GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(49)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(403)
- Acetylcholine(29)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(131)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(422)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(114)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(141)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(81)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(81)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(50)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(19)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(97)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(58)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(60)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (119)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(58)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(24)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(21)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(47)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(62)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(171)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(39)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(36)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(142)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(11)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(8)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(5)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(185)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(75)
- cGMP(27)
- GRK(1)
- GPR88(0)
- Amylin Receptor(0)
- Arrestin(0)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(0)
- GCGR(2)
- GLP Receptor(2)
- Succinate Receptor 1(0)
- PTHR(1)
- Protease Activated Receptor (PAR)(2)
- Free Fatty Acid Receptor(1)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(1)
Produkte für GPCR/G protein
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC66088
α-Helical CRF(9-41) TFA
α-Helical CRF(9-41) TFA ist ein kompetitiver CRF2-Rezeptorantagonist mit KB von ~100 nM. α-Helical CRF(9-41) TFA ist auch ein partieller Agonist des CRF1-Rezeptors mit einem EC50 von 140 nM.
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GC64563
α-Methylserotonin
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GC72123
β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA
β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA, ein 22-Rückstands-Peptid, wirkt als endogener Melanocortin-4 Rezeptor MC4-R Agonist.
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GC38007
β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA
Beta-MSH (1-22) (human) TFA
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GC37983
β3-AR agonist 1
β3-AR-Agonist 1 (Verbindung 15) ist ein hochpotenter, selektiver und oral verfügbarer β3-adrenerger Rezeptor (β3-AR)-Agonist (EC50\u003d18 nM), der gegenüber β1-, β2- und α1A- inaktiv ist. AR (β1/β3, β2/β3 und α1A/β3 \u003e 556-fach).
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GC40105
βARK1 Inhibitor
βARK1-Inhibitor (Methyl-5-[2-(5-nitro-2-furyl)vinyl]-2-furoat) ist ein GRK2 (β-ARK1)-Inhibitor.
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GC61462
γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide
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GC17002
γ1-MSH
γ1-MSH ist ein Melanocortin-MC3-Rezeptoragonist mit einem Ki von 34 nM fÜr den Ratten-MC3-Rezeptor.
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GC62708
σ1 Receptor antagonist-1
σ1 Rezeptorantagonist-1 ist ein hochwirksamer und selektiver Sigma-1-Rezeptorantagonist (pKi=10,28).
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GC15519
α-CGRP (human)
α-CGRP (Mensch) ist ein regulatorisches Neuropeptid aus 37 AminosÄuren.
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GC11346
α-helical CRF 9-41
α-helikales CRF 9-41 ist ein kompetitiver CRF2-Rezeptorantagonist mit KB von ~100 nM.
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GC11577
α-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate
α-Me-5-HT, α-Methyl-5-HT, α-Methyl-5-hydroxytryptamine, α-Methylserotonin
5-HT2B receptor agonist -
GC31237
α1 adrenoceptor-MO-1
α1-Adrenozeptor-MO-1, ein S-Enantiomer, hat Affinität zum alpha-1-adrenergen Rezeptor, zeigt alphalytische Aktivität und besitzt analgetische Wirkung; aktiver als das R-Enantiomer.
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GC33693
β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human (Beta-MSH (1-22) (human))
β-Melanozyten-stimulierendes Hormon (MSH), human (Beta-MSH (1-22) (human)), ein Peptid mit 22 Resten, wirkt als endogener Melanocortin-4-Rezeptor (MC4-R)-Agonist.
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GC31573
β3-AR agonist 2
β3-AR-Agonist 2 ist ein potenter und selektiver β3-adrenerger Rezeptor (β3-AR)-Agonist mit einem EC50 von 8 nM.
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GC34231
γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide
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GC17413
(±)-5'-Chloro-5'-deoxy-ENBA
adenosine A1 receptor agonist, selective and high-affinity
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GC17408
(±)-AC 7954 hydrochloride
urotensin-II (UT) receptor agonist
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GC15045
(±)-AMG 487
CXCR3 antagonist
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GC41668
(±)-Clopidogrel (hydrochloride)
Clopidogrel is an antithrombic compound whose active metabolite is a selective, irreversible antagonist of the platelet purinergic P2Y12 receptor (IC50 = 100 nM).
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GC16838
(±)-Cloprostenol sodium salt
(±)16mchlorophenoxy tetranor PGF2α, (±)16mchlorophenoxy tetranor Prostaglandin F2α, DLCloprostenol
(±)-Cloprostenol-Natriumsalz (ICI 80996 Natriumsalz) ist ein starkes synthetisches Prostaglandin-Analogon, wirkt als Luteolytikum und ist ein PGF2α-Rezeptoragonist. -
GC46283
(±)-Clorprenaline-d7
Isoprophenamine-d7
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC18090
(±)-J 113397
(±)-J 113397 ist ein potenter und selektiver Nicht-Peptidyl-ORL1-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 1,8 nM für geklontes menschliches ORL1.
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GC62727
(±)-Penbutolol-d9 hydrochloride
(±)-Penbutolol-d9 ((Rac)-Penbutolol-d9)-Hydrochlorid ist ein mit Deuterium markiertes (±)-Penbutolol-Hydrochlorid.
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GC15144
(±)-PPCC oxalate
sigma (σ) receptor ligand
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GC10907
(±)-SLV 319
(±)-SLV319; (±)-BMS-646256
(±)-SLV 319 ((±)-SLV319) ist das Racemat von SLV319. -
GC12394
(±)-trans-ACPD
Trans-(±)-ACP
(±)-trans-ACPD, ein metabotroper Rezeptoragonist, erzeugt eine Kalziummobilisierung und einen Einwärtsstrom in kultivierten Purkinje-Neuronen des Kleinhirns. -
GC67681
(αR,8aS)-GSK1614343
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GC32523
(±)-Befunolol
(±)-Befunolol ist ein β-Adrenozeptor-Blocker.
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GC34957
(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate
(-)-SNI-2011; (-)-AF102B hydrochloride hemihydrate
(+)-Cevimelin-Hydrochlorid-Hemihydrat ((+)-SNI-2011), ein potenter Muskarinrezeptor-Agonist, ist ein therapeutischer Wirkstoffkandidat fÜr Xerostomie beim SjÖgren-Syndrom. -
GC30743
(+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol)
DCloprostenol, (+)16mchlorophenoxy tetranor PGF2α, (+)16mchlorophenoxy tetranor Prostaglandin F2α
(+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol) ist ein Prostaglandin F2α (PGF2α)-Analogon und zeigt eine selektive agonistische AktivitÄt am Prostaglandinrezeptor. -
GC45259
(+)-Cloprostenol (sodium salt)
DCloprostenol, (+)16mchlorophenoxy tetranor PGF2α, (+)16mchlorophenoxy tetranor Prostaglandin F2α
(+)-Cloprostenol (sodium salt) is a more water soluble, crystalline form of (+)-cloprostenol. -
GC12750
(+)-Fluprostenol
16mtrifluoromethylphenoxy tetranor Prostaglandin F2α
(+)-Fluprostenol ist ein potenter Agonist von PTGER2. -
GC18146
(+)-Igmesine hydrochloride
σ1 receptor ligand
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GC68210
(+)-Norfenfluramine
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GC31597
(+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol)
(R)-Penbutolol; (+)-Isopenbutolol
(+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) ist ein β-Adrenozeptor-Antagonist mit einem IC50 von 0,74 μM. -
GC17301
(+)-SK&F 10047 hydrochloride
prototypical σ1 receptor agonist
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GC10675
(+,-)-Octopamine HCl
β,4-Dihydroxyphenethylamine, Epirenor, Norfen, NSC 108685, (±)-4-Octopamine, (±)-p-Octopamine
Octopamin (()-p-Octopamin)-Hydrochlorid, ein biogenes Monoamin, das strukturell mit Noradrenalin verwandt ist, wirkt als Neurohormon, Neuromodulator und Neurotransmitter bei Wirbellosen. -
GC50245
(+/-)-ADX 71743
Negative allosteric modulator of mGlu7 receptors; brain penetrant
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GC50048
(+/-)-PPCC oxalate
Selective sigma (σ) agonist (σ1> σ2)
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GC73658
(-)-5-HT2C agonist-3
(-)-5-HT2C agonist-3 Verbindung –-19 ist ein selektiver 5-HT2C Agonist mit Gq Signalpräferenz, mit EC50 Werten für 5-HT2 Rezeptoren von 5-HT2C: 103 nM; 5-HT2B: 570 nM; 5-HT2A: 72 nM.
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GC61646
(-)-Camphoric acid
(-)-KampfersÄure ist das weniger aktive Enantiomer der KampfersÄure.
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GC74197
(-)-Isoproterenol hydrochloride
Levisoprenaline hydrochloride; Proternol L hydrochloride
(-)-Isoproterenol hydrochloride (Levisoprenalin; Proternol L) ist ein β-Adrenozeptor-Agonist. -
GC70383
(-)-Vesamicol
(-)-Vesamicol AH5183 ist ein Hemmer des Acetylcholintransports in synaptische Vesikel, mit dem IC50 von 75 nM.
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GC16919
(1R,1'S,3'R/1R,1'R,3'S)-L-054,264
somatostatin sst2 receptor agonist
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GC34963
(1R,2S)-VU0155041
(1R,2S)-VU0155041, Cis-Regioisomer von VU0155041, ist ein partieller mGluR4-Agonist mit einem EC50 von 2,35 μM.
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GC70349
(1S)-CCR2 antagonist 1
(1S)-CCR2 antagonist 1 ist ein linkshändiger chiraler Körper des CCR2 Antagonisten 1.
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GC34965
(20S)-Protopanaxatriol
20(S)-APPT, 20(S)-PPT
Ein aktiver Ginsenosid-Metabolit
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GC73162
(2R,2R)-PF-07258669
(2R,2R)-PF-07258669 ist ein MC4R Melanocortin-4-Rezeptor-Antagonist.
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GC38712
(2R,3R)-E1R
(2R,3R)-E1R (Verbindung 2b) ist ein Enantiomer von E1R.
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GC70784
(2R,3R)-Firazorexton
(2R,3R)-Firazorexton 2R,3R-TAK-994 freie Base ist ein Isomer von Firazorexton.
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GC38713
(2R,3S)-E1R
(2R,3S)-E1R (Verbindung 2c) ist ein Enantiomer von E1R.
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GC38714
(2S,3S)-E1R
(2S,3S)-E1R (Verbindung 2d) ist ein Enantiomer von E1R.
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GC32644
(4E)-SUN9221
(4E)-SUN9221 ist ein potenter Antagonist des α1-adrenergen Rezeptors und des 5-HT2-Rezeptors mit blutdrucksenkenden und blutplÄttchenaggregationshemmenden AktivitÄten.
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GC73101
(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 diTFA
(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 diTFA ist ein starker PROTAC SOS1-Abbau.
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GA20063
(D-Ala²)-Gastric Inhibitory Polypeptide (human)
GIP receptor agonist.
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GA20084
(Deamino-Cys¹,β-cyclohexyl-Ala⁴,Arg⁸)-Vasopressin
Studies revealed that this specific vasopressin agonist exhibited a nanomolar affinity for V-1b receptors from various mammalian species (bovine, human, rat). It exhibited high V-1b/V-1a and V-1b/oxytocin selectivity for rat, human, and bovine receptors. Furthermore, it showed a high V-1b/V-2 specificity for both bovine and human vasopressin receptors. Therefore, d(Cha?)-AVP is a promising tool for research of V-1b receptor structure-function relationships.
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GC64657
(E/Z)-ZINC09659342
(E/Z)-ZINC09659342 ist ein Inhibitor der Lbc-RhoA-Wechselwirkung.
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GA20195
(Gly¹,Ser³·²²,Gln⁴·³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³·³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human)
(Gly¹,Ser³.²²,Gln⁴.³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³.³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human) ist ein potenter und selektiver Neuropeptid-Y-Y5-Rezeptoragonist mit einer IC50 von 0,24 nM fÜr die Bindung an den hY5-Rezeptor.
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GA20221
(Hyp³)-Bradykinin
(Hyp³)-Bradykinin, natÜrlich vorkommendes Peptidhormon, ist ein Bradykinin-Rezeptor-Agonist.
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GC72210
(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human) (TFA)
(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human) (TFA) ist die TFA-Form von Leu31,Pro34-Peptid YY human.
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GA20229
(Leu³¹,Pro³⁴)-Neuropeptide Y (human, rat)
(Leu³¹,Pro³⁴)-Neuropeptid Y (Mensch, Ratte) ist ein spezifischer Neuropeptid-Y-Y1-Rezeptoragonist.
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GC72235
(Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin acetate
(Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin acetate ist ein potenter Vasopressin-V1-Rezeptor (VP V1R)-Antagonist.
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GC11952
(R)-(+)-Atenolol
(R)-Atenolol
(R)-(+)-Atenolol ist das weniger aktive Enantiomer des (R,S)-Atenolol. -
GC11937
(R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate
α2C-AR (adrenoceptor) agonist
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GC10608
(R)-(+)-Propranolol hydrochloride
(R)-(+)-Propranololhydrochlorid ist ein weniger aktives Enantiomer des β-Adrenozeptor-Antagonisten Propranolol.
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GC11219
(R)-(+)-Tolterodine
(R)-(+)-Tolterodin (PNU-200583) ist ein potenter Muskarinrezeptor-Antagonist, der in vivo eine SelektivitÄt fÜr die Harnblase gegenÜber SpeicheldrÜsen zeigt.
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GC12144
(R)-(-)-Niguldipine hydrochloride
L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
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GC34985
(R)-ADX-47273
(R)-ADX-47273 ist ein potenter mGluR5 positiver allosterischer Modulator mit einem EC50 von 168 nM zur Potenzierung .
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GC60001
(R)-Carvedilol
(R)-Carvedilol ((R)-BM 14190), das R-Enantiomer von Carvedilol, ist ein nicht-selektiver β/α-1-Blocker.
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GC69805
(R)-Casopitant
(R)-GW679769
(R)-Casopitant ((R)-GW679769) isomer ist ein Isomer von Casopitant. Casopitant ist ein NK(1)-Rezeptorantagonist. Casopitant wird zur Erforschung von Übelkeit und Erbrechen, die durch Chemotherapie verursacht werden, eingesetzt.
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GC73737
(R)-GSK866
(R)-GSK866 ist das R-Enantiomer von GSK866.
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GC67937
(R)-Mirtazapine
(R)-Org3770; (R)-6-Azamianserin
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GC71634
(R)-Oxybutynin hydrochloride
(R)-Oxybutynin hydrochloride, ein R-Isomer von Oxybutynin-Hydrochlorid, ist ein oral aktiver muskarinischer Rezeptor-Antagonist.
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GC72753
(R)-SCH 546738
(R)-SCH 546738 ist das R-Isomer von SCH 546738.
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GC10028
(R)-SLV 319
(R)-SLV 319 ist ein potenter und selektiver Cannabinoidrezeptor 1 (CB1)-Antagonist mit einem Ki-Wert von 894 nM.
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GC73187
(R)-Sortilin antagonist 1
(R)-Sortilin antagonist 1 ist ein Sortilinantagonist, der den Sortilin-vermittelten Apoptoseweg blockiert, indem er die Bindung von Sortilin an seinen Liganden Pro-Neurotrophin stört.
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GC39298
(R)-Terazosin
(R)-Terazosin ist ein aktives R-Enantiomer von Terazosin.
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GC50426
(R)-ZINC 3573
MRGPRX2 agonist
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GC62588
(R,R)-CXCR2-IN-2
(R,R)-CXCR2-IN-2, Diastereoisomer von CXCR2-IN-2 (Verbindung 68), ist ein in das Gehirn eindringender CXCR2-Antagonist mit einem pIC50 von 9 und 6,8 im Tango-Assay und d im HWB-Gro-α-induzierten CD11b-Expressionsassay .
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GC14145
(R,R)-Formoterol
(-)-Formoterol;Arformoterol;Formoterol
β2-selective adrenergic agonist -
GC34995
(R,R)-Palonosetron Hydrochloride
(R,R)-Palonosetron-Hydrochlorid ist das aktive Enantiomer von Palonosetron.
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GC12823
(R,S)-Atenolol
Duraatenol,IC I66082,Tenormin®
(R,S)-Atenolol ((RS)-(R,S)-Atenolol) ist ein kardioselektiver ⋲1-adrenerger Rezeptorblocker mit einem Ki von 697 nM bei β1-Adrenozeptor in der linken Ventrikelmembran von Meerschweinchen. -
GC63452
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine
(Rac)-5-Hydroxymethyltolterodin ((Rac)-Desfesoterodin), ein aktiver Metabolit von Tolterodin, ist ein mAChR-Antagonist (Ki-Werte von 2,3 nM, 2 nM, 2,5 nM, 2,8 nM und 2,9 nM fÜr M1, M2, M3-, M4- bzw. M5-Rezeptoren).
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GC71582
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) hydrochloride, an active metabolite of Tolterodine, is a mAChR antagonist (Ki values of 2.3 nM, 2 nM, 2.5 nM, 2.8 nM, and 2.9 nM for M1, M2, M3, M4, and M5 receptors, respectively).
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GC19541
(rac)-Antineoplaston A10
(rac)-Antineoplaston A10 ist das Racemat von Antineoplaston A10. Antineoplaston A10 ist ein Ras-Inhibitor, der potenziell zur Behandlung von Gliom, Lymphom, Astrozytom und Brustkrebs eingesetzt werden kann.
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GC64481
(rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride
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GC62642
(rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride
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GC38721
(Rac)-E1R
(Rac)-E1R (Verbindung 2) ist das Racemat von E1R.
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GC63410
(Rac)-MRI-1867
(Rac)-MRI-1867
(Rac)-MRI-1867 ((Rac)-MRI-1867, Verbindung 6b) ist ein Cannabinoid-Rezeptor Typ 1 (CB1R)/iNOS-Antagonist mit einem Ki von 5,7 nM fÜr CB1R. -
GC62228
(rac)-Nebivolol-d4
(Rac)-Nebivolol-d4 ((Rac)-R 065824-d4) ist ein markiertes racemisches Nebivolol.
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GC71283
(Rac)-Rotigotine
(Rac)-Rotigotine N-0437 ist ein Racemat von Rotigotin.
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GC64905
(Rac)-Upacicalcet
(Rac)-Upacicalcet ist das Racemat von Upacicalcet.
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GC71532
(rel)-Eglumegad
(rel)-Eglumegad rel-LY354740 ist eine relative Konfiguration von Eglumegad.
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GC34367
(RS)-Butyryltimolol
(RS)-Butyryltimolol ist das Racemat von Butyryltimolol.
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GC12279
(RS)-MCPG
alpha-MCPG
(RS)-MCPG (alpha-MCPG) ist ein kompetitiver und selektiver metabotroper Glutamatrezeptor (mGluR)-Antagonist der Gruppe I/Gruppe II. -
GC15292
(S)-(+)-Niguldipine hydrochloride
L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
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GC12463
(S)-(-)-Atenolol
(S)-(-)-Atenolol ist ein potenter ß-adrenerger Rezeptorblocker. (S)-(-)-Atenolol ist das S(-)-Enantiomer von Atenolol, während das R(+)-Enantiomer von Atenolol nahezu keine ß-Rezeptorblocker-Aktivität aufweist.
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GC15039
(S)-(-)-Pindolol
beta-adrenergic antagonist
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GC16637
(S)-(-)-Propranolol hydrochloride
(S)-(-)-Propranololhydrochlorid ist ein Antagonist des β-adrenergen Rezeptors mit log Kd-Werten von -8,16, -9,08 und -6,93 fÜr β1, β2 bzw. β3.