Immunology/Inflammation
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The immune and inflammation-related pathway including the Toll-like receptors pathway, the B cell receptor signaling pathway, the T cell receptor signaling pathway, etc.
Toll-like receptors (TLRs) play a central role in host cell recognition and responses to microbial pathogens. TLR4 initially recruits TIRAP and MyD88. MyD88 then recruits IRAKs, TRAF6, and the TAK1 complex, leading to early-stage activation of NF-κB and MAP kinases [1]. TLR4 is endocytosed and delivered to intracellular vesicles and forms a complex with TRAM and TRIF, which then recruits TRAF3 and the protein kinases TBK1 and IKKi. TBK1 and IKKi catalyze the phosphorylation of IRF3, leading to the expression of type I IFN [2].
BCR signaling is initiated through ligation of mIg under conditions that induce phosphorylation of the ITAMs in CD79, leading to the activation of Syk. Once Syk is activated, the BCR signal is transmitted via a series of proteins associated with the adaptor protein B-cell linker (Blnk, SLP-65). Blnk binds CD79a via non-ITAM tyrosines and is phosphorylated by Syk. Phospho-Blnk acts as a scaffold for the assembly of the other components, including Bruton’s tyrosine kinase (Btk), Vav 1, and phospholipase C-gamma 2 (PLCγ2) [3]. Following the assembly of the BCR-signalosome, GRB2 binds and activates the Ras-guanine exchange factor SOS, which in turn activates the small GTPase RAS. The original RAS signal is transmitted and amplified through the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, which including the serine/threonine-specific protein kinase RAF followed by MEK and extracellular signal related kinases ERK 1 and 2 [4]. After stimulation of BCR, CD19 is phosphorylated by Lyn. Phosphorylated CD19 activates PI3K by binding to the p85 subunit of PI3K and produce phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3) from PIP2, and PIP3 transmits signals downstream [5].
Central process of T cells responding to specific antigens is the binding of the T-cell receptor (TCR) to specific peptides bound to the major histocompatibility complex which expressed on antigen-presenting cells (APCs). Once TCR connected with its ligand, the ζ-chain–associated protein kinase 70 molecules (Zap-70) are recruited to the TCR-CD3 site and activated, resulting in an initiation of several signaling cascades. Once stimulation, Zap-70 forms complexes with several molecules including SLP-76; and a sequential protein kinase cascade is initiated, consisting of MAP kinase kinase kinase (MAP3K), MAP kinase kinase (MAPKK), and MAP kinase (MAPK) [6]. Two MAPK kinases, MKK4 and MKK7, have been reported to be the primary activators of JNK. MKK3, MKK4, and MKK6 are activators of P38 MAP kinase [7]. MAP kinase pathways are major pathways induced by TCR stimulation, and they play a key role in T-cell responses.
Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) binds to the cytosolic domain of CD28, leading to conversion of PIP2 to PIP3, activation of PKB (Akt) and phosphoinositide-dependent kinase 1 (PDK1), and subsequent signaling transduction [8].
References
[1] Kawai T, Akira S. The role of pattern-recognition receptors in innate immunity: update on Toll-like receptors[J]. Nature immunology, 2010, 11(5): 373-384.
[2] Kawai T, Akira S. Toll-like receptors and their crosstalk with other innate receptors in infection and immunity[J]. Immunity, 2011, 34(5): 637-650.
[3] Packard T A, Cambier J C. B lymphocyte antigen receptor signaling: initiation, amplification, and regulation[J]. F1000Prime Rep, 2013, 5(40.10): 12703.
[4] Zhong Y, Byrd J C, Dubovsky J A. The B-cell receptor pathway: a critical component of healthy and malignant immune biology[C]//Seminars in hematology. WB Saunders, 2014, 51(3): 206-218.
[5] Baba Y, Matsumoto M, Kurosaki T. Calcium signaling in B cells: regulation of cytosolic Ca 2+ increase and its sensor molecules, STIM1 and STIM2[J]. Molecular immunology, 2014, 62(2): 339-343.
[6] Adachi K, Davis M M. T-cell receptor ligation induces distinct signaling pathways in naive vs. antigen-experienced T cells[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2011, 108(4): 1549-1554.
[7] Rincón M, Flavell R A, Davis R A. The Jnk and P38 MAP kinase signaling pathways in T cell–mediated immune responses[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2000, 28(9): 1328-1337.
[8] Bashour K T, Gondarenko A, Chen H, et al. CD28 and CD3 have complementary roles in T-cell traction forces[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2014, 111(6): 2241-2246.
Research Areas
- 5-Lipoxygenase(17)
- Apoptosis(675)
- Cyclic GMP-AMP Synthase(6)
- TLR(121)
- Papain(1)
- PGDS(1)
- PGE synthase(26)
- SIKs(12)
- IκB/IKK(68)
- AP-1(11)
- KEAP1-Nrf2(56)
- NOD1(1)
- NF-κB(304)
- Interleukin Related(263)
- 15-lipoxygenase(2)
- Others(10)
- Aryl Hydrocarbon Receptor(40)
- CD73(15)
- Complement System(69)
- Galectin(12)
- IFNAR(54)
- NO Synthase(93)
- NOD-like Receptor (NLR)(66)
- STING(118)
- Reactive Oxygen Species(505)
- FKBP(15)
- eNOS(4)
- iNOS(29)
- nNOS(20)
- Glutathione(54)
- Adaptive Immunity(210)
- Allergy(118)
- Arthritis(34)
- Autoimmunity(181)
- Gastric Disease(94)
- Immunosuppressants(38)
- Immunotherapeutics(4)
- Innate Immunity(566)
- Pulmonary Diseases(109)
- Reactive Nitrogen Species(50)
- Specialized Pro-Resolving Mediators(49)
- Reactive Sulfur Species(28)
- BCL6(5)
- CD20(10)
- CD22
- CD28(3)
- PSMA(12)
- FAP(16)
- Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)(2)
- Glycoprotein VI(2)
- Tim3(3)
- Hapten(1)
- Nectin-4(2)
- DOCK(1)
- MHC(9)
- Transmembrane Glycoprotein(17)
- TREM receptor(9)
- Inflammation or Immune System Disease(2)
- Musculoskeletal and Skin Disease(1)
- Fc Receptor (FcR)(11)
- IKZF Family(4)
- C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)(3)
- Asialoglycoprotein Receptor (ASGPR)(3)
- Human leukocyte immunoglobulin (Ig)-like receptors (LILR)(1)
Products Related to Immunology/Inflammation(4435)
- GC10692Caffeic Acid Phenethyl EsterCAS: 104594-70-9Purity: >98.00%
KaffeesÄurephenethylester ist ein NF-κB-Hemmer.
- GC10712Imiquimod hydrochlorideCAS: 99011-78-6Purity: >99.50%
Imiquimod-Hydrochlorid (R 837-Hydrochlorid), ein Immunantwort-Modifikator, ist ein selektiver Toll-Like-Rezeptor-7 (TLR7)-Agonist.
- GC10933Sodium 4-AminosalicylateCAS: 6018-19-5Purity: >99.50%
Natrium-4-Aminosalicylat (4-AminosalicylsÄure-Natriumsalz-Dihydrat) ist eines der antimykobakteriellen Arzneimittel, die derzeit bei multiresistenter Tuberkulose eingesetzt werden.
- GC11719HG-9-91-01CAS: 1456858-58-4Purity: >99.00%
HG-9-91-01 ist ein salzinduzierbarer Kinase (SIK) Inhibitor, der SIK1, SIK2 und SIK3 mit IC50-Werten von 0,92nM, 6,5nM und 19,4nM hemmt.
- GC11819Strontium RanelateCAS: 135459-87-9Purity: >99.50%
Strontiumranelat (S12911) ist ein antiosteoporotisches Mittel, das wirkt, indem es die Knochenresorption reduziert und die Knochenbildung fÖrdert, wodurch ein positives Knochengleichgewicht induziert wird.
- GC12013Sodium salicylateCAS: 54-21-7Purity: >99.50%
Natriumsalicylat (SalicylsÄure-Natriumsalz) hemmt die AktivitÄt der Cyclooxygenase-2 (COX-2) unabhÄngig von der Aktivierung des Transkriptionsfaktors (NF-κB).
- GC12180IKK-16 (IKK Inhibitor VII)CAS: 873225-46-8Purity: >99.00%
IKK-16 (IKK-Inhibitor VII) ist ein selektiver IκB-Kinase (IKK)-Inhibitor fÜr IKK2, den IKK-Komplex und IKK1 mit IC50-Werten von 40 nM, 70 nM bzw. 200 nM.
- GC12645Imiquimod maleateCAS: 896106-16-4Purity: >98.00%
Imiquimod-Maleat (R 837-Maleat), ein Immunantwort-Modifikator, ist ein selektiver Toll-Like-Rezeptor-7 (TLR7)-Agonist.
- GC13650Resiquimod (R-848)CAS: 144875-48-9Purity: >99.50%
Resiquimod (R-848) ist eine Imidazoquinolin-Verbindung mit potenzieller antiviraler Wirkung.
- GC14435Zileuton sodiumCAS: 118569-21-4Purity: >98%
Zileuton-Natrium (A 64077-Natrium) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der 5-Lipoxygenase, der entzÜndliche AktivitÄten zeigt.
- GC14633HPGDS inhibitor 1CAS: 1033836-12-2Purity: >99.00%
HPGDS-Inhibitor 1 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor der hÄmatopoetischen Prostaglandin-D-Synthase (HPGDS) mit einem IC50-Wert von 0,6 nM bzw. 32 nM in Enzym- bzw. Zellassays.
- GC14751MalotilateCAS: 59937-28-9Purity: >99.50%
Malotilat (NKK 105), ein oral wirksames Hepatotropikum und eine antifibrotische Substanz, hemmt selektiv die 5-Lipoxygenase (5-LOX) (IC50 = 4,7 μM). Malotilat verhindert die Entwicklung einer hepatozytischen SchÄdigung bei Alkohol-Pyrazol-Hepatitis, indem es den Acetaldehydspiegel in der Leber senkt und die Retention von Transferrin in den Hepatozyten verhindert.
- GC16590Dimethyl FumarateCAS: 624-49-7Purity: >97.00%
Dimethylfumarat (DMF) ist ein oral aktiver und in das Gehirn eindringender Nrf2-Aktivator und induziert eine Hochregulierung der antioxidativen Genexpression.
- GC16607MesalamineCAS: 89-57-6Purity: >98.00%
5-AminosalicylsÄure (Mesalamin) wirkt als spezifisches PPARγ Agonist und hemmt auch p21-aktivierte Kinase 1 (PAK1) und NF-κB.
- GC16641ML130 (Nodinitib-1)CAS: 799264-47-4Purity: >99.50%
ML130 (Nodinitib-1) (ML130;CID-1088438) ist ein NOD1-Inhibitor mit einem IC50 von 0,56 μM.
- GC16880FlurbiprofenCAS: 5104-49-4Purity: >99.50%
Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) ist ein starker, oral wirksamer, nichtsteroidaler EntzÜndungshemmer (NSAIA/NSAID) mit fiebersenkender und analgetischer Wirkung.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10451 | U-73122 | 112648-68-7 | >98.00% | |
U-73122 ist ein starkes und selektives PhospholipaseC (PLC)inhibitorium mit einem IC 50 Wert von ungefähr 1-2.1μM. Es hemmt auch die 5-lipoxygenase (5-LO). | ||||
| GC10692 | Caffeic Acid Phenethyl Ester | 104594-70-9 | >98.00% | |
KaffeesÄurephenethylester ist ein NF-κB-Hemmer. | ||||
| GC10712 | Imiquimod hydrochloride | 99011-78-6 | >99.50% | |
Imiquimod-Hydrochlorid (R 837-Hydrochlorid), ein Immunantwort-Modifikator, ist ein selektiver Toll-Like-Rezeptor-7 (TLR7)-Agonist. | ||||
| GC10933 | Sodium 4-Aminosalicylate | 6018-19-5 | >99.50% | |
Natrium-4-Aminosalicylat (4-AminosalicylsÄure-Natriumsalz-Dihydrat) ist eines der antimykobakteriellen Arzneimittel, die derzeit bei multiresistenter Tuberkulose eingesetzt werden. | ||||
| GC11438 | JSH-23 | 749886-87-1 | >98.00% | |
JSH-23 zeigte eine hemmende Wirkung auf die Kerntranslokation und die NF-κB-Transkriptionsaktivität mit einem IC50-Wert von 7.1 μM in Lipopolysaccharid(LPS)-stimulierten Makrophagen RAW 264.7. | ||||
| GC11719 | HG-9-91-01 | 1456858-58-4 | >99.00% | |
HG-9-91-01 ist ein salzinduzierbarer Kinase (SIK) Inhibitor, der SIK1, SIK2 und SIK3 mit IC50-Werten von 0,92nM, 6,5nM und 19,4nM hemmt. | ||||
| GC11819 | Strontium Ranelate | 135459-87-9 | >99.50% | |
Strontiumranelat (S12911) ist ein antiosteoporotisches Mittel, das wirkt, indem es die Knochenresorption reduziert und die Knochenbildung fÖrdert, wodurch ein positives Knochengleichgewicht induziert wird. | ||||
| GC12013 | Sodium salicylate | 54-21-7 | >99.50% | |
Natriumsalicylat (SalicylsÄure-Natriumsalz) hemmt die AktivitÄt der Cyclooxygenase-2 (COX-2) unabhÄngig von der Aktivierung des Transkriptionsfaktors (NF-κB). | ||||
| GC12180 | IKK-16 (IKK Inhibitor VII) | 873225-46-8 | >99.00% | |
IKK-16 (IKK-Inhibitor VII) ist ein selektiver IκB-Kinase (IKK)-Inhibitor fÜr IKK2, den IKK-Komplex und IKK1 mit IC50-Werten von 40 nM, 70 nM bzw. 200 nM. | ||||
| GC12645 | Imiquimod maleate | 896106-16-4 | >98.00% | |
Imiquimod-Maleat (R 837-Maleat), ein Immunantwort-Modifikator, ist ein selektiver Toll-Like-Rezeptor-7 (TLR7)-Agonist. | ||||
| GC13066 | Y-320 | 288250-47-5 | >99.00% | |
Y-320 ist ein potenter, oral aktiver Phenylpyrazolanilid-Immunmodulator. | ||||
| GC13650 | Resiquimod (R-848) | 144875-48-9 | >99.50% | |
Resiquimod (R-848) ist eine Imidazoquinolin-Verbindung mit potenzieller antiviraler Wirkung. | ||||
| GC14352 | TAT 14 | 1362661-34-4 | >98.00% | |
TAT 14 ist ein 14-meres Peptid, das als Nrf2-Aktivator mit entzündungshemmender Wirkung wirkt. | ||||
| GC14435 | Zileuton sodium | 118569-21-4 | >98% | |
Zileuton-Natrium (A 64077-Natrium) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der 5-Lipoxygenase, der entzÜndliche AktivitÄten zeigt. | ||||
| GC14438 | Suprofen | 40828-46-4 | >99.50% | |
Suprofen (TN-762) ist ein nichtsteroidales entzÜndungshemmendes Medikament (NSAID). | ||||
| GC14633 | HPGDS inhibitor 1 | 1033836-12-2 | >99.00% | |
HPGDS-Inhibitor 1 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor der hÄmatopoetischen Prostaglandin-D-Synthase (HPGDS) mit einem IC50-Wert von 0,6 nM bzw. 32 nM in Enzym- bzw. Zellassays. | ||||
| GC14751 | Malotilate | 59937-28-9 | >99.50% | |
Malotilat (NKK 105), ein oral wirksames Hepatotropikum und eine antifibrotische Substanz, hemmt selektiv die 5-Lipoxygenase (5-LOX) (IC50 = 4,7 μM). Malotilat verhindert die Entwicklung einer hepatozytischen SchÄdigung bei Alkohol-Pyrazol-Hepatitis, indem es den Acetaldehydspiegel in der Leber senkt und die Retention von Transferrin in den Hepatozyten verhindert. | ||||
| GC16014 | Zileuton | 111406-87-2 | >99.00% | |
Zileuton ist ein potenter und selektiver 5-Lipoxygenase-Inhibitor mit antiasthmatischen Eigenschaften. | ||||
| GC16120 | AI-3 | 882288-28-0 | >98% | |
Nrf2/Keap1 and Keap1/Cul3 interaction inhibitor | ||||
| GC16148 | TAK-242 | 243984-11-4 | >98.00% | |
TAK-242 ist ein Inhibitor des Toll-like-Rezeptor-4-(TLR4)-Signalwegs, der die NO-, TNF-α- und IL-6-Produktion mit IC 50 -Werten von 1,8nM, 1,9nM bzw. 1,3nM hemmt . | ||||
| GC16590 | Dimethyl Fumarate | 624-49-7 | >97.00% | |
Dimethylfumarat (DMF) ist ein oral aktiver und in das Gehirn eindringender Nrf2-Aktivator und induziert eine Hochregulierung der antioxidativen Genexpression. | ||||
| GC16607 | Mesalamine | 89-57-6 | >98.00% | |
5-AminosalicylsÄure (Mesalamin) wirkt als spezifisches PPARγ Agonist und hemmt auch p21-aktivierte Kinase 1 (PAK1) und NF-κB. | ||||
| GC16641 | ML130 (Nodinitib-1) | 799264-47-4 | >99.50% | |
ML130 (Nodinitib-1) (ML130;CID-1088438) ist ein NOD1-Inhibitor mit einem IC50 von 0,56 μM. | ||||
| GC16880 | Flurbiprofen | 5104-49-4 | >99.50% | |
Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) ist ein starker, oral wirksamer, nichtsteroidaler EntzÜndungshemmer (NSAIA/NSAID) mit fiebersenkender und analgetischer Wirkung. | ||||
