Glucokinase
Glucokinase phosphorylates glucose to produce glucose-6-phosphate during the initial step of glycogenesis. Pancreatic glucokinase regulates insulin secretion. Hepatic glucokinase facilitates the uptake and conversion of glucose.
Products Related to Glucokinase(17)
- GC31514PF-04991532CAS: 1215197-37-7Purity: >98%
PF-04991532 ist ein potenter, hepatoselektiver Glucokinase-Aktivator mit EC50-Werten von 80 und 100 nM bei Mensch bzw. Ratte.
- GC33765Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid)CAS: 10030-73-6Purity: >98.00%
PalmitelaidinsÄure (9-trans-HexadecensÄure) (9-trans-HexadecensÄure) ist das trans-Isomer der PalmitoleinsÄure.
- GC36881PF-04937319CAS: 1245603-92-2Purity: >99.50%
PF-04937319 ist ein Glucokinase-Aktivator (GKA) mit einem EC50-Wert von 154,4 μM, eine der vielversprechendsten Strategien zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus.
- GC37546Ro 28-1675CAS: 300353-13-3Purity: >99.50%
Ro 28-1675 ist ein starker allosterischer Glucokinase (GK)-Aktivator mit einem EC50-Wert von 54 nM.
- GC61749GKA50 quarterhydratePurity: >98%
GKA50-Viertelhydrat ist ein starker Glucokinase-Aktivator (EC50 = 33 nM bei 5 mM Glucose) und stimuliert die Insulinfreisetzung aus Langerhans-Inseln der Maus.
- GC66015IHVR-11029CAS: 1383152-30-4Purity: >99.00%
IHVR-11029 ist ein niedermolekularer Inhibitor von ER α-Glucosidasen mit einem EC50-Wert von 0,09 μM.
- GC68783BMS-820132CAS: 1001419-18-6Purity: >99.00%
BMS-820132 is an orally effective, partial glucokinase activator with an AC50 of 29 nM. BMS-820132 can lower glucose levels in the oral glucose tolerance test (OGTT) model in normal rats, but does not reduce glucose levels in Zucker diabetic fatty (ZDF) rats. BMS-820132 has pharmacological toxicity secondary to potent GK activation.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13124 | LY2608204 | 1234703-40-2 | >98.00% | |
LY2608204 (LY2608204) ist ein Aktivator von Glucokinase (GK) mit EC50 von 42 nM. | ||||
| GC18214 | AM2394 | 1442684-77-6 | >99.00% | |
AM2394 ist ein strukturell unterschiedlicher Glucokinase-Aktivator (GKA). | ||||
| GC19029 | AMG-3969 | 1361224-53-4 | >99.50% | |
AMG-3969 ist ein potenter Glucokinase-Glucokinase Regulatory Protein Interaction (GK-GKRP) Disruptor mit einem IC50 von 4 nM. | ||||
| GC31514 | PF-04991532 | 1215197-37-7 | >98% | |
PF-04991532 ist ein potenter, hepatoselektiver Glucokinase-Aktivator mit EC50-Werten von 80 und 100 nM bei Mensch bzw. Ratte. | ||||
| GC31618 | PSN-GK1 | 745051-61-0 | >98% | |
PSN-GK1 ist ein potenter Glucokinase-Aktivator mit einem EC50 von 0,13 μM. | ||||
| GC33765 | Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid) | 10030-73-6 | >98.00% | |
PalmitelaidinsÄure (9-trans-HexadecensÄure) (9-trans-HexadecensÄure) ist das trans-Isomer der PalmitoleinsÄure. | ||||
| GC36881 | PF-04937319 | 1245603-92-2 | >99.50% | |
PF-04937319 ist ein Glucokinase-Aktivator (GKA) mit einem EC50-Wert von 154,4 μM, eine der vielversprechendsten Strategien zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus. | ||||
| GC37546 | Ro 28-1675 | 300353-13-3 | >99.50% | |
Ro 28-1675 ist ein starker allosterischer Glucokinase (GK)-Aktivator mit einem EC50-Wert von 54 nM. | ||||
| GC38784 | GKA50 | 851884-87-2 | >98% | |
GKA50 ist ein potenter Glucokinase-Aktivator (EC50 = 33 nM bei 5 mM Glucose). | ||||
| GC44210 | MK-0941 | 1137916-97-2 | >98.50% | |
MK-0941 ist ein potenter, oral aktiver und allosterischer Glucokinase-Aktivator mit EC50-Werten von 240 und 65 nM fÜr rekombinante humane Glucokinase in Gegenwart von 2,5 bzw. 10 mM Glucose. | ||||
| GC61749 | GKA50 quarterhydrate | - | >98% | |
GKA50-Viertelhydrat ist ein starker Glucokinase-Aktivator (EC50 = 33 nM bei 5 mM Glucose) und stimuliert die Insulinfreisetzung aus Langerhans-Inseln der Maus. | ||||
| GC62846 | AR453588 | 1065609-00-8 | >99.50% | |
AR453588 ist ein wirksamer und oral bioverfÜgbarer antidiabetischer Glucokinase-Aktivator mit einem EC50-Wert von 42 nM. | ||||
| GC66015 | IHVR-11029 | 1383152-30-4 | >99.00% | |
IHVR-11029 ist ein niedermolekularer Inhibitor von ER α-Glucosidasen mit einem EC50-Wert von 0,09 μM. | ||||
| GC67901 | Glucokinase activator 3 | 1001417-92-0 | >98% | |
| GC68003 | Cadisegliatin | 859525-02-3 | >98% | |
| GC68783 | BMS-820132 | 1001419-18-6 | >99.00% | |
BMS-820132 is an orally effective, partial glucokinase activator with an AC50 of 29 nM. BMS-820132 can lower glucose levels in the oral glucose tolerance test (OGTT) model in normal rats, but does not reduce glucose levels in Zucker diabetic fatty (ZDF) rats. BMS-820132 has pharmacological toxicity secondary to potent GK activation. | ||||
| GC70590 | AMG-1694 | 1361217-07-3 | - | |
AMG-1694 is a potent glucokinase–glucokinase regulatory protein (GK-GKRP) disruptors and promotes the dissociation of the GK-GKRP complex with an IC50 of 7 nM, indirectly increasing GK enzymatic activity. | ||||
