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Ephrin Receptor

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Ephrin receptors (Ephs) are a group of receptors that are activated in response to binding ephrin. Ephs form the largest known subfamily of receptor tyrosine kinases (RTKs). Both Ephs and their corresponding ephrin ligands are membrane-bound proteins that require direct cell-cell interactions for Eph receptor activation. Eph/ephrin signaling has been implicated in the regulation of a host of processes critical to embryonic development including axon guidance, formation of tissue boundaries, cell migration, and segmentation. Additionally, Eph/epherin signaling has recently been identified to play a critical role in the maintenance of several processes during adulthood including long-term potentiation, angiogenesis, and stem cell differentiation and cancer. The ability of Ephs and ephrins to mediate a variety of cell-cell interactions places the Eph/ephrin system in an ideal position to regulate a variety of different biological processes during embryonic development.

Products Related to Ephrin Receptor(13)

  • GC11134 structure
    GC11134ALW-II-41-27
    CAS: 1186206-79-0
    Purity: >98.00%

    ALW-II-41-27 ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor der Eph-Familie mit einem IC50-Wert von 11 nM zur Hemmung von Eph2.

  • GC14332 structure
    GC14332NVP-BHG712
    CAS: 940310-85-0
    Purity: >99.50%

    NVP-BHG712 ist ein oral aktiver EphB4-Kinase-Autophosphorylierungsinhibitor mit IC50-Werten von 3,3 nM und 3,0 nM fÜr EphA2 bzw. EphB4.

  • GC18168 structure
    GC18168JI-101
    CAS: 900573-88-8
    Purity: >99.00%

    JI-101 ist ein oral verfÜgbarer Multi-Kinase-Inhibitor von VEGFR2, PDGFRβ und EphB4 mit starker Anti-Krebs-AktivitÄt.

  • GC25367 structure
    GC25367Ehp-inhibitor-1
    CAS: 861249-59-4
    Purity: >98%

    Ehp-inhibitor-1 (Ehp inhibitor 2) is an Eph family tyrosine kinase inhibitor that targets Eph receptors.

  • GC31752 structure
    GC31752Tesevatinib (XL-647)
    CAS: 781613-23-8
    Purity: >98.00%

    Tesevatinib (XL-647) (XL-647; EXEL-7647; KD-019) ist ein oral verfÜgbarer Multi-Target-Tyrosinkinase-Inhibitor; hemmt EGFR-, ErbB2-, KDR-, Flt4- und EphB4-Kinase mit IC50-Werten von 0,3, 16, 1,5, 8,7 und 1,4 nM.

  • GC35053 structure
    GC35053123C4
    CAS: 2034159-30-1
    Purity: >98%

    123C4 ist ein potenter, selektiver und kompetitiver Agonist der Rezeptortyrosinkinase EPHA4 mit einem Ki-Wert von 0,65 μM.

  • GC36782 structure
    GC36782NVP-BHG712 isomer
    CAS: 2245892-85-5
    Purity: >99.00%

    Das NVP-BHG712-Isomer, ein Regioisomer von NVP-BHG712, zeigt eine konservierte, nicht gebundene Bindung an EPHA2 und EPHB4.

  • GC50137 structure
    GC50137KYL
    CAS: 676657-00-4
    Purity: >98%

    KYL, ein antagonistisches Peptid, zielt selektiv auf den EphA4-Rezeptor ab.

  • GC64856 structure
    GC64856UniPR129
    CAS: 1639159-47-9
    Purity: >99.00%

    UniPR129 ist ein potenter Eph/Ephrin-Antagonist. UniPR129 hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Krebserkrankungen.

  • GC68647 structure
    GC68647ALW-II-49-7
    CAS: 1135219-23-6
    Purity: >98.00%

    ALW-II-49-7 ist ein selektiver EphB2-Inhibitor mit einer EC50 von 40 nM in Zellen.

  • GC69258 structure
    GC69258Ifabotuzumab
    CAS: 2147698-66-4
    Purity: >95.00%

    Ifabotuzumab (KB004) is an IgG1κ antibody targeting EphA3 (KD=610 pM). Ifabotuzumab can induce apoptosis of tumor cells and activate antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC), destroying the tumor vascular system. Ifabotuzumab can reduce CCR10+ cells in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) patients, improving lung fibrosis.

  • GC70097 structure
    GC70097Urolithin D
    CAS: 131086-98-1
    Purity: >98.00%

    Urolithin D is a competitive and reversible antagonist of the EphA receptor. Urolithin D exhibits intra-class selectivity. (Urolithin D ist ein kompetitiver und reversibler Antagonist des EphA-Rezeptors. Urolithin D zeigt eine Intra-Klassen-Selektivität.)

  • GC74367 structure
    GC74367Targefrin
    CAS: 3031514-44-7
    Purity: >99.00%

    Targefrin ist ein starkes EphA2-Targeting-Mittel, wirkt als Antagonist.