COX
COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.
Products Related to COX(306)
- GC10454AcemetacinCAS: 53164-05-9Purity: >99.50%
Acemetacin (TVX 1322) ist ein nichtsteroidales entzÜndungshemmendes Medikament und ein GlykolsÄureester von Indometacin, das ein Cyclooxygenase-Hemmer ist.
- GC10516RofecoxibCAS: 162011-90-7Purity: >99.50%
Rofecoxib ist ein potenter, spezifischer und oral aktiver COX-2-Hemmer mit IC50-Werten von 26 und 18 nM fÜr humanes COX-2 in humanen Osteosarkomzellen und Eierstockzellen des chinesischen Hamsters mit einer 1000-fachen SelektivitÄt fÜr COX-2 gegenÜber humaner COX- 1 (IC50 > 50 μM in U937-Zellen und > 15 μM in Eierstockzellen des chinesischen Hamsters).
- GC11096Mefenamic AcidCAS: 61-68-7Purity: >99.50%
MefenaminsÄure ist ein nichtsteroidaler EntzÜndungshemmer, der als kompetitiver Inhibitor von hCOX-1 und hCOX-2 wirkt, mit IC50-Werten von 40 nM und 3 μM fÜr hCOX-1 bzw. hCOX-2.
- GC11762Meloxicam (Mobic)CAS: 71125-38-7Purity: >99.50%
Meloxicam (Mobic) ist ein nicht-steroidales entzÜndungshemmendes Mittel, hemmt die COX-AktivitÄt mit IC50-Werten von 0,49 μM und 36,6 μM fÜr COX-2 bzw. COX-1.
- GC12241NS 398CAS: 123653-11-2Purity: >98.50%
NS 398 ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel mit analgetischer und fiebersenkender Wirkung und hemmt selektiv die Aktivität von Prostaglandin G/H-Synthase 2/Cyclooxygenase 2 (COX-2) mit einem IC50 von 3,8 μM und hat keine Wirkung auf COX- 1 bei 100 μM.
- GC12941LumiracoxibCAS: 220991-20-8Purity: >98.00%
Lumiracoxib ist ein potenter, selektiver und oral aktiver COX-2-Hemmer mit einem Ki-Wert von 0,06μM.
- GC13114(S)-(+)-IbuprofenCAS: 51146-56-6Purity: >99.50%
(S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen), ein S(+)-Enantiomer von Ibuprofen, ist ein potenter COX-1- und COX-2-Hemmer mit IC50s von 2,1 μM und 1,6 μM.
- GC13339KetoprofenCAS: 22071-15-4Purity: >99.50%
Ketoprofen (RP-19583) ist ein nicht-steroidales entzÜndungshemmendes Mittel.
- GC13422NabumetoneCAS: 42924-53-8Purity: >99.50%
Nabumetone ist ein oral aktiver, nicht saurer EntzÜndungshemmer, wirkt als potenter und selektiver COX-2-Hemmer und ist das Prodrug des aktiven Metaboliten 6MNA.
- GC13569Flunixin MegluminCAS: 42461-84-7Purity: >99.50%
Flunixin Meglumin ist ein Cyclooxygenase (COX)-Hemmer mit IC50-Werten von 0,55 und 3,24 μM fÜr COX-1 bzw. COX-2.
- GC13572LornoxicamCAS: 70374-39-9Purity: >99.50%
Lornoxicam (Chlortenoxicam), ein COX-1- und COX-2-Hemmer, ist ein neues nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID).
- GC13626ZaltoprofenCAS: 74711-43-6Purity: >99.50%
Zaltoprofen (CN100), ein nicht-steroidales entzÜndungshemmendes Medikament (NSAID), ist ein bevorzugter und oral aktiver COX-2-Hemmer mit IC50-Werten von 1,3 und 0,34 μM fÜr COX-1 bzw. COX-2.
- GC14020ValdecoxibCAS: 181695-72-7Purity: >99.50%
Valdecoxib ist ein hochwirksamer und selektiver Inhibitor von COX-2 mit IC50-Werten von 5 nM bzw. 140 μM fÜr COX-2 und COX-1.
- GC14104AmpiroxicamCAS: 99464-64-9Purity: >98%
Ampiroxicam (CP65703) ist ein nichtselektiver Cyclooxygenase-Hemmer, der als entzÜndungshemmendes Medikament verwendet wird.
- GC14261Diclofenac SodiumCAS: 15307-79-6Purity: >99.50%
Diclofenac-Natrium (GP 45840) ist ein starker und nicht selektiver entzÜndungshemmender Wirkstoff, der als COX-Inhibitor wirkt, mit IC50-Werten von 4 und 1,3 nM fÜr menschliches COX-1 und COX-2 in CHO-Zellen und 5,1 und 0,84 μM fÜr Schaf-COX-1 bzw. COX-2.
- GC15395Tolfenamic AcidCAS: 13710-19-5Purity: >98.00%
TolfenaminsÄure (GEA 6414) ist ein nichtsteroidales entzÜndungshemmendes und krebshemmendes Mittel, das COX-2 selektiv hemmt, mit einem IC50-Wert von 13,49 μM (3,53 μg/ml) in LPS-behandelten (COX-2) Hunde-DH82-Monozyten /Makrophagenzellen, zeigt aber keine Wirkung auf COX-1.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10454 | Acemetacin | 53164-05-9 | >99.50% | |
Acemetacin (TVX 1322) ist ein nichtsteroidales entzÜndungshemmendes Medikament und ein GlykolsÄureester von Indometacin, das ein Cyclooxygenase-Hemmer ist. | ||||
| GC10516 | Rofecoxib | 162011-90-7 | >99.50% | |
Rofecoxib ist ein potenter, spezifischer und oral aktiver COX-2-Hemmer mit IC50-Werten von 26 und 18 nM fÜr humanes COX-2 in humanen Osteosarkomzellen und Eierstockzellen des chinesischen Hamsters mit einer 1000-fachen SelektivitÄt fÜr COX-2 gegenÜber humaner COX- 1 (IC50 > 50 μM in U937-Zellen und > 15 μM in Eierstockzellen des chinesischen Hamsters). | ||||
| GC10973 | SC 236 | 170569-86-5 | >99.50% | |
SC 236 ist ein oral aktiver COX-2-spezifischer Inhibitor (IC50 \u003d 10 nM) und ein PPARγ-Agonist. | ||||
| GC11096 | Mefenamic Acid | 61-68-7 | >99.50% | |
MefenaminsÄure ist ein nichtsteroidaler EntzÜndungshemmer, der als kompetitiver Inhibitor von hCOX-1 und hCOX-2 wirkt, mit IC50-Werten von 40 nM und 3 μM fÜr hCOX-1 bzw. hCOX-2. | ||||
| GC11762 | Meloxicam (Mobic) | 71125-38-7 | >99.50% | |
Meloxicam (Mobic) ist ein nicht-steroidales entzÜndungshemmendes Mittel, hemmt die COX-AktivitÄt mit IC50-Werten von 0,49 μM und 36,6 μM fÜr COX-2 bzw. COX-1. | ||||
| GC11853 | Tenidap | 120210-48-2 | ≥98.00% | |
Tenidap, ein nichtsteroidaler EntzÜndungshemmer, ist ein selektiver COX-1-Hemmer mit IC50-Werten von 0,03 μM und 1,2 μM fÜr COX-1 bzw. COX-2. | ||||
| GC12156 | DuP 697 | 88149-94-4 | >98% | |
DuP 697 ist ein Mitglied der vicinalen Diaryl-Heterocyclen und ein potenter, irreversibler, selektiver und oral aktiver COX-2-Inhibitor (IC50 von 10 nM und 800 nM für humanes COX-2 bzw. COX-1). | ||||
| GC12241 | NS 398 | 123653-11-2 | >98.50% | |
NS 398 ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel mit analgetischer und fiebersenkender Wirkung und hemmt selektiv die Aktivität von Prostaglandin G/H-Synthase 2/Cyclooxygenase 2 (COX-2) mit einem IC50 von 3,8 μM und hat keine Wirkung auf COX- 1 bei 100 μM. | ||||
| GC12684 | NCX 4040 | 287118-97-2 | >98% | |
NCX 4040 (NO-Aspirin), ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID), ist eine Stickoxid (NO) freisetzende Form von Aspirin. | ||||
| GC12941 | Lumiracoxib | 220991-20-8 | >98.00% | |
Lumiracoxib ist ein potenter, selektiver und oral aktiver COX-2-Hemmer mit einem Ki-Wert von 0,06μM. | ||||
| GC13114 | (S)-(+)-Ibuprofen | 51146-56-6 | >99.50% | |
(S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen), ein S(+)-Enantiomer von Ibuprofen, ist ein potenter COX-1- und COX-2-Hemmer mit IC50s von 2,1 μM und 1,6 μM. | ||||
| GC13300 | Triflusal | 322-79-2 | >99.50% | |
Triflusal hemmt irreversibel die Produktion von Thromboxan-B2 in BlutplÄttchen durch Acetylierung von Cyclooxygenase-1. | ||||
| GC13339 | Ketoprofen | 22071-15-4 | >99.50% | |
Ketoprofen (RP-19583) ist ein nicht-steroidales entzÜndungshemmendes Mittel. | ||||
| GC13422 | Nabumetone | 42924-53-8 | >99.50% | |
Nabumetone ist ein oral aktiver, nicht saurer EntzÜndungshemmer, wirkt als potenter und selektiver COX-2-Hemmer und ist das Prodrug des aktiven Metaboliten 6MNA. | ||||
| GC13569 | Flunixin Meglumin | 42461-84-7 | >99.50% | |
Flunixin Meglumin ist ein Cyclooxygenase (COX)-Hemmer mit IC50-Werten von 0,55 und 3,24 μM fÜr COX-1 bzw. COX-2. | ||||
| GC13572 | Lornoxicam | 70374-39-9 | >99.50% | |
Lornoxicam (Chlortenoxicam), ein COX-1- und COX-2-Hemmer, ist ein neues nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID). | ||||
| GC13626 | Zaltoprofen | 74711-43-6 | >99.50% | |
Zaltoprofen (CN100), ein nicht-steroidales entzÜndungshemmendes Medikament (NSAID), ist ein bevorzugter und oral aktiver COX-2-Hemmer mit IC50-Werten von 1,3 und 0,34 μM fÜr COX-1 bzw. COX-2. | ||||
| GC13896 | NCX 466 | 1262956-64-8 | >98% | |
cyclooxygenase (COX)-inhibiting nitric oxide (NO) donor | ||||
| GC14020 | Valdecoxib | 181695-72-7 | >99.50% | |
Valdecoxib ist ein hochwirksamer und selektiver Inhibitor von COX-2 mit IC50-Werten von 5 nM bzw. 140 μM fÜr COX-2 und COX-1. | ||||
| GC14104 | Ampiroxicam | 99464-64-9 | >98% | |
Ampiroxicam (CP65703) ist ein nichtselektiver Cyclooxygenase-Hemmer, der als entzÜndungshemmendes Medikament verwendet wird. | ||||
| GC14261 | Diclofenac Sodium | 15307-79-6 | >99.50% | |
Diclofenac-Natrium (GP 45840) ist ein starker und nicht selektiver entzÜndungshemmender Wirkstoff, der als COX-Inhibitor wirkt, mit IC50-Werten von 4 und 1,3 nM fÜr menschliches COX-1 und COX-2 in CHO-Zellen und 5,1 und 0,84 μM fÜr Schaf-COX-1 bzw. COX-2. | ||||
| GC14475 | Celecoxib | 169590-42-5 | >98.00% | |
Celecoxib, ein selektives nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), ist ein selektiver COX-2-Hemmer mit einem IC50 von 40 nM. | ||||
| GC15395 | Tolfenamic Acid | 13710-19-5 | >98.00% | |
TolfenaminsÄure (GEA 6414) ist ein nichtsteroidales entzÜndungshemmendes und krebshemmendes Mittel, das COX-2 selektiv hemmt, mit einem IC50-Wert von 13,49 μM (3,53 μg/ml) in LPS-behandelten (COX-2) Hunde-DH82-Monozyten /Makrophagenzellen, zeigt aber keine Wirkung auf COX-1. | ||||
| GC15410 | Bufexamac | 2438-72-4 | >98.00% | |
Bufexamac ist ein Inhibitor der Klasse IIB der Histon-Deacetylasen (HDAC6 und HDAC10), der als entzÜndungshemmendes Mittel verwendet wird. | ||||
