Acyltransferase

OSMI-1 ist ein niedermolekularer Inhibitor der O-GlcNAc-Transferase(OGT), der andere Glycosyltransferasen nicht erheblich beeinflusst.

Avasimibe is a selective and oral acyl coenzyme A:cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor (IC 50 =12μmol/L).

Xanthohumol ist eines der wichtigsten aus Hopfen isolierten Flavonoide, der Inhibitor der Diacylglycerol-Acetyltransferase (DGAT), COX-1 und COX-2, und zeigt Antikrebs- und Antiangiogenese-AktivitÄten.

RHC 80267 (U-57908) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Diacylglycerollipase (DAGL) (mit IC50 von 4 μM in BlutplÄttchen von Hunden).

Fumonisin B1 ist ein Mykotoxin, das von F. moniliforme produziert wird, einem weit verbreiteten Pilz in Mais und anderen Getreidesorten.

PF-04620110 is an orally active, selective diacylglycerol acyltransferase-1 (DGAT1) inhibitor (IC 50 = 19nM).

A922500 is a potent, selective, and orally bioavailable diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1) inhibitor with IC 50 values of 9 and 22nM against human and mouse DGAT-1, respectively.

A DGAT-1 inhibitor

AZD 3988 ist ein oral aktiver Diacylglycerin-Acyltransferase-1 (DGAT-1)-Hemmer.

Der Enniatin-Komplex ist eine Mischung aus Cyclohexadepsipeptiden, die grÖßtenteils aus Fusarium-Pilzarten isoliert wurden und ionophorische, antibiotische und in vitro hypolipidÄmische Eigenschaften aufweisen.

Beauvericin ist ein zyklisches Hexadecanopeptid-Mykotoxin und ein potenter Hemmer der Acyl-CoA：Cholesterin-Acyltransferase 1 (ACAT1), welche in verschiedenen tumorbezogenen Signalwegen ist.

Enniatin B ist ein Fusarium-Mykotoxin.

PF-06424439 ist ein oraler, potenter und selektiver Imidazopyridin-Diacylglycerin-Acyltransferase-2 (DGAT2)-Hemmer mit einem IC50 von 14 nM.

Pyripyropene A ist ein potenter und selektiver Sterol-O-Acyltransferase-2 (SOAT2)/Acyl-Coenzym A:Cholesterin-Acyltransferase-2 (ACAT2)-Hemmer mit einem IC50-Wert von 0,07 μM.

RP 70676 ist ein potenter Inhibitor von ACAT mit IC50 von 25 und 44 nM fÜr Ratten- und Kaninchen-ACAT.

GOAT-IN-1 ist ein Inhibitor der Ghrelin-O-Acyltransferase (GOAT), der fÜr die Prophylaxe oder Behandlung von Fettleibigkeit, Diabetes, HyperlipidÄmie, metabolischer, nicht-alkoholischer Fettleber, Steatohepatitis, Sarkopenie, Appetitkontrolle, Alkohol/ DrogenabhÄngigkeit, Alzheimer-Krankheit, Parkinson-Krankheit, zerebrovaskulÄre Demenz, zerebrale Apoplexie, Hirninfarkt, Herzerkrankungen, irgendeine Art von Tumoren.

MGAT2-IN-1 ist ein oral aktiver Inhibitor der Monoacylglycerin-Acyltransferase (MGAT2) mit IC50-Werten von 7,8 bzw. 2,4 nM fÜr menschliches bzw. Maus-MGAT2.

PF-06471553 ist ein potenter, selektiver und oral verfügbarer Monoacylglycerol-Acyltransferase-3 (MGAT3)-Inhibitor mit einer IC50 von 92 nM.

FCE 28654 ist ein Inhibitor von AcylCoA: Cholesterin-Acyltransferase (ACAT), der ACAT in Mikrosomen aus Kaninchenaorta und -darm sowie Affenleber mit IC50-Werten von 2,55, 1,08 bzw. 5,69 μM schwach hemmt.

YM17E ist ein Inhibitor der Acyl-CoA:Cholesterin-Acyltransferase (ACAT) mit einem IC50-Wert von 44 nM in Kaninchenlebermikrosomen in vitro.

OSMI-4 ist der beste bisher berichtete OGT-Inhibitor, und die aktive Form von OSMI-4 hat eine niedrige nanomolare Bindungsaffinität.

ACAT-IN-1 cis-Isomer ist ein potenter ACAT-Inhibitor mit einem IC50 von 100 nM.