FFAR1 (GPR40)
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GPR40 (Free fatty acid receptor 1, FFA1) is a class A G-protein coupled receptor that in humans is encoded by the FFAR1 gene. It is strongly expressed in the cells of the pancreas and to a lesser extent in the brain. This membrane protein binds free fatty acids, acting as a nutrient sensor for regulating energy homeostasis. GPR40 is activated by medium to long chain fatty acids. GPR40 is most strongly activated by eicosatrienoic acid, but has been found to be activated by fatty acids as small as 10 carbons long. For saturated fatty acids the level of activation is dependent on the length of the carbon chain, which is not true for unsaturated fatty acids. It has been found that three hydrophilic residues (arginine-183, asparagine-244, and arginine-258) anchor the carboxylate group of a fatty acid, which activates GPR40.
Products Related to FFAR1 (GPR40)(20)
- GC31389GPR40 Activator 2CAS: 1312787-30-6Purity: >99.50%
GPR40 Activator 2 ist ein potenter GPR40-Aktivator aus den Patenten WO 2012147516 A1, WO 2012046869 A1 und WO 2011078371 A1.
- GC31410FAA1 agonist-1CAS: 2102196-57-4Purity: >98.50%
FAA1-Agonist-1 ist ein potenter Agonist des freien FettsÄurerezeptors 1 (FFA1/GPR40) mit einem pEC50 von 7,54.
- GC31634GPR40 Agonist 2CAS: 1147729-48-3Purity: >98%
GPR40-Agonist 2 ist ein GPR40-Agonist, der in der Diabetesforschung verwendet werden kann, extrahiert aus dem Patent WO2009054479A1.
- GC31698PBI-4050 sodium salt (Setogepram (sodium salt))CAS: 1254472-97-3Purity: >99.50%
Fezagepras (Setogepram)-Natrium wirkt als oral aktiver Agonist fÜr GPR40 und als Antagonist oder inverser Agonist fÜr GPR84.
- GC35313AMG 837 calcium hydrateCAS: 1259389-38-2Purity: >98%
AMG 837 Calciumhydrat ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und partieller Agonist von GPR40/FFA1.
- GC35314AMG 837 sodium saltCAS: 865231-45-4Purity: >98%
AMG 837 Natriumsalz ist ein potenter GPR40-Agonist (EC50=13 nM) mit einem Überlegenen pharmakokinetischen Profil und einer robusten glukoseabhÄngigen Stimulation der Insulinsekretion bei Nagetieren.
- GC36185GPR40 Activator 1CAS: 1309435-60-6Purity: >98.50%
GPR40 Activator 1 ist ein starker GPR40-Aktivator zur Behandlung von Typ-2-Diabetes.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10922 | TUG 424 | 1082058-99-8 | >98.00% | |
TUG 424 ist ein potenter und selektiver Agonist des freien Fettsäurerezeptors 1 (FFA1/GPR40) mit einem EC50 von 32 nM. | ||||
| GC12401 | GW9508 | 885101-89-3 | >98.00% | |
GW9508 ist ein potenter und selektiver G-Protein-gekoppelter Rezeptor FFA1 (GPR40) und GPR120-Agonist mit pEC50-Werten von 7,32 bzw. 5,46. | ||||
| GC14027 | GW-1100 | 306974-70-9 | >98% | |
A selective GPR40 antagonist | ||||
| GC16054 | TUG-770 | 1402601-82-4 | >99.50% | |
An agonist of FFA1/GPR40 | ||||
| GC16555 | TAK-875 | 1000413-72-8 | >98.50% | |
TAK-875 (TAK-875) ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer GPR40-Agonist mit einem EC50-Wert von 72 nM. | ||||
| GC18125 | DC260126 | 346692-04-4 | >98.00% | |
DC260126 ist ein potenter Antagonist von GPR40 (FFAR1). | ||||
| GC19030 | AMG 837 | 865231-46-5 | >98% | |
AMG 837 ist ein potenter GPR40-Agonist (EC50=13 nM) mit einem Überlegenen pharmakokinetischen Profil und einer robusten Glukose-abhÄngigen Stimulation der Insulinsekretion bei Nagetieren. | ||||
| GC31389 | GPR40 Activator 2 | 1312787-30-6 | >99.50% | |
GPR40 Activator 2 ist ein potenter GPR40-Aktivator aus den Patenten WO 2012147516 A1, WO 2012046869 A1 und WO 2011078371 A1. | ||||
| GC31410 | FAA1 agonist-1 | 2102196-57-4 | >98.50% | |
FAA1-Agonist-1 ist ein potenter Agonist des freien FettsÄurerezeptors 1 (FFA1/GPR40) mit einem pEC50 von 7,54. | ||||
| GC31607 | AM-1638 | 1142214-62-7 | >99.50% | |
AM-1638 ist ein potenter und oral bioverfÜgbarer GPR40/FFA1-Vollagonist mit einem EC50 von 0,16 μM. | ||||
| GC31634 | GPR40 Agonist 2 | 1147729-48-3 | >98% | |
GPR40-Agonist 2 ist ein GPR40-Agonist, der in der Diabetesforschung verwendet werden kann, extrahiert aus dem Patent WO2009054479A1. | ||||
| GC31698 | PBI-4050 sodium salt (Setogepram (sodium salt)) | 1254472-97-3 | >99.50% | |
Fezagepras (Setogepram)-Natrium wirkt als oral aktiver Agonist fÜr GPR40 und als Antagonist oder inverser Agonist fÜr GPR84. | ||||
| GC32481 | Vincamine | 1617-90-9 | >99.50% | |
Vincaminist ein monoterpenoides Indolalkaloid, das aus dem Madagaskar-ImmergrÜn extrahiert wird. | ||||
| GC34464 | AM-4668 | 1011531-27-3 | >99.00% | |
AM-4668 ist ein GPR40-Agonist fÜr Typ-2-Diabetes. | ||||
| GC35313 | AMG 837 calcium hydrate | 1259389-38-2 | >98% | |
AMG 837 Calciumhydrat ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und partieller Agonist von GPR40/FFA1. | ||||
| GC35314 | AMG 837 sodium salt | 865231-45-4 | >98% | |
AMG 837 Natriumsalz ist ein potenter GPR40-Agonist (EC50=13 nM) mit einem Überlegenen pharmakokinetischen Profil und einer robusten glukoseabhÄngigen Stimulation der Insulinsekretion bei Nagetieren. | ||||
| GC35364 | AP5 | 1623194-37-5 | >98% | |
AP5 ist ein potenter, oral aktiver und selektiver GPR40-Rezeptoragonist mit einer positiven allosterischen Modulation des endogenen Liganden (AgoPAM). | ||||
| GC36185 | GPR40 Activator 1 | 1309435-60-6 | >98.50% | |
GPR40 Activator 1 ist ein starker GPR40-Aktivator zur Behandlung von Typ-2-Diabetes. | ||||
| GC36507 | LY2922470 | 1423018-12-5 | >99.50% | |
LY2922470 ist ein potenter, selektiver und oral verfÜgbarer Agonist des G-Protein-gekoppelten Rezeptors 40 (GPR40) mit EC50-Werten von 7 nM, 1 nM und 3 nM fÜr menschliches GPR40, Maus-GPR40 bzw. Ratten-GPR40. | ||||
| GC63010 | HWL-088 | 2378617-96-8 | >98.50% | |
HWL-088 ist ein hochpotenter und oral aktiver Agonist des freien FettsÄurerezeptors 1 (FFA1/GPR40) (EC50 von 18,9 nM) mit moderater PPARδ-AktivitÄt (EC50 von 570,9 nM). | ||||
