COMT
COMT (catechol-O-methyltransferase) is one of several enzymes that degrade catecholamines such as dopamine, epinephrine, and norepinephrine.
Products Related to COMT(11)
- GC18091Entacapone sodium saltCAS: 1047659-02-8Purity: >98%
Entacapon-Natriumsalz ist ein potenter, reversibler, peripher wirkender und oral aktiver Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Hemmer.
- GC12535FlopropioneCAS: 2295-58-1Purity: >98.50%
Flopropion ist ein 5-HT-Rezeptorantagonist und auch ein Catechol-o-Methyltransferase (COMT)-Inhibitor.
- GC14223NitecaponeCAS: 116313-94-1Purity: >99.00%
Nitecapone (OR-462) ist ein oral aktiver und kurz wirkender Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Hemmer mit gastroprotektiven und antioxidativen Eigenschaften.
- GC14843Serotonin HClCAS: 153-98-0Purity: >98.00%
Serotonin HCl, ein Neurotransmitter, ist ein wichtiger Botenstoff, der verschiedene zentrale und periphere Funktionen im menschlichen Körper vermittelt.
- GC17334EntacaponeCAS: 130929-57-6Purity: >98.00%
Entacapone is a potent, reversible, peripherally acting and orally active inhibitor of catechol-O-methyltransferase (COMT), which effectively inhibits rat liver total COMT with IC 50 and K i values of 20.1nM and 10.7nM, respectively.
- GC628095-Hydroxyferulic acidCAS: 1782-55-4Purity: >98%
5-HydroxyferulasÄure ist eine HydroxyzimtsÄure und ein Metabolit des Phenylpropanoidwegs.
- GC65175NebicaponeCAS: 274925-86-9Purity: >99.00%
Nebicapon (BIA 3-202), ein reversibler Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Hemmer, wird hauptsÄchlich durch Glucuronidierung metabolisiert.
- GC663693-O-Methyltolcapone D7Purity: >98%
3-O-Methyltolcapon D7 (Ro 40-7591 D7) ist ein mit Deuterium markiertes 3-O-Methyltolcapon. 3-O-Methyltolcapon ist ein Metabolit von Tolcapon. Tolcapone ist ein oral aktiver, reversibler, selektiver und potenter COMT-Hemmer. Tolcapon Überwindet die Blut-Hirn-Schranke und kann zur Behandlung der Parkinson-Krankheit eingesetzt werden.
- GC71152hMAO-B/MB-COMT-IN-1CAS: 254974-70-4Purity: >98.00%
hMAO-B/MB-COMT-IN-1 ist ein dualer MAO-B/MB-COMT-Hemmer (IC50s: 2,5 μM für hMAO-B, 3,84 μM für MB-COMT).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC18091 | Entacapone sodium salt | 1047659-02-8 | >98% | |
Entacapon-Natriumsalz ist ein potenter, reversibler, peripher wirkender und oral aktiver Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Hemmer. | ||||
| GC12535 | Flopropione | 2295-58-1 | >98.50% | |
Flopropion ist ein 5-HT-Rezeptorantagonist und auch ein Catechol-o-Methyltransferase (COMT)-Inhibitor. | ||||
| GC14223 | Nitecapone | 116313-94-1 | >99.00% | |
Nitecapone (OR-462) ist ein oral aktiver und kurz wirkender Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Hemmer mit gastroprotektiven und antioxidativen Eigenschaften. | ||||
| GC14843 | Serotonin HCl | 153-98-0 | >98.00% | |
Serotonin HCl, ein Neurotransmitter, ist ein wichtiger Botenstoff, der verschiedene zentrale und periphere Funktionen im menschlichen Körper vermittelt. | ||||
| GC17334 | Entacapone | 130929-57-6 | >98.00% | |
Entacapone is a potent, reversible, peripherally acting and orally active inhibitor of catechol-O-methyltransferase (COMT), which effectively inhibits rat liver total COMT with IC 50 and K i values of 20.1nM and 10.7nM, respectively. | ||||
| GC17921 | Tolcapone | 134308-13-7 | >98% | |
A reversible COMT inhibitor | ||||
| GC36811 | Opicapone | 923287-50-7 | >99.50% | |
Opicapone (BIA 9-1067) ist ein potenter Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Hemmer der dritten Generation fÜr die Erforschung der Parkinson-Krankheit und motorischer Fluktuationen. | ||||
| GC62809 | 5-Hydroxyferulic acid | 1782-55-4 | >98% | |
5-HydroxyferulasÄure ist eine HydroxyzimtsÄure und ein Metabolit des Phenylpropanoidwegs. | ||||
| GC65175 | Nebicapone | 274925-86-9 | >99.00% | |
Nebicapon (BIA 3-202), ein reversibler Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Hemmer, wird hauptsÄchlich durch Glucuronidierung metabolisiert. | ||||
| GC66369 | 3-O-Methyltolcapone D7 | - | >98% | |
3-O-Methyltolcapon D7 (Ro 40-7591 D7) ist ein mit Deuterium markiertes 3-O-Methyltolcapon. 3-O-Methyltolcapon ist ein Metabolit von Tolcapon. Tolcapone ist ein oral aktiver, reversibler, selektiver und potenter COMT-Hemmer. Tolcapon Überwindet die Blut-Hirn-Schranke und kann zur Behandlung der Parkinson-Krankheit eingesetzt werden. | ||||
| GC71152 | hMAO-B/MB-COMT-IN-1 | 254974-70-4 | >98.00% | |
hMAO-B/MB-COMT-IN-1 ist ein dualer MAO-B/MB-COMT-Hemmer (IC50s: 2,5 μM für hMAO-B, 3,84 μM für MB-COMT). | ||||
