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Histamine Receptor

Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.

Products Related to Histamine Receptor(243)

  • GC10127 structure
    GC10127Betahistine 2HCl
    CAS: 5579-84-0
    Purity: >99.50%

    Betahistin 2HCl ist ein oral wirksamer Histamin-H1-Rezeptor-Agonist und ein H3-Rezeptor-Antagonist.

  • GC10306 structure
    GC10306Hydroxyzine 2HCl
    CAS: 2192-20-3
    Purity: >99.50%

    Hydroxyzine 2HCl, ein Benzodiazepin-Antihistaminikum, wirkt als oral aktiver Histamin-H1-Rezeptor und Serotonin-Antagonist.

  • GC10369 structure
    GC10369Roxatidine Acetate HCl
    CAS: 93793-83-0
    Purity: >98.00%

    Roxatidinacetat-HCl ist ein starker, selektiver, kompetitiver und oral aktiver Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist.

  • GC10400 structure
    GC10400JNJ-7777120
    CAS: 459168-41-3
    Purity: >98.00%

    JNJ-7777120 ist ein selektiver H4R-Antagonist mit einem Ki von 4 ± 1 nM und weist eine >1000-fache SelektivitÄt gegenÜber den anderen Histaminrezeptoren auf.

  • GC10478 structure
    GC10478Mizolastine dihydrochloride
    CAS: 1056596-82-7
    Purity: >98%

    Mizolastindihydrochlorid ist ein oral wirksamer, hochaffiner und spezifischer peripherer Histamin-H1-Rezeptorantagonist (Antihistaminikum der zweiten Generation).

  • GC10511 structure
    GC10511Olopatadine HCl
    CAS: 140462-76-6
    Purity: >99.50%

    Olopatadin-HCl (ALO4943A) ist ein Histaminblocker zur Behandlung von allergischer Konjunktivitis.

  • GC10806 structure
    GC10806Histamine 2HCl
    CAS: 56-92-8
    Purity: >98.00%

    Histamin 2HCl ist ein kÖrpereigener Metabolit.

  • GC10966 structure
    GC10966Fexofenadine HCl
    CAS: 153439-40-8
    Purity: >99.50%

    Fexofenadin (MDL-16455) Hydrochlorid ist ein oral wirksamer und nicht sedierender H1-Rezeptorantagonist.

  • GC11009 structure
    GC11009Cetirizine DiHCl
    CAS: 83881-52-1
    Purity: >99.00%

    Cetirizin-DiHCl, ein Antihistaminikum der zweiten Generation und der carboxylierte Metabolit von Hydroxyzin, ist ein spezifischer, oral aktiver und lang wirkender Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist.

  • GC11033 structure
    GC11033Rupatadine Fumarate
    CAS: 182349-12-8
    Purity: >99.50%

    Rupatadin (UR-12592) Fumarat ist ein potenter, oral aktiver und lang anhaltender dualer PAF/H1-Antagonist mit einem Kis von 0,55 μM bzw. 0,1 μM.

  • GC12039 structure
    GC12039Cyclizine 2HCl
    CAS: 5897-18-7
    Purity: >98%

    Histamine H1 receptor antagonist

  • GC12061 structure
    GC12061Tripelennamine HCl
    CAS: 154-69-8
    Purity: >99.50%

    Tripelennamin-HCl, ein Ethylendiamin-Derivat, ist ein potenter Antagonist des Histamin-H1-Rezeptors.

  • GC12365 structure
    GC12365Ranitidine hydrochloride
    CAS: 66357-59-3
    Purity: >98.00%

    Ranitidinhydrochlorid ist ein starker, selektiver und oral wirksamer Histamin-H2-Rezeptorantagonist mit einem IC50-Wert von 3,3 μM, der die Magensekretion hemmt.

  • GC12549 structure
    GC12549Mizolastine
    CAS: 108612-45-9
    Purity: >98.00%

    Mizolastin ist ein oral wirksamer, hochaffiner und spezifischer peripherer Histamin-H1-Rezeptorantagonist (Antihistaminikum der zweiten Generation).

  • GC12794 structure
    GC12794Nizatidine
    CAS: 76963-41-2
    Purity: >99.00%

    Nizatidin ist ein potenter und oral aktiver Histamin-H2-Rezeptorantagonist, der zur Erforschung von Magen- und DarmgeschwÜren verwendet werden kann.

  • GC12924 structure
    GC12924Ciproxifan
    CAS: 184025-18-1
    Purity: >98%

    Ciproxifan (FUB 359) ist ein potenter, selektiver, oral bioverfÜgbarer und kompetitiver Antagonist des Histamin-H3-Rezeptors mit einem IC50 von 9,2 nM.

  • GC13341 structure
    GC13341Brompheniramine hydrogen maleate
    CAS: 980-71-2
    Purity: >99.50%

    Brompheniramin ((±)-Brompheniramin)maleat ist ein starkes und oral wirksames Antihistaminikum der Alkylaminklasse.

  • GC13486 structure
    GC13486Cimetidine
    CAS: 51481-61-9
    Purity: >98.00%

    Cimetidin (SKF-92334) ist ein oral aktiver und inverser Histamin-H2-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 0,6 μM.

  • GC14070 structure
    GC14070Azatadine
    CAS: 3964-81-6
    Purity: >98%

    Azatadin ist ein Histamin- und cholinerger Hemmer mit IC50 von 6,5 nM bzw. 10 nM.

  • GC14250 structure
    GC14250Bepotastine Besilate
    CAS: 190786-44-8
    Purity: >99.50%

    Bepotastinbesilat ist ein selektiver und oral aktiver Histamin-H1-Rezeptorantagonist der zweiten Generation, der die Expression des Nervenwachstumsfaktors (NGF) unterdrÜcken kann.

  • GC14726 structure
    GC14726Mianserin HCl
    CAS: 21535-47-7
    Purity: >99.50%

    Mianserin HCl (Org GB 94) ist ein inverser Agonist des H1-Rezeptors und ein psychoaktiver Wirkstoff des tetrazyklischen Antidepressivums.

  • GC14892 structure
    GC14892Clemastine Fumarate
    CAS: 14976-57-9
    Purity: >99.50%

    Clemastin (HS-592)-Fumarat ist ein selektiver Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist.

  • GC15068 structure
    GC15068Buclizine HCl
    CAS: 129-74-8
    Purity: >98.00%

    Buclizine HCl ist ein oral wirksames antiallergisches Antihistaminikum.

  • GC15214 structure
    GC15214Levodropropizine
    CAS: 99291-25-5
    Purity: >99.50%

    Levodropropizin (DF-526) ist ein Histaminrezeptorhemmer, Levodropropizin ist ein wirksames und sehr gut vertrÄgliches peripheres Antitussivum.