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Chlorotoxin (trifluoroacetate salt)

Catalog No.: GC92127Purity:>95.00%Synonyms: CTX; TM-601
COASDSData Sheet
Chlorotoxin (trifluoroacetate salt) ist ein Peptid, das ursprünglich aus dem Gift des Skorpions L. quinquestriatus isoliert wurde.

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Chlorotoxin (trifluoroacetate salt)
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Zitate (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

Chlorotoxin is a peptide originally isolated from the venom of the scorpion L. quinquestriatus.1,2 It inhibits chloride currents in rat colonic enterocyte plasma membrane preparations when used at a concentration of 594 nM.1 Chlorotoxin also binds to, but does not inhibit, matrix metalloproteinase-2 (MMP-2; IC50s = 0.71 and >30 ?M, respectively), as well as neuropilin-1 (NRP-1; IC50 = 0.78 ?M) in cell-free assays.3 It induces paralysis in crayfish (P. clarkii) but is not cytotoxic to human U87MG glioma, MCF-7 breast cancer, PC3 prostate cancer, and A549 lung cancer cells.1,2 Administration of chimeric antigen receptor (CAR) T cells expressing CAR with chlorotoxin as the targeting domain increase survival and decrease tumor volume in an orthotopic patient-derived xenograft (PDX) mouse model of glioblastoma.4 Liposomes containing chlorotoxin and encapsulating doxorubicin decrease tumor volume in a U87 glioma mouse xenograft model.5 Fluorescently labeled chlorotoxin has been used for tumor imaging in vivo.6

References:
[1]. DeBin, J.A., Maggio, J.E., and Strichartz, G.R.Purification and characterization of chlorotoxin, a chloride channel ligand from the venom of the scorpionAm. J. Physiol.264(2 Pt 1)C361-C369(1993).
[2]. Ayed, A.S., Omran, M.A.A.A., Nabil, Z.I., et al.C-terminal amidation of chlorotoxin does not affect tumour cell proliferation and has no effect on toxin cytotoxicityInt. J. Pept. Res. Ther.27(1)659-667(2021).
[3]. Farkas, S., Cioca, D., Murányi, J., et al.Chlorotoxin binds to both matrix metalloproteinase 2 and neuropilin 1J. Biol. Chem.299(9)104998(2023).
[4]. Wang, D., Starr, R., Chang, W.C., et al.Chlorotoxin-directed CAR T cells for specific and effective targeting of glioblastomaSci. Transl. Med.12(533)eaaw2672(2020).
[5]. Xiang, Y., Liang, L., Wang, X., et al.Chloride channel-mediated brain glioma targeting of chlorotoxin-modified doxorubicine-loaded liposomesJ. Control Release152(3)402-410(2011).
[6]. Veiseh, M., Gabikian, P., Bahrami, S.B., et al.Tumor paint: A chlorotoxin:Cy.
[5]. 5 bioconjugate for intraoperative visualization of cancer fociCancer Res.67(14)6882-6888(2007).

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>95.00%Appearance:A solid
COASDSData Sheet

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

Synonyme
CTX; TM-601
Chemischer Name
L-methionyl-L-cysteinyl-L-methionyl-L-prolyl-L-cysteinyl-L-phenylalanyl-L-threonyl-L-threonyl-L-α-aspartyl-L-histidyl-L-glutaminyl-L-methionyl-L-alanyl-L-arginyl-L-lysyl-L-cysteinyl-L-α-aspartyl-L-α-aspartyl-L-cysteinyl-L-cysteinylglycylglycyl-L-lysylglycyl-L-arginylglycyl-L-lysyl-L-cysteinyl-L-tyrosylglycyl-L-prolyl-L-glutaminyl-L-cysteinyl-L-leucyl-L-cysteinyl-L-argininamide, cyclic (2→19),(5→28),(16→33),(20→35)-tetrakis(disulfide), trifluoroacetate salt
SMILES
OC(C[C@H](NC([C@]([H])([C@@H](C)O)NC([C@]([H])([C@@H](C)O)NC([C@@H](NC([C@H]1NC([C@@H]2CCCN2C([C@H](CCSC)NC([C@H]3NC([C@H](CCSC)N[H])=O)=O)=O)=O)=O)CC4=CC=CC=C4)=O)=O)=O)C(N[C@@H](CC5=CNC=N5)C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(N[C@@H](CCSC)C(N[C@H](C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@@H](CCCCN[H])C(N[C@@H]6C(N[C@@H](CC(O)=O)C(N[C@@H](CC(O)=O)C(N[C@@H](CSSC3)C(N[C@@H]7C(NCC(NCC(N[C@@H](CCCCN[H])C(NCC(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(NCC(N[C@@H](CCCCN[H])C(N[C@@H](CSSC1)C(N[C@@H](CC(C=C8)=CC=C8O)C(NCC(N9CCC[C@H]9C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(N[C@@H](CSSC6)C(N[C@H](C(N[C@@H](CSSC7)C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)C)=O)=O)=O)=O)=O.OC(C(F)(F)F)=O
Summenformel
C158H249N53O47S11 ? XCF3COOH
Molekulargewicht
3995.7
Löslichkeit
Water: Sparingly soluble: 1-10 mg/ml
Lagerung
-20°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

Reviews

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