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CRFR

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CRFR (Corticotropin-releasing Factor Receptor), also known as corticotropin-releasing hormone receptor (CRHR), belongs to the G protein-coupled receptor family. There are 3 types of this recetpor, CRF1, CRF2 and CRF3 receptor. CRF1 receptor (CRF1 or CRF1α) is functionally coupled to adenylate cyclase and it belongs to the secretin-like, family B of GPCRs. CRF1 receptor has several splice variants (CRF1c-CRF1m) including CRF1β. CRF2 receptor is a 411-amino acid protein with approximately 70% identity to the known CRF1 and it is functionally coupled to adenylate cyclase. The CRF2 receptor has been shown to be expressed as three functional splice variants, the CRF2α (411-413 amino acids), the CRF2β (431-438 amino acids) and the CRF2γ (397 amino acids). CRF3 receptor is a 428-amino acid protein, which binds CRF with a 5-fold higher affinity than URO and SVG and is expressed in the pituitary gland, urophysis, and brain.

CRFR subserves central functions related to stress physiology, and also exerts peripheral actions relevant to cardiovascular, muscular, gastrointestinal, pancreatic, inflammatory, and neoplastic diseases.

Products Related to CRFR(27)

  • GC12802 structure
    GC12802Urocortin (rat)
    CAS: 171543-83-2
    Purity: >98%

    Urocortin (Ratte) (Urocortin (Rattus norvegicus)) ist ein Neuropeptid und ein potenter endogener CRFR-Agonist mit Kis von 13 nM, 1,5 nM und 0,97 nM für humanes CRF1, Ratten-CRF2α bzw. Maus-CRF2β.

  • GC17432 structure
    GC17432Urocortin (human)
    CAS: 176591-49-4
    Purity: >98.00%

    Urocortin (human), ein 40 Aminosäuren langes Neuropeptid, wirkt als selektiver Agonist des endogenen CRF2-Rezeptors mit Kis-Werten von 0,4, 0,3 und 0,5 nM für hCRF1, rCRF2α bzw. mCRF2β.

  • GC19374 structure
    GC19374Verucerfont
    CAS: 885220-61-1
    Purity: >99.00%

    Verucerfont ist ein Antagonist des Corticotropin-Releasing-Faktor-Rezeptors 1 (CRF1) mit IC50-Werten von ~6,1, >1000 und >1000nM fÜr CRF1, CRF2 bzw. CRF-BP.

  • GC30792 structure
    GC30792R121919 (NBI30775)
    CAS: 195055-03-9
    Purity: >98.00%

    R121919 (NBI30775) (NBI30775) ist ein potenter niedermolekularer CRF1-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 2 bis 5 nM fÜr den CRF1-Rezeptor und einer Über 1000-fach schwÄcheren AktivitÄt am CRF2-Rezeptor, CRF-bindenden Protein oder 70 anderen Rezeptortypen .

  • GC30863 structure
    GC30863CP 376395 (CP-316311)
    CAS: 175140-00-8
    Purity: >99.50%

    CP 376395 (CP-316311) ist ein potenter und selektiver Antagonist des Corticotropin-Releasing-Faktor-1 (CRF1)-Rezeptors.

  • GC31030 structure
    GC31030DMP 696
    CAS: 202578-52-7
    Purity: >99.00%

    DMP 696 ist ein selektiver Antagonist des Corticotropin-Releasing-Hormon-Rezeptors 1 (CRHR1), der zur Behandlung von AngstzustÄnden und Depressionen eingesetzt wird.

  • GC31043 structure
    GC31043CP 316311
    CAS: 175139-41-0
    Purity: >98%

    CP 316311 ist ein potenter und selektiver CRF1-Rezeptorantagonist mit einem IC50-Wert von 6,8 nM.

  • GC31166 structure
    GC31166Emicerfont (GW876008)
    CAS: 786701-13-1
    Purity: >98%

    Emicerfont (GW876008) ist ein Corticotropin-Releasing-Factor Typ 1 (CRF1)-Rezeptorantagonist mit einem IC50 von 66 nM.

  • GC32590 structure
    GC32590Urotensin I (Catostomus urotensin I)
    CAS: 83930-33-0
    Purity: >98%

    Urotensin I (Catostomus urotensin I) (Catostomus urotensin I), ein CRF-Ähnliches Neuropeptid, wirkt als Agonist des CRF-Rezeptors mit pEC50s von 11,46, 9,36 und 9,85 fÜr humanes CRF1, humanes CRF2 und Ratten-CRF2α Rezeptoren in CHO-Zellen und Kis von 0,4, 1,8 und 5,7 nM fÜr hCRF1, rCRF2α und mCRF2β Rezeptoren bzw.

  • GC33712 structure
    GC33712Pexacerfont (BMS-562086)
    CAS: 459856-18-9
    Purity: >99.50%

    Pexacerfont (BMS-562086) ist ein selektiver Corticotropin-Releasing-Factor (CRF1)-Rezeptorantagonist mit einem IC50-Wert von 6,1± 0,6 nM fÜr den humanen CRF1-Rezeptor.

  • GC34542 structure
    GC34542CRF, bovine TFA
    Purity: >98%

    Rinder-CRF (TFA) ist ein potenter Agonist des CRF-Rezeptors und verdrÄngt [125I-Tyr]-Schaf-CRF mit einem Ki von 3,52 nM.

  • GC35748 structure
    GC35748CRF, bovine
    CAS: 92307-52-3
    Purity: >98.00%

    Rinder-CRF ist ein potenter Agonist des CRF-Rezeptors und verdrÄngt [ 125 I-Tyr]-Schaf-CRF mit einem Ki von 3,52 nM.

  • GC36787 structure
    GC36787NVS-CRF38
    CAS: 1207258-55-6
    Purity: >98%

    NVS-CRF38 ist ein neuartiger Antagonist des Corticotropin-Releasing-Faktor-Rezeptors 1 (CRF1) mit geringer WasserlÖslichkeit.

  • GC37868 structure
    GC37868Urocortin II, human
    CAS: 351999-18-3
    Purity: >99.5%

    Urocortin II (Mensch) ist ein selektiver endogener Peptidagonist des Typ-2-Corticotropin-Releasing-Factor (CRF2)-Rezeptors.

  • GC37869 structure
    GC37869Urocortin III, mouse
    CAS: 357952-10-4
    Purity: >98%

    Urocortin III, Maus, ist ein mit dem Corticotropin-Releasing-Faktor (CRF) verwandtes Peptid.

  • GC37870 structure
    GC37870Urocortin III, mouse (TFA)
    Purity: >99.50%
  • GC38886 structure
    GC38886Antisauvagine-30 TFA
    Purity: >98.00%

    Antisauvagin-30-TFA (aSvg-30-TFA) ist ein potenter, hochselektiver und kompetitiver peptidischer Antagonist des CRF2-Rezeptors.

  • GC50455 structure
    GC50455Cortagine
    Purity: >98%

    Cortagin ist ein spezifischer Corticotropin-Releasing-Factor-Rezeptor-Subtyp-1 (CRF1)-Agonist mit einem IC50-Wert von 2,6 nM fÜr rCRF1.

  • GC60724 structure
    GC60724Corticotropin-releasing factor (human) (acetate)
    Purity: >98.50%

    Corticotropin-Releasing Factor Humanacetat (Humanes CRF-Acetat) stimuliert die Synthese und Sekretion von Adrenocorticotropin im Hypophysenvorderlappen.

  • GC61583 structure
    GC61583Urotensin I TFA
    Purity: >98.00%

    Urotensin I (Catostomus urotensin I) TFA, ein CRF-Ähnliches Neuropeptid, wirkt als Agonist des CRF-Rezeptors mit pEC50s von 11,46, 9,36 und 9,85 fÜr menschliche CRF1-, menschliche CRF2- und Ratten-CRF2α-Rezeptoren in CHO-Zellen und Kis von 0,4, 1,8 und 5,7 nM fÜr hCRF1-, rCRF2α- bzw. mCRF2β-Rezeptoren.

  • GC65893 structure
    GC65893Tildacerfont
    CAS: 1014983-00-6
    Purity: >98%

    Tildacerfont ist ein potenter und oral aktiver Corticotropin-Releasing-Factor-Typ-1-(CRF1-)Rezeptorantagonist. Tildacerfont senkt effektiv die Spiegel des adrenocorticotropen Hormons (ACTH) und der Nebennierenandrogene. Tildacerfont hat ein gÜnstiges Sicherheitsprofil. Tildacerfont kann zur Erforschung der angeborenen Nebennierenhyperplasie verwendet werden.

  • GC66088 structure
    GC66088α-Helical CRF(9-41) TFA
    Purity: >99.00%

    α-Helical CRF(9-41) TFA ist ein kompetitiver CRF2-Rezeptorantagonist mit KB von ~100 nM. α-Helical CRF(9-41) TFA ist auch ein partieller Agonist des CRF1-Rezeptors mit einem EC50 von 140 nM.

  • GC70559 structure
    GC70559Antalarmin
    CAS: 157284-96-3
    Purity: >97.00%

    Antalarmin ist ein selektiver nicht-peptid-Kortikotropin-Releasing Factor Rezeptor 1 (CRHR1)-Antagonist mit einem Ki von 2,7 nM.

  • GC72120 structure
    GC72120Stressin I TFA
    Purity: >98.00%

    Stressin I TFA ist ein potenter CRF1-Rezeptor-selektiver Agonist, Ki ist 1,7 nM.