Imidazoline Receptors
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Imidazoline receptors are the primary receptors on which clonidine and other imidazolines act. There are three classes of imidazoline receptors: I1 receptor – mediates the sympatho-inhibitory actions of imidazolines to lower blood pressure, (NISCH or IRAS, imidazoline receptor antisera selected), I2 receptor - an allosteric binding site of monoamine oxidase and is involved in pain modulation and neuroprotection, I3 receptor - regulates insulin secretion from pancreatic beta cells. Activated I1-imidazoline receptors trigger the hydrolysis of phosphatidylcholine into DAG. Elevated DAG levels in turn trigger the synthesis of second messengers arachidonic acid and downstreameicosanoids. In addition, the sodium-hydrogen antiporter is inhibited, and enzymes of catecholamine synthesis are induced. The I1-imidazoline receptor may belong to the neurocytokine receptorfamily, since its signaling pathways are similar to those of interleukins.
Products Related to Imidazoline Receptors(18)
- GC11198Moxonidine hydrochlorideCAS: 75536-04-8Purity: >98%
Moxonidinhydrochlorid ist ein selektiver Agonist am Imidazolinrezeptor Subtyp 1, der als Antihypertensivum verwendet wird.
- GC115882-BFI hydrochlorideCAS: 89196-95-2Purity: >98.00%
2-BFI hydrochloride is a high-affinity, selective agonist of the imidazoline I2 receptor (I2R) with a Ki of 70.1nM.
- GC12629MoxonidineCAS: 75438-57-2Purity: >98.00%
An imidazoline I 1 and α 2A -adrenergic receptor agonist
- GC13017Rilmenidine PhosphateCAS: 85409-38-7Purity: >98.00%
Rilmenidinphosphat, ein innovatives Antihypertensivum, ist ein oral aktiver, selektiver I1-Imidazolin-Rezeptor-Agonist.
- GC14958RS 45041-190 hydrochlorideCAS: 204274-74-8Purity: >98%
Highly selective I2 imidazoline receptor ligand
- GC15202BU 226 hydrochlorideCAS: 1186195-56-1Purity: >98%
BU 226 Hydrochlorid ist ein selektiver Imidazolin 2 (I2) Rezeptorligand mit einem Ki von 1,4 nM für I2 und einem IC50 von 534,5 nM für I1.
- GC15700BU 224 hydrochlorideCAS: 205437-64-5Purity: >98.00%
BU 224-Hydrochlorid ist ein selektiver und hochaffiner Imidazolin-I2-Rezeptorligand mit einem Ki von 2,1 nM.
- GC16831Agmatine sulfateCAS: 2482-00-0Purity: >98.00%
Agmatinsulfat Übt eine modulierende Wirkung auf mehrere molekulare Ziele wie Neurotransmittersysteme, IonenkanÄle und die Stickoxidsynthese aus.
- GC60325RilmenidineCAS: 54187-04-1Purity: >98%
Rilmenidin, ein innovatives Antihypertonikum, ist ein oral aktiver, selektiver I1-Imidazolin-Rezeptor-Agonist.
- GC69206Harmane-dPurity: >98.00%
Harmane-d ist das Deuterium-Isotop von Harmane. Harmane, ein Beta-Carboline-Alkaloid (BCA), ist ein wirksames Neurotoxin, das schwere Bewegungsstörungen und psychiatrische Symptome verursachen kann. Die Selektivität von Harmane für den I1-Imidazolin-Rezeptor (I1-Imidazoline receptor, IC50=30 nM) beträgt 1000-fach gegenüber dem Alpha2-adrenergen Rezeptor (IC50=18 µM). Harmane ist auch ein wirksamer und selektiver Monoaminoxidase-Hemmer (mit IC50-Werten von 0,5 µM für MAO A und 5 µM für MAO B).
- GC74240Allantoin-13C2,15N4CAS: 1219402-51-3Purity: >99.00%
Allantoin-13C2,15N4 ist das 13C und 15N markierte Allantoin.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11198 | Moxonidine hydrochloride | 75536-04-8 | >98% | |
Moxonidinhydrochlorid ist ein selektiver Agonist am Imidazolinrezeptor Subtyp 1, der als Antihypertensivum verwendet wird. | ||||
| GC11580 | BU 239 hydrochloride | 1217041-98-9 | >98% | |
Imidazoline receptors-selective antagonist | ||||
| GC11588 | 2-BFI hydrochloride | 89196-95-2 | >98.00% | |
2-BFI hydrochloride is a high-affinity, selective agonist of the imidazoline I2 receptor (I2R) with a Ki of 70.1nM. | ||||
| GC12629 | Moxonidine | 75438-57-2 | >98.00% | |
An imidazoline I 1 and α 2A -adrenergic receptor agonist | ||||
| GC13017 | Rilmenidine Phosphate | 85409-38-7 | >98.00% | |
Rilmenidinphosphat, ein innovatives Antihypertensivum, ist ein oral aktiver, selektiver I1-Imidazolin-Rezeptor-Agonist. | ||||
| GC14934 | AGN 192403 hydrochloride | 1021868-90-5 | >98.00% | |
I1 imidazoline receptor | ||||
| GC14958 | RS 45041-190 hydrochloride | 204274-74-8 | >98% | |
Highly selective I2 imidazoline receptor ligand | ||||
| GC15202 | BU 226 hydrochloride | 1186195-56-1 | >98% | |
BU 226 Hydrochlorid ist ein selektiver Imidazolin 2 (I2) Rezeptorligand mit einem Ki von 1,4 nM für I2 und einem IC50 von 534,5 nM für I1. | ||||
| GC15384 | Harmane | 486-84-0 | >99.50% | |
Harmane, ein β-Carbolin-Alkaloid (BCA), ist ein starkes Neurotoxin, das schwere Aktionszitter und psychiatrische Manifestationen verursacht. | ||||
| GC15700 | BU 224 hydrochloride | 205437-64-5 | >98.00% | |
BU 224-Hydrochlorid ist ein selektiver und hochaffiner Imidazolin-I2-Rezeptorligand mit einem Ki von 2,1 nM. | ||||
| GC16831 | Agmatine sulfate | 2482-00-0 | >98.00% | |
Agmatinsulfat Übt eine modulierende Wirkung auf mehrere molekulare Ziele wie Neurotransmittersysteme, IonenkanÄle und die Stickoxidsynthese aus. | ||||
| GC31094 | CR4056 | 1004997-71-0 | >98% | |
| GC38192 | Idazoxan hydrochloride | 79944-56-2 | >98% | |
| GC60325 | Rilmenidine | 54187-04-1 | >98% | |
Rilmenidin, ein innovatives Antihypertonikum, ist ein oral aktiver, selektiver I1-Imidazolin-Rezeptor-Agonist. | ||||
| GC63754 | Harmane-d1 | - | >95.00% | |
Harmane-d1 ist das Deuterium mit der Bezeichnung Harmane. | ||||
| GC69206 | Harmane-d | - | >98.00% | |
Harmane-d ist das Deuterium-Isotop von Harmane. Harmane, ein Beta-Carboline-Alkaloid (BCA), ist ein wirksames Neurotoxin, das schwere Bewegungsstörungen und psychiatrische Symptome verursachen kann. Die Selektivität von Harmane für den I1-Imidazolin-Rezeptor (I1-Imidazoline receptor, IC50=30 nM) beträgt 1000-fach gegenüber dem Alpha2-adrenergen Rezeptor (IC50=18 µM). Harmane ist auch ein wirksamer und selektiver Monoaminoxidase-Hemmer (mit IC50-Werten von 0,5 µM für MAO A und 5 µM für MAO B). | ||||
| GC74240 | Allantoin-13C2,15N4 | 1219402-51-3 | >99.00% | |
Allantoin-13C2,15N4 ist das 13C und 15N markierte Allantoin. | ||||
| GN10492 | Allantoin | 97-59-6 | >99.50% | |