BCRP
BCRP(breast cancer resistance protein), also called ABCG2 (ATP-binding cassette subfamily G member 2) is expressed in MDR (multi-drug resistance) diverse cancer cells. It protects cell from toxic xenobiotic substance in intestine, biliary tract, placenta, blood-testis barrier and blood-brain barriers.
Products Related to BCRP(15)
- GC18163YHO-13177CAS: 912287-56-0Purity: >98.00%
YHO-13177 ist ein potenter und spezifischer Inhibitor von BCRP; potenzierte die ZytotoxizitÄt von SN-38 in Krebszellen und hatte keine Wirkung auf die P-Glykoprotein-vermittelte Paclitaxel-Resistenz in MDR1-transduzierten humanen LeukÄmie-K562-Zellen.
- GC10874Fumitremorgin CCAS: 118974-02-0Purity: >98.00%
Fumitremorgin C ist ein potenter und selektiver ABCG2/BRCP-Hemmer.
- GC32593Zamicastat (BIA 5-1058)CAS: 1080028-80-3Purity: >98.00%
Zamicastat (BIA 5-1058) (BIA 5-1058) ist ein Dopamin-⋲-hydroxylase (DBH)-Hemmer und kann die Blut-Hirn-Schranke (BBB) passieren, um sowohl zentrale als auch periphere Wirkungen zu verursachen.
- GC33056YHO-13351 free baseCAS: 912288-64-3Purity: >99.50%
Die freie Base YHO-13351 ist das Prodrug von YHO-13177, das ein potenter und spezifischer Inhibitor von BCRP ist.
- GC38129ML753286CAS: 1699720-89-2Purity: >99.50%
ML753286 ist ein oral aktiver und selektiver BCRP (Breast Cancer Resistance Protein)-Inhibitor mit einem IC50 von 0,6 μM. ML753286 hat eine hohe PermeabilitÄt und eine geringe bis mittlere Clearance in Leber-S9-Fraktionen von Nagetieren und Menschen und ist in Plasmaarten verschiedener Spezies stabil.
- GC69042Efflux inhibitor-1CAS: 1776055-29-8Purity: >98.00%
Efflux-Inhibitor-1 (Verbindung 2) is a Pyrazol [1,5-a] Pyrimidin-Efflux-Inhibitor. Efflux-Inhibitor-1 zielt selektiv auf ABCG2/BCRP und ABCB1 ab, wobei die IC50-Werte für ABCG2 bei 0,45 μM und für ABCB1 bei 2,17 μM liegen.
- GC70762Triclabendazole sulfoxideCAS: 100648-13-3Purity: >98.00%
Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) ist der wichtigste Plasmametabolit von Triclabendazol und weist antiparasitäre Wirkungen auf.
- GC8181811β,13-DihydrolactucopicrinCAS: 125519-47-3Purity: >98%
11β,13-Dihydrolactucopicrin is a sesquiterpene lactone and the main bitter component of chicory root.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC18163 | YHO-13177 | 912287-56-0 | >98.00% | |
YHO-13177 ist ein potenter und spezifischer Inhibitor von BCRP; potenzierte die ZytotoxizitÄt von SN-38 in Krebszellen und hatte keine Wirkung auf die P-Glykoprotein-vermittelte Paclitaxel-Resistenz in MDR1-transduzierten humanen LeukÄmie-K562-Zellen. | ||||
| GC10874 | Fumitremorgin C | 118974-02-0 | >98.00% | |
Fumitremorgin C ist ein potenter und selektiver ABCG2/BRCP-Hemmer. | ||||
| GC12711 | Ko 143 | 461054-93-3 | >98.00% | |
Ko 143 is a potent and selective inhibitor of breast cancer resistance protein (BCRP; ABCG2) with an IC 50 value of 23nM. | ||||
| GC14688 | KS 176 | 1253452-78-6 | >98.00% | |
KS 176 ist ein potenter und selektiver Inhibitor des Multidrug-Transporters des Breast Cancer Resistance Protein (BCRP) (IC50-Werte betragen 0,59 und 1,39 μM im Pheo A- bzw. Hoechst 33342-Assay). Zeigt keine inhibitorische Aktivität gegen P-gp oder MRP1. | ||||
| GC17215 | Elacridar | 143664-11-3 | >98.00% | |
An inhibitor of MRP-1 and BCRP | ||||
| GC32114 | YHO-13351 | 1346753-00-1 | >99.50% | |
YHO-13351 ist das Prodrug von YHO-13177, das ein potenter und spezifischer Inhibitor von BCRP ist. | ||||
| GC32593 | Zamicastat (BIA 5-1058) | 1080028-80-3 | >98.00% | |
Zamicastat (BIA 5-1058) (BIA 5-1058) ist ein Dopamin-⋲-hydroxylase (DBH)-Hemmer und kann die Blut-Hirn-Schranke (BBB) passieren, um sowohl zentrale als auch periphere Wirkungen zu verursachen. | ||||
| GC33056 | YHO-13351 free base | 912288-64-3 | >99.50% | |
Die freie Base YHO-13351 ist das Prodrug von YHO-13177, das ein potenter und spezifischer Inhibitor von BCRP ist. | ||||
| GC33099 | BCRP-IN-1 | 1699720-85-8 | >99.00% | |
BCRP-IN-1 ist ein Inhibitor des Brustkrebsresistenzproteins (BCRP) mit einem IC50-Wert von 0,6 μM auf dem BCRP-Efflux-Transporter. | ||||
| GC36034 | FD 12-9 | 1451741-22-2 | >98% | |
FD 12-9 ist ein Flavonoid-Dimer, wirkt als dualer Inhibitor von P-gp und BCRP mit EC50-Werten von 285 nM bzw. 0,9 nM. Anti-Glioblastom-AktivitÄt. | ||||
| GC38129 | ML753286 | 1699720-89-2 | >99.50% | |
ML753286 ist ein oral aktiver und selektiver BCRP (Breast Cancer Resistance Protein)-Inhibitor mit einem IC50 von 0,6 μM. ML753286 hat eine hohe PermeabilitÄt und eine geringe bis mittlere Clearance in Leber-S9-Fraktionen von Nagetieren und Menschen und ist in Plasmaarten verschiedener Spezies stabil. | ||||
| GC68596 | Ac32Az19 | 2760674-72-2 | >98% | |
Ac32Az19 ist ein wirksamer, ungiftiger und hoch selektiver BCRP-Inhibitor mit einem EC50-Wert von 13 nM in HEK293/R2-Zellen, die eine Überexpression von BCRP aufweisen. | ||||
| GC69042 | Efflux inhibitor-1 | 1776055-29-8 | >98.00% | |
Efflux-Inhibitor-1 (Verbindung 2) is a Pyrazol [1,5-a] Pyrimidin-Efflux-Inhibitor. Efflux-Inhibitor-1 zielt selektiv auf ABCG2/BCRP und ABCB1 ab, wobei die IC50-Werte für ABCG2 bei 0,45 μM und für ABCB1 bei 2,17 μM liegen. | ||||
| GC70762 | Triclabendazole sulfoxide | 100648-13-3 | >98.00% | |
Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) ist der wichtigste Plasmametabolit von Triclabendazol und weist antiparasitäre Wirkungen auf. | ||||
| GC81818 | 11β,13-Dihydrolactucopicrin | 125519-47-3 | >98% | |
11β,13-Dihydrolactucopicrin is a sesquiterpene lactone and the main bitter component of chicory root. | ||||
