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JNJ-27390467

Catalog No.: GC79753Purity:>98%
JNJ-27390467 is a potent, orally active, and selective tryptase inhibitor ( human β-tryptase IC50 = 3.6 nM, K i = 3.7 nM).

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JNJ-27390467
Cas No.: 1025795-12-3
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Zitate (Citations)

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    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
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    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
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    387(6739) (2025)
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    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
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    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
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    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

JNJ-27390467 is a potent, orally active, and selective tryptase inhibitor ( human β-tryptase IC50 = 3.6 nM, K i = 3.7 nM). JNJ-27390467 exhibits excellent selectivity over trypsin of ~5000-fold. JNJ-27390467 shows effects in animal models of airway inflammation. JNJ-27390467 can be used for allergic asthma research [1].

References:
[1]. Costanzo MJ, et al. Potent, nonpeptide inhibitors of human mast cell tryptase. Synthesis and biological evaluation of novel spirocyclic piperidine amide derivatives. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Mar 15;18(6):2114-21.

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
1025795-12-3
Summenformel
C33H30N2O5
Molekulargewicht
534.6
Lagerung
Store at -20°C
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

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