البروتين الأخرىيحفز K145 موت الخلايا المبرمج وله نشاط مضاد للأورام | ||||
| GC10154 | ABC294640 | 915385-81-8 | >99.50% | |
ABC294640 (ABC294640) هو مثبط انتقائي وتنافسي سفينجوزين كيناز 2 (SK2) مع Ki 9.8 μ ؛ M. | ||||
| GC11917 | PF-543 | 1415562-82-1 | >98.00% | |
PF-543 is a potent, selective, reversible, and sphingosine-competitive inhibitor of SphK1 with an IC 50 value of 2nM and a Ki value of 3.6 nM. | ||||
| GC16352 | PF-543 Citrate | 1415562-83-2 | >98.00% | |
| GC16701 | SKI II | 312636-16-1 | >98.00% | |
SKI-II هو مثبط نشط ومُصنَّع عن طريق الفم لنشاط sphingosine kinase (SK) ، مع قيم IC تبلغ 78 ميكرومتر و 45 ميكرومتر لـ SK1 و SK2 ، على التوالييتسبب SKI II في تثبيط لا رجعة فيه لـ SK1 عن طريق تحفيز تحللها الليزوزومي و / أو البروتوزوم | ||||
| GC19501 | MHP | 1104874-94-3 | >98.50% | |
MHP (Methyl caprooyl tyrosinate) هو منشط لـ sphingosine kinase (SPHK1) ، ويحفز بشكل كبير CAMP mRNA وإنتاج البروتين | ||||
| GC32107 | Peretinoin (NIK333) | 81485-25-8 | >99.00% | |
البيريتينوين (NIK333) عبارة عن ريتينويد لا حلقي فموي له تركيبة شبيهة بفيتامين أ تستهدف مستقبلات الريتينويد النووية مثل مستقبلات الريتينويد X (RXR) ومستقبلات حمض الريتينويك (RAR). | ||||
| GC33016 | MP-A08 | 219832-49-2 | >98.00% | |
MP-A08 هو مثبط انتقائي للغاية من مثبطات سفينجوزين كيناز (SPHK1) الذي يستهدف كلاً من SphK1 و SphK2 بقيم Ki تبلغ 6.9 ± 0.8 ميكرومتر و 27 ± 3 ميكرومتر ، على التوالي | ||||
| GC33836 | SK1-IN-1 | 1218816-71-7 | >98.50% | |
SK1-IN-1 هو مثبط قوي للكيناز سفينجوزين 1 (SPHK1) مع IC 50 من 58 نانومتر | ||||
| GC36372 | K145 hydrochloride | 1449240-68-9 | >98.00% | |
هيدروكلوريد K145 هو مثبط انتقائي للركيزة وناشط عن طريق الفم و SphK2 مع IC50 من 4.3 ميكرومتر و Ki من 6.4 ميكرومترهيدروكلوريد K145 غير فعال ضد SphK1 وأنزيمات البروتين الأخرىيحفز هيدروكلوريد K145 موت الخلايا المبرمج وله نشاط مضاد للأورام | ||||
| GC44896 | SKI 178 | 1259484-97-3 | >98.00% | |
SKI 178 هو أحد مثبطات سفينجوزين كيناز -1 (SphK1) و SphK2. يعتبر SKI 178 سامًا للخلايا عند تركيزات IC50 تتراوح من 1.8 إلى 0.1 ميكرومتر في كل من خطوط الخلايا السرطانية الحساسة للأدوية والمقاومة للأدوية المتعددة (أي خلايا MTR3 و NCI-ADR و HL60 / VCR). يستحث SKI 178 موت الخلايا المبرمج بطريقة تعتمد على CDK1 في خطوط خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد في الإنسان. | ||||
| GC50253 | PF 543 hydrochloride | 1706522-79-3 | >98.00% | |
PF 543 هيدروكلوريد (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) هو مثبط SPHK1 قوي وانتقائي وقابل للانعكاس وتنافسي سفينجوزين مع IC50 من 2 نانومتر و Ki 3.6 نانومتر. | ||||
| GC60339 | SKI V | 24418-86-8 | >98.00% | |
SKI V هو مثبط غير تنافسي وفعال غير دهني كيناز سفينجوزين (SPHK ؛ SK) مع IC 50 من 2 ميكرومتر لـ GST-hSKيمنع SKI V بشكل فعال PI3K مع IC بمقدار 6 ميكرومتر لـ hPI3kيقلل SKI V من تكوين الرسول الثاني الانقسامي sphingosine-1-phosphate (S1P)يستحث SKI V موت الخلايا المبرمج وله نشاط مضاد للأورام | ||||
| GC61597 | SK1-I | 1072443-89-0 | >98% | |
SK1-I (BML-258) ، نظير سفينجوزين ، هو مثبط SPHK1 تنافسي خاص بالإيزوزيم بقيمة 10 ميكرومترلا يظهر SK1-I أي نشاط في SPHK1 PKCα أو PKCδ أو PKA أو AKT1 أو ERK1 أو EGFR أو CDK2 أو IKKβ أو CamK2βSK1-I يعزز الالتهام الذاتي وله نشاط مضاد للأورام | ||||
| GC66011 | SKI-I | 306301-68-8 | >99.00% | |
SKI-I هو مثبط قوي وانتقائي لـ sphingosine kinase البشري (SK) ، مع IC50 1.2 μ ؛ M لـ ST-hSK. يمنع SKI-I أيضًا hERK2 (IC50 = 11 μ ؛ M). يستحث SKI-I موت الخلايا المبرمج في خطوط الخلايا السرطانية. | ||||
| GC68650 | Amgen-23 | 1448706-15-7 | >99.00% | |
Amgen-23 (المركب 23) هو مثبط فعال لإنزيم السفتيد أمينول كيناز (SPHK)، و IC50 لـ SPHK1 و SPHK2 على التوالي هو 20 نانومتر و 1.6 مايكرومتر. يستخدم Amgen-23 في الأبحاث المضادة للسرطان. | ||||
| GC73974 | SKI-349 | 727686-80-8 | >99.50% | |
SKI-349 هو مثبط مزدوج الهدف من sphingosine كيناز 1/2 (SPHK1/2) وتجميع الأنابيب الدقيقة (MDA). | ||||
| GN10444 | 12-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate | 16561-29-8 | >98.00% | |
منشط PKC | ||||
