GLPBio

VUF 10460

Catalog No.: GC17585Purity:>98.00%
COASDSData Sheet
VUF 10460 هو ناهض مستقبلات الهيستامين H4 غير إيميدازول. يرتبط بمستقبل الفئران H4 مع pKi 7.46.

المنتجات مخصصة للاستخدام البحثي فقط، وليست للاستخدام البشري. نحن لا نبيع للمرضى.

VUF 10460
Cas No.: 1028327-66-3
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$40.00
1
1mgIn Stock
$14.00
1
5mgIn Stock
$50.00
1
10mgIn Stock
$78.00
1
25mgIn Stock
$133.00
1
50mgIn Stock
$197.00
1
100mgIn Stock
$287.00
1
Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com

المراجع (Citations)

لا تتوفر حاليًا مراجع لهذا المنتج. فيما يلي مجموعة مختارة من المنشورات التي تستشهد بمنتجات GlpBio.
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

الوصف (Description)

VUF10460 is a non-imidazole histamine H4 receptor agonist; binds to rat H4 receptor with a pKi of 7.46.

UF10460 binds to rat H3 and H4 receptor with pKi values of 5.75, and 7.46, respectively. VUF10460 displays approximately a 50-fold selectivity for the rat H4 receptor over the H3 receptor[1].

HCl-induced rat gastric lesions is significantly enhanced by the H4 receptor agonists VUF10460. This effect is not modified by H4 receptor antagonist JNJ7777120[1].

References:
[1]. Coruzzi G, et al. Selective histamine H3 and H4 receptor agonists exert opposite effects against the gastric lesions induced by HCl in the rat stomach. Eur J Pharmacol. 2011 Nov 1;669(1-3):121-7.

البروتوكول (Protocol)

Animal experiment:

Rats: VUF10460 is dissolved in 100% DMSO. Gastric lesions are induced in 24 h fasted rats by a single intragastric administration of 0.6 N HCl (5mL/kg volume). Drugs under study are administered subcutaneously 30 min before HCl. Rats are randomly divided to receive single doses (10 and/or 30 mg/kg) of immethridine, methimepip, immepip, VUF8430, VUF10460 or the vehicle, in a 1 mL/kg volume[1].

References:

[1]. Coruzzi G, et al. Selective histamine H3 and H4 receptor agonists exert opposite effects against the gastric lesions induced by HCl in the rat stomach. Eur J Pharmacol. 2011 Nov 1;669(1-3):121-7.

وثائق المنتج (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid
COASDSData Sheet

الخصائص الكيميائية (Chemical Properties)

رقم CAS
1028327-66-3
الاسم الكيميائي
4-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-phenylpyrimidin-2(1H)-imine
SMILES
CN1CCN(C(C=C(N2)C3=CC=CC=C3)=NC2=N)CC1
الصيغة الجزيئية
C15H19N5
الوزن الجزيئي
269.34
الذوبانية
DMSO: 100mg/mL
التخزين
Store at -20°C
إرشادات عامة
اختر مذيبًا مناسبًا وفقًا لبيانات ذوبانية المنتج. بعد التحضير، قسّم المحلول المخزون إلى أجزاء لتجنب دورات التجميد والذوبان المتكررة.
استخدم المحاليل المخزونة خلال 6 أشهر عند حفظها في -80°C، أو خلال شهر واحد عند حفظها في -20°C.
لتحسين الذوبانية، سخّن الأنبوب إلى 37°C وعرّضه للموجات فوق الصوتية لمدة مناسبة.
شروط الشحن
تُشحن عينات التقييم مع عبوات تبريد. وتُشحن الأحجام الأخرى المتاحة في درجة حرارة الغرفة، أو مع عبوات تبريد عند الطلب.

الحاسبات (Calculators)المولارية / التخفيف / الوزن الجزيئي / تحويل الوحدات / تركيبة داخل الجسم الحي / الذوبانية

g/mol

Reviews

Review for VUF 10460

Rating: 5
  • 5 Star100%
  • 4 Star0%
  • 3 Star0%
  • 2 Star0%
  • 1 Star0%