GLPBio

Muscarinic Receptor

Muscarinic receptor is a group of G-protein coupled receptors that binds to acetylcholine and mediates cellular responses, including inhibition of acetylate cyclase, phosphoinositide degradation and regulation of potassium channels. It is involved in the neurological diseases such as Alzheimer's and Parkinson's.

Products Related to Muscarinic Receptor(41)

  • GC10621 structure
    GC10621Biperiden HCl
    CAS: 1235-82-1
    Purity: >98%

    Biperiden (KL 373) Hydrochlorid ist ein nicht-selektiver Muskarinrezeptor-Antagonist, der kompetitiv an M1-Muskarinrezeptoren bindet, wodurch Acetylcholin gehemmt und die Dopamin-SignalÜbertragung im Zentralnervensystem verstÄrkt wird.

  • GC14096 structure
    GC14096Aclidinium Bromide
    CAS: 320345-99-1
    Purity: >98.00%

    Aclidiniumbromid (LAS 34273; LAS-W 330) ist ein langwirksamer, inhalativer Muskarin-Antagonist.

  • GC15772 structure
    GC15772Darifenacin HBr
    CAS: 133099-07-7
    Purity: >98.00%

    Darifenacin HBr (UK-88525 Hydrobromid) ist ein selektiver M3-Muscarinrezeptor-Antagonist mit einem pKi von 8,9.

  • GC16087 structure
    GC16087Fesoterodine Fumarate
    CAS: 286930-03-8
    Purity: >98%

    Fesoterodinfumarat ist ein oral wirksamer, subtypselektiver, kompetitiver Muskarinrezeptor (mAChR)-Antagonist mit pKi-Werten von 8,0, 7,7, 7,4, 7,3, 7,5 fÜr M1-, M2-, M3-, M4- bzw. M5-Rezeptoren.

  • GC17182 structure
    GC17182Solifenacin succinate
    CAS: 242478-38-2
    Purity: >99.00%

    Solifenacinsuccinat (YM905) ist ein neuartiger Muskarinrezeptor-Antagonist mit pKis-Werten von 7,6, 6,9 und 8,0 fÜr M1-, M2- bzw. M3-Rezeptoren.

  • GC17954 structure
    GC17954Tolterodine tartrate
    CAS: 124937-52-6
    Purity: >99.50%

    Tolterodintartrat (Kabi-2234; PNU-200583E) ist ein potenter Muskarinrezeptor-Antagonist und zeigt in vivo eine SelektivitÄt fÜr die Harnblase gegenÜber SpeicheldrÜsen.

  • GC10219 structure
    GC10219AF-DX 116
    CAS: 102394-31-0
    Purity: >99.50%

    AF-DX 116 (AF-DX 116) ist ein selektiver und kompetitiver M2-Muscarin-Acetylcholin-Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 640 nM und 386 nM fÜr die periphere Lunge von Kaninchen bzw. Rattenherz.

  • GC10378 structure
    GC10378N-Isopropylnoratropine
    CAS: 22235-81-0
    Purity: >98%

    used in the synthesis of ipratropium, a muscarinic antagonist

  • GC10464 structure
    GC10464VU 0255035
    CAS: 1135243-19-4
    Purity: >98%

    muscarinic M1 antagonist

  • GC10525 structure
    GC10525Nitrocaramiphen hydrochloride
    CAS: 98636-73-8
    Purity: >98%

    M1 muscarinic antagonist

  • GC10633 structure
    GC10633DAU 5884 hydrochloride
    CAS: 131780-48-8
    Purity: >98%

    muscarinic M3 receptor antagonist

  • GC10725 structure
    GC10725VU 10010
    CAS: 633283-39-3
    Purity: >98.50%

    VU 10010 ist ein potenter, hochselektiver und allosterischer M4 mAChR-Potentiator mit einem EC50 von 400 nM.

  • GC10736 structure
    GC10736(+)-Muscarine iodide
    CAS: 24570-49-8
    Purity: >98%

    Muscarin ((+)-Muscarin) Jodid ist ein Toxin, das das parasympathische Nervensystem stimulieren kann.

  • GC11415 structure
    GC11415Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate
    CAS: 119630-77-2
    Purity: >98.00%

    Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate is a selective muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) M2 agonist.

  • GC11831 structure
    GC11831Umeclidinium bromide
    CAS: 869113-09-7
    Purity: >98.00%

    A muscarinic acetylcholine receptor antagonist

  • GC12056 structure
    GC12056J 104129 fumarate
    CAS: 244277-89-2
    Purity: >98%

    M3 muscarinic receptor antagonist

  • GC12311 structure
    GC12311Trihexyphenidyl hydrochloride
    CAS: 52-49-3
    Purity: >99.50%

    antiparkinsonian agent of the antimuscarinic class

  • GC12787 structure
    GC12787Aceclidine (hydrochloride)
    CAS: 6109-70-2
    Purity: >95.00%

    agonist of muscarinic receptors

  • GC13129 structure
    GC13129W-84 dibromide
    CAS: 21093-51-6
    Purity: >98.00%

    W-84 (Dibromid) ist ein starker allosterischer Modulator von M2-Cholinozeptoren, der die Dissoziation von [3H]N-Methylscopolamin verzÖgert.

  • GC13174 structure
    GC13174Telenzepine dihydrochloride
    CAS: 147416-96-4
    Purity: >98%

    Telenzepindihydrochlorid ist ein selektiver und oral aktiver Muscarin-M1-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 0,94 nM.

  • GC13340 structure
    GC13340AQ-RA 741
    CAS: 123548-16-3
    Purity: >98%

    M2 antagonist,selective and high affinity

  • GC13348 structure
    GC133484-DAMP
    CAS: 1952-15-4
    Purity: >95.00%

    4-DAMP ist ein potenter Antagonist des M3-Rezeptors und hat auch eine hohe AffinitÄt zum eng verwandten M5-Rezeptor.

  • GC13403 structure
    GC13403Pirenzepine dihydrochloride
    CAS: 29868-97-1
    Purity: >98.00%

    Pirenzepin (LS 519) Dihydrochlorid ist ein selektiver M1 mAChR (Muscarin-Acetylcholin-Rezeptor)-Antagonist.

  • GC14215 structure
    GC14215Cevimeline
    CAS: 107233-08-9
    Purity: >98.00%

    Ein muskarinischer Rezeptoragonist