Acyltransferase
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DGAT (acyl-CoA: diacylglycerol acyltransferase) is a transmembrane enzyme that acts in the final and committed step of triacylglycerides (TAGs) synthesis, and it has been proposed to be the rate-limiting enzyme in plant storage lipid accumulation. DGAT catalyzes the acylation of sn-1,2-diacylglycerol (DAG) at the sn-3 position using an acyl-CoA substrate. DGAT has been proposed to be the rate-limiting enzyme in plant storage lipid accumulation. DGAT is considered a key enzyme for biotechnological purposes; it might be utilized to increase oil content in oleaginous plant species.
DGAT1 and DGAT2 are two of the enzymes that are responsible for the main part of TAG synthesis in most organisms, and they have been studied in many eukaryotic organisms.
Products Related to Acyltransferase(69)
- GC31555MGAT2-IN-2CAS: 1710630-11-7Purity: >98%
MGAT2-IN-2 ist ein potenter und selektiver Acyl-CoA:Monoacylglycerol-Acyltransferase-2 (MGAT2)-Inhibitor mit einem IC50 von 3,4 nM.
- GC316322-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid)CAS: 88-14-2Purity: >98.00%
2-FurinsÄure (Furan-2-CarbonsÄure) (Furan-2-CarbonsÄure) ist eine organische Verbindung, die durch Furfuraloxidation hergestellt wird.
- GC32488K-604 dihydrochlorideCAS: 217094-32-1Purity: >98.00%
K-604-Dihydrochlorid ist ein wirksamer und selektiver Acyl-CoA:Cholesterin-Acyltransferase-1 (ACAT-1)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,45 ± 0,06 μM.
- GC33808Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-1CAS: 1610800-25-3Purity: >98%
Diacylglycerol-Acyltransferase-Inhibitor-1 ist ein Inhibitor der Diacylglycerol-Acyltransferase (DGAT1).
- GC35850DGAT-1 inhibitor 2CAS: 942999-61-3Purity: >95%
DGAT-1-Inhibitor 2 ist ein wirksamer Inhibitor von DGAT-1;Mitteln gegen Fettleibigkeit.
- GC35851DGAT1-IN-1CAS: 1449779-49-0Purity: >98%
DGAT1-IN-1 ist ein potenter DGAT1-Inhibitor mit einem IC50 von < 10 nM (Zelllysat von Hep3B-Zellen, die humanes DGAT1 Überexprimieren).
- GC38636GlabrolCAS: 59870-65-4Purity: >99.50%
Glabrol (Verbindung 1), ein Isoprenylflavonoid, das aus Ethanolextrakt von SÜßholzwurzeln isoliert wurde, ist ein potenter und nicht kompetitiver Acyl-Coenzym A: Cholesterin-Acyltransferase (ACAT)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 24,6 μM fÜr die mikrosomale ACAT-AktivitÄt von Rattenleber[ 1].
- GC3888110,12-Tricosadiynoic acidCAS: 66990-30-5Purity: >99.00%
10,12-TricosadiinsÄure ist ein hochspezifischer, selektiver, hochaffiner und oral aktiver Acyl-CoA-Oxidase-1 (ACOX1)-Inhibitor.
- GC42806Andrastin ACAS: 174232-42-9Purity: >95.00%
Andrastin A is a meroterpenoid farnesyltransferase inhibitor.
- GC43490DL-Glyceraldehyde-3-phosphateCAS: 591-59-3Purity: >98.00%
DL-Glyceraldehyde-3-phosphate ist ein zeitabhängiger Inhibitor der kationischen und anionischen Isoenzyme der Aspartat-Aminotransferase.
- GC43709Fumonisin B2CAS: 116355-84-1Purity: >98.00%
Fumonisin B2, ein Mykotoxin, das von Fusarium moniliforme in verschiedenen KÖrnern produziert wird, ist ein starker Inhibitor der Sphingosin-N-Acyltransferase (Ceramidsynthase) und stÖrt die De-novo-Sphingolipid-Biosynthese.
- GC46023Phenylpyropene ACAS: 189564-20-3Purity: >95.00%
Phenylpyropen A, ein Pilzmetabolit, ist ein potenter Acyl-CoA: Cholesterin-Acyltransferase (ACAT)-Hemmer mit einem IC50 von 0,8 μM.
- GC47160Cystamine-d8 (hydrochloride)CAS: 2712126-51-5Purity: >99.00%
A neuropeptide with diverse biological activities
- GC48062RU-SKI 201 (hydrochloride)CAS: 2320262-09-5Purity: >95.00%
A neuropeptide with diverse biological activities
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC31550 | E-5324 | 141799-76-0 | >98% | |
E-5324 ist ein potenter Inhibitor der Acyl-CoA:Cholesterin-Acyltransferase (ACAT) mit IC50-Werten von 44 bis 190 nM. | ||||
| GC31551 | FR-190809 | 215589-63-2 | >98% | |
FR-190809 ist ein potenter, nichtadrenotoxischer, oral wirksamer Acyl-CoA:Cholesterin-O-Acyltransferase (ACAT)-Inhibitor mit einem IC50 von 45 nM. | ||||
| GC31555 | MGAT2-IN-2 | 1710630-11-7 | >98% | |
MGAT2-IN-2 ist ein potenter und selektiver Acyl-CoA:Monoacylglycerol-Acyltransferase-2 (MGAT2)-Inhibitor mit einem IC50 von 3,4 nM. | ||||
| GC31632 | 2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) | 88-14-2 | >98.00% | |
2-FurinsÄure (Furan-2-CarbonsÄure) (Furan-2-CarbonsÄure) ist eine organische Verbindung, die durch Furfuraloxidation hergestellt wird. | ||||
| GC32488 | K-604 dihydrochloride | 217094-32-1 | >98.00% | |
K-604-Dihydrochlorid ist ein wirksamer und selektiver Acyl-CoA:Cholesterin-Acyltransferase-1 (ACAT-1)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,45 ± 0,06 μM. | ||||
| GC32613 | RP-64477 | 135239-65-5 | >99.50% | |
RP-64477 ist ein starker Inhibitor des Cholesterin-veresternden Enzyms Acyl-Coenzym A:Cholesterin-O-Acyltransferase (ACAT). | ||||
| GC33808 | Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-1 | 1610800-25-3 | >98% | |
Diacylglycerol-Acyltransferase-Inhibitor-1 ist ein Inhibitor der Diacylglycerol-Acyltransferase (DGAT1). | ||||
| GC35221 | ABT-046 | 1031336-60-3 | >98.50% | |
ABT-046 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Acyl-CoA:Diacylglycerin-Acyltransferase-1 (DGAT-1)-Inhibitor mit IC50-Werten von jeweils 8 nM gegen menschliches und Maus-DGAT-1. | ||||
| GC35850 | DGAT-1 inhibitor 2 | 942999-61-3 | >95% | |
DGAT-1-Inhibitor 2 ist ein wirksamer Inhibitor von DGAT-1;Mitteln gegen Fettleibigkeit. | ||||
| GC35851 | DGAT1-IN-1 | 1449779-49-0 | >98% | |
DGAT1-IN-1 ist ein potenter DGAT1-Inhibitor mit einem IC50 von < 10 nM (Zelllysat von Hep3B-Zellen, die humanes DGAT1 Überexprimieren). | ||||
| GC38636 | Glabrol | 59870-65-4 | >99.50% | |
Glabrol (Verbindung 1), ein Isoprenylflavonoid, das aus Ethanolextrakt von SÜßholzwurzeln isoliert wurde, ist ein potenter und nicht kompetitiver Acyl-Coenzym A: Cholesterin-Acyltransferase (ACAT)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 24,6 μM fÜr die mikrosomale ACAT-AktivitÄt von Rattenleber[ 1]. | ||||
| GC38881 | 10,12-Tricosadiynoic acid | 66990-30-5 | >99.00% | |
10,12-TricosadiinsÄure ist ein hochspezifischer, selektiver, hochaffiner und oral aktiver Acyl-CoA-Oxidase-1 (ACOX1)-Inhibitor. | ||||
| GC40101 | IMP-1088 | 2059148-82-0 | >95.00% | |
IMP-1088 ist ein potenter humaner N-Myristoyltransferase-NMT1- und NMT2-Dual-Inhibitor mit IC50-Werten von <1 nM fÜr HsNMT1 und HsNMT2. | ||||
| GC41638 | TSI-01 | 704878-75-1 | >98.00% | |
Platelet-aktivierender Faktor (PAF) ist ein proinflammatorischer Phospholipid-Mediator, der schnell durch Lyso-PAF-Acetyltransferase (Lyso-PAFAT) als Reaktion auf extrazelluläre Stimuli synthetisiert wird. | ||||
| GC42806 | Andrastin A | 174232-42-9 | >95.00% | |
Andrastin A is a meroterpenoid farnesyltransferase inhibitor. | ||||
| GC43192 | CAY10685 | 1613116-16-7 | >98.00% | |
CAY10685 is a cell-active analog of the lysine acetyltransferase inhibitor CPTH2 that contains an alkyne moiety for use in click chemistry reactions. | ||||
| GC43490 | DL-Glyceraldehyde-3-phosphate | 591-59-3 | >98.00% | |
DL-Glyceraldehyde-3-phosphate ist ein zeitabhängiger Inhibitor der kationischen und anionischen Isoenzyme der Aspartat-Aminotransferase. | ||||
| GC43609 | Enniatin A | 2503-13-1 | >99.00% | |
Enniatin A ist ein Fusarium-Mykotoxin. | ||||
| GC43611 | Enniatin B1 | 19914-20-6 | >99.00% | |
Enniatin B1 ist ein Fusarium-Mykotoxin. | ||||
| GC43709 | Fumonisin B2 | 116355-84-1 | >98.00% | |
Fumonisin B2, ein Mykotoxin, das von Fusarium moniliforme in verschiedenen KÖrnern produziert wird, ist ein starker Inhibitor der Sphingosin-N-Acyltransferase (Ceramidsynthase) und stÖrt die De-novo-Sphingolipid-Biosynthese. | ||||
| GC46023 | Phenylpyropene A | 189564-20-3 | >95.00% | |
Phenylpyropen A, ein Pilzmetabolit, ist ein potenter Acyl-CoA: Cholesterin-Acyltransferase (ACAT)-Hemmer mit einem IC50 von 0,8 μM. | ||||
| GC47160 | Cystamine-d8 (hydrochloride) | 2712126-51-5 | >99.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC48062 | RU-SKI 201 (hydrochloride) | 2320262-09-5 | >95.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC49457 | Oleoyl-Coenzyme A (sodium salt) | - | >70.00% | |
An acyl-CoA thioester | ||||
