COX

(S)-Flurbiprofen ist ein aktives Enantiomer von Flurbiprofen mit IC50-Werten von 0,48 μM und 0,47 μM fÜr COX-1 bzw. COX-2.

Cimicoxib (CX) ist ein oral aktiver potenter und selektiver COX-2 (Cyclooxygenase-2)-Hemmer.

CAY10452 (Verbindung 3b) ist ein selektiver Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Inhibitor (IC50 = 32 nM) mit entzÜndungshemmenden AktivitÄten.

TFAP ist ein selektiver Cyclooxygenase-1 (COX-1)-Hemmer mit einem IC50-Wert von 0,8 μM.

NB-598 ist ein potenter und kompetitiver Inhibitor der Squalenepoxidase (SE) und unterdrÜckt die Triglycerid-Biosynthese Über den Farnesol-Weg.

S-(+)-Marmesin ((+)-Marmesin) ist ein natÜrliches Cumarin, das eine duale COX-2/5-LOX-HemmaktivitÄt aufweist.

LY 178002 ist ein starker Inhibitor von 5-Lipoxygenase (5-LPO), Phospholipase A2, mit einem IC50-Wert von 0,6 μM fÜr 5-Lipoxygenase, hemmt die zellulÄre Produktion von LTB4 durch humane polymorphkernige Leukozyten und zeigt eine relativ schwache Hemmung von Cyclooxygenase.

Syringaldehyd ist eine polyphenolische Verbindung, die zur Gruppe der Flavonoide gehÖrt und in verschiedenen Pflanzenarten wie Manihot esculenta und Magnolia officinalis vorkommt.

Adelmidrol Übt wichtige entzÜndungshemmende Wirkungen aus, die teilweise von PPARγ abhÄngig sind.

Ginsenosid Rg5 ist der Hauptbestandteil von Rotem Ginseng.

ChebulaginsÄure ist ein dualer COX-LOX-Inhibitor, der bei Angiogenese aus den FrÜchten von Terminalia chebula Retz isoliert wurde.

Metamizol-Natriumhydrat ist ein starkes Analgetikum, das nachweislich die Cyclooxygenase (COX) hemmt.

Columbin ist ein oral wirksames Diterpenoid Furanolacton aus Calumbae radix, wirkt entzÜndungshemmend und antitrypanosomal.

RWJ 63556 ist ein oral aktiver COX-2-selektiver/5-Lipoxygenase-Hemmer mit entzÜndungshemmenden AktivitÄten.

Flosulid (ZK 38997) ist ein starker und selektiver COX-2-Hemmer, der zur Behandlung von entzÜndlichen Erkrankungen eingesetzt wird.

Thioflosulid (L-745337) (L-745337) ist ein selektiver Cyclooxygenase-2 (COX2)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 2,3 nM und zeigt entzÜndungshemmende AktivitÄt.

S-2474 ist ein Inhibitor von COX-2 und 5-Lipoxygenase (5-LO) mit IC50-Werten von 11 nM und 27 μM fÜr COX-2 und COX-1 in menschlichen intakten Zellen und wird als nichtsteroidales entzÜndungshemmendes Medikament verwendet .

Methylsalicylat (WintergrÜnÖl) (WintergrÜnÖl) ist ein topisches Analgetikum und entzÜndungshemmendes Mittel.

Tilmacoxib (JTE522) (JTE522) ist ein hochselektiver, zeitabhÄngiger und irreversibler humaner COX-2-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 85 nM in einem Enzymassay.

SC57666 ist ein selektiver COX2-Hemmer mit einem IC50 von 26 nM.

COX-2-IN-1 ist ein potenter und selektiver COX-2-Hemmer mit einem IC50 von 3,9 μM.

Timegadine (SR1368), ein neues entzÜndungshemmendes Mittel, erweist sich als potenter, kompetitiver Inhibitor von Cyclooxygenase (COX) und Lipooxygenase mit IC50-Werten im Bereich von 5 nM (gewaschene KaninchenplÄttchen) bis 20 μM (Rattenhirn). ) fÜr COX und 100 μM fÜr Lipooxygenase sowohl in der Cytosolfraktion von PferdeplÄttchenhomogenaten als auch in gewaschenen KaninchenplÄttchen.

COX/5-LO-IN-1 (Atreleuton-Analogon) ist ein Inhibitor der Cyclooxygenase und 5-Lipoxygenase (5-LO), der zur Erforschung entzÜndlicher und allergischer KrankheitszustÄnde verwendet wird.