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MAPKAPK2 (MK2)

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MAP kinase-activated protein kinase 2 (MAPKAPK2) is an enzyme that in humans is encoded by the MAPKAPK2 gene. MAPKAP kinase-2 (MK2) is originally identified by its phosphorylation of glycogen synthase at serine-7 and the corresponding serine in a peptide (GS peptide-1) modelled after the N-terminus of glycogen synthase.

MAPKAP kinase-2 is a novel protein kinase activated by mitogen-activated protein kinase. This MAP kinase activated protein kinase, termed MAPKAP kinase-2, is distinguished from S6 kinase-II (MAPKAP kinase-1) by its response to inhibitors, lack of phosphorylation of S6 peptides and amino acid sequence.

Products Related to MAPKAPK2 (MK2)(9)

  • GC11180 structure
    GC11180CMPD-1
    CAS: 41179-33-3
    Purity: >99.00%

    CMPD-1 ist ein selektiver und nicht-ATP-kompetitiver p38-MAPK-vermittelter MK2-Phosphorylierungsinhibitor mit einem scheinbaren Ki (Kiapp) von 330 nM.

  • GC14645 structure
    GC14645PF-3644022
    CAS: 1276121-88-0
    Purity: >98.00%

    PF-3644022 ist ein potenter, selektiver, oral aktiver und ATP-kompetitiver MAPKAPK2 (MK2)-Inhibitor mit einem IC50 von 5,2 nM und einem Ki von 3 nM.

  • GC16723 structure
    GC16723MK2 Inhibitor IV
    CAS: 1314118-94-9
    Purity: >98.50%

    MK2 Inhibitor IV ist ein potenter und selektiver MAPKAPK2(MK2)-Inhibitor (IC50=0,11 uM) mit einem nicht-ATP-kompetitiven Bindungsmodus.

  • GC33142 structure
    GC33142MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor)
    CAS: 1314118-92-7
    Purity: >98%

    MK2-IN-1 (MK2-Inhibitor) ist ein potenter und selektiver MAPKAPK2(MK2)-Inhibitor (IC50=0,11 uM) mit einem nicht-ATP-kompetitiven Bindungsmodus.

  • GC44211 structure
    GC44211MK2 Inhibitor III
    CAS: 1186648-22-5
    Purity: >95.00%

    MK2-Inhibitor III (Verbindung 16) ist ein oral aktiver, selektiver und ATP-kompetitiver MAPKAP-K2 (MK-2)-Inhibitor mit einem IC50 von 0,85 nM.

  • GC61819 structure
    GC61819MK2-IN-3
    CAS: 724711-21-1
    Purity: >98.00%

    MK2-IN-3 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von MAPKAP-K2 (MK-2) mit einem IC50 von 8,5 nM.

  • GC63425 structure
    GC63425Zunsemetinib
    CAS: 1640282-42-3
    Purity: ≥99.00%

    Zunsemetinib (CDD-450) ist ein oral aktiver und selektiver Inhibitor des p38α-Mitogen-aktivierten Proteinkinase-aktivierten Proteinkinase-2 (MK2)-Signalwegs.

  • GC63441 structure
    GC63441CC-99677
    CAS: 1887069-10-4
    Purity: >98%

    CC-99677 ist ein potenter, kovalenter und irreversibler Inhibitor des Mitogen-aktivierten Protein (MAP)-Kinase-aktivierten Proteinkinase-2 (MK2)-Signalwegs sowohl in biochemischen (IC50=156,3 nM) als auch in zellbasierten Assays (EC50=89 nM). ).

  • GC64580 structure
    GC64580MMI-0100
    CAS: 1039342-24-9
    Purity: >99.00%

    MMI-0100 ist ein zellgÄngiger Peptidinhibitor der Mitogen-aktivierten Proteinkinase-aktivierten Proteinkinase II (MK2).