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Histamine Receptor

Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.

Products Related to Histamine Receptor(243)

  • GC13537 structure
    GC13537A 331440 dihydrochloride
    CAS: 1049740-32-0
    Purity: >98%

    H3 receptor antagonist,non-imidazole,high affinity

  • GC13757 structure
    GC13757CarbinoxaMine Maleate
    CAS: 3505-38-2
    Purity: >99.00%

    CarbinoxaMine Maleate ist ein Histamin-H1-Rezeptorantagonist.

  • GC13899 structure
    GC13899Antazoline HCl
    CAS: 2508-72-7
    Purity: >99.00%

    Antazolin HCl ist ein Antihistaminikum der 1. Generation mit auch anticholinergen Eigenschaften, das zur Linderung verstopfter Nase und in Augentropfen verwendet wird.

  • GC13995 structure
    GC13995Carcinine ditrifluoroacetate
    CAS: 56897-53-1
    Purity: >98%

    H3 receptor antagonist

  • GC14051 structure
    GC14051Doxylamine Succinate
    CAS: 562-10-7
    Purity: >99.50%

    Doxylamin (Succinat), ein Antihistaminikum der ersten Generation, ist ein Histamin (H1)-Rezeptorantagonist.

  • GC14260 structure
    GC14260Immethridine dihydrobromide
    CAS: 699020-93-4
    Purity: >98%

    histamine H3 receptor agonist

  • GC14429 structure
    GC14429JNJ 10191584 maleate
    CAS: 869497-75-6
    Purity: >98%

    histamine H4 receptor silent antagonist

  • GC14742 structure
    GC14742DPPE fumarate
    CAS: 1185241-83-1
    Purity: >99.50%

    DPPE-Fumarat (DPPE-Fumarat), ein H1C-Rezeptorantagonist, potenziert ein breites Spektrum an Zytostatika und bietet sogar einen gewissen Schutz fÜr normale Zellen.

  • GC14984 structure
    GC14984Diphenylpyraline HCl
    CAS: 132-18-3
    Purity: >99.00%

    Diphenylpyralin-HCl ist ein potenter Antagonist des Histamin-H1-Rezeptors.

  • GC15713 structure
    GC15713Ebastine
    CAS: 90729-43-4
    Purity: >98.00%

    Ebastin (LAS-W 090) ist ein oral wirksamer Histamin-H1-Rezeptorantagonist der zweiten Generation.

  • GC15723 structure
    GC15723Dimebolin
    CAS: 3613-73-8
    Purity: >98%

    antihistamine, orally-available

  • GC15957 structure
    GC15957Proxyfan oxalate
    CAS: 177708-09-7
    Purity: >98%

    histamine H3 receptor ligand

  • GC16018 structure
    GC16018VUF 5681 dihydrobromide
    CAS: 639089-06-8
    Purity: >98%

    histamine H3 receptor silent antagonist

  • GC16052 structure
    GC16052Aminopotentidine
    CAS: 140873-26-3
    Purity: >98%

    H2 antagonist

  • GC16089 structure
    GC16089Ebrotidine
    CAS: 100981-43-9
    Purity: >99.00%
  • GC16162 structure
    GC16162ICI 162,846
    CAS: 84545-30-2
    Purity: >98%

    histamine H2 receptor antagonist

  • GC16180 structure
    GC16180GT 2016
    CAS: 152241-24-2
    Purity: >98%

    GT 2016 ist ein potenter, selektiver und gehirngängiger Histamin-H3-Rezeptor-Antagonist mit einem Ki von 43,8 nM.

  • GC16487 structure
    GC16487Nα-Methylhistamine dihydrochloride
    CAS: 16503-22-3
    Purity: >98%

    histamine H3 receptor agonist

  • GC16787 structure
    GC16787Pheniramine Maleate
    CAS: 132-20-7
    Purity: >99.50%

    Histamine receptor antagonist

  • GC16945 structure
    GC16945Astemizole
    CAS: 68844-77-9
    Purity: >99.50%

    Astemizol (R 43512), ein Antihistaminikum der zweiten Generation zur Linderung allergischer Symptome mit langer Wirkdauer, ist ein Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist mit einem IC50 von 4 nM.

  • GC17000 structure
    GC17000Nedocromil
    CAS: 69049-73-6
    Purity: >98.50%

    Nedocromil unterdrÜckt die Wirkung oder Bildung mehrerer Mediatoren, darunter Histamin, Leukotrien C4 (LTC4) und Prostaglandin D2 (PGD2).

  • GC17010 structure
    GC17010Methimepip dihydrobromide
    CAS: 817636-54-7
    Purity: >98%

    histamine H3 receptor agonist

  • GC17429 structure
    GC17429HTMT dimaleate
    CAS: 195867-54-0
    Purity: >98%

    HTMT (Dimaleat) ist ein starker Histamin-H1- und -H2-Rezeptoragonist.

  • GC17488 structure
    GC17488Trimipramine (maleate)
    CAS: 521-78-8
    Purity: >98.00%

    Trimipramin (Maleat) ist ein 5-HT-Rezeptorantagonist mit pKi-Bindungswerten von 6,39, 8,10, 4,66 für 5-HT1C, 5-HT2 bzw. 5-HT1A.