Muscarinic Receptor
Muscarinic receptor is a group of G-protein coupled receptors that binds to acetylcholine and mediates cellular responses, including inhibition of acetylate cyclase, phosphoinositide degradation and regulation of potassium channels. It is involved in the neurological diseases such as Alzheimer's and Parkinson's.
Products Related to Muscarinic Receptor(41)
- GC14479(S)-(+)-Dimethindene maleateCAS: 136152-65-3Purity: >98.00%
(S)-(+)-Dimethindenmaleat, ein Enantiomer, ist ein potenter M2-selektiver Muskarinrezeptor-Antagonist (pA2 =7,86/7,74; pKi =7,78).
- GC15845Guvacoline (hydrobromide)CAS: 17210-51-4Purity: >98%
full agonist of atrial and ileal muscarinic receptors
- GC15990VU 0238429CAS: 1160247-92-6Purity: >99.50%
VU 0238429 ist ein positiver allosterischer Modulator des muskarinischen Acetylcholinrezeptors Subtyp 5 (mAChR5 oder M5) mit einem EC50 von 1,16 μM.
- GC16156Oxotremorine sesquifumarateCAS: 17360-35-9Purity: >98.00%
Oxotremorin-Sesquifumarat ist ein mAChR-Agonist, der hauptsÄchlich M2-Rezeptoren aktiviert.
- GC16655VU 0357017 hydrochlorideCAS: 1135242-13-5Purity: >99.00%
VU 0357017 Hydrochlorid (CID-25010775) ist ein potenter, selektiver und ins Gehirn eindringender allosterischer Agonist des M1-muskarinischen Acetylcholinrezeptors mit einem EC50-Wert von 477 nM.
- GC17821VU 0365114CAS: 1208222-39-2Purity: >99.50%
VU 0365114 ist ein mAChR M5 positiver allosterischer Modulator mit einem EC50 von 2,7 μM.
- GC18082Zamifenacin fumarateCAS: 127308-98-9Purity: >99.50%
Zamifenacinfumarat (UK-76654-Fumarat) ist ein potenter darmselektiver Muscarin-M3-Rezeptor-Antagonist.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14479 | (S)-(+)-Dimethindene maleate | 136152-65-3 | >98.00% | |
(S)-(+)-Dimethindenmaleat, ein Enantiomer, ist ein potenter M2-selektiver Muskarinrezeptor-Antagonist (pA2 =7,86/7,74; pKi =7,78). | ||||
| GC14508 | PTAC oxalate | 201939-40-4 | >98% | |
muscarinic receptor ligand | ||||
| GC14604 | 5-Methylfurmethiodide | 1197-60-0 | >98% | |
muscarinic agonist | ||||
| GC14619 | Milameline hydrochloride | 139886-04-7 | >98% | |
Muscarinic receptor agonist | ||||
| GC15510 | AF-DX 384 | 118290-26-9 | >95.00% | |
AF-DX 384 ist ein selektiver Antagonist der muskarinischen Acetylcholinrezeptoren M2 und M4 (Kis = 6,03 bzw. 10 nM). | ||||
| GC15758 | BQCA | 338747-41-4 | >98.50% | |
BQCA ist ein hochselektiver allosterischer Modulator des M1 mAChR. | ||||
| GC15845 | Guvacoline (hydrobromide) | 17210-51-4 | >98% | |
full agonist of atrial and ileal muscarinic receptors | ||||
| GC15990 | VU 0238429 | 1160247-92-6 | >99.50% | |
VU 0238429 ist ein positiver allosterischer Modulator des muskarinischen Acetylcholinrezeptors Subtyp 5 (mAChR5 oder M5) mit einem EC50 von 1,16 μM. | ||||
| GC16156 | Oxotremorine sesquifumarate | 17360-35-9 | >98.00% | |
Oxotremorin-Sesquifumarat ist ein mAChR-Agonist, der hauptsÄchlich M2-Rezeptoren aktiviert. | ||||
| GC16458 | McN-A 343 | 55-45-8 | >99.50% | |
McN-A 343 ist ein selektiver M1-Muskarin-Agonist, der die Muskarin-Übertragung in sympathischen Ganglien stimuliert. | ||||
| GC16463 | Oxotremorine M | 3854-04-4 | >99.50% | |
Muscarinic receptor agonist | ||||
| GC16504 | Arecaidine propargyl ester tosylate | 147202-94-6 | >98% | |
muscarinic receptor agonist | ||||
| GC16655 | VU 0357017 hydrochloride | 1135242-13-5 | >99.00% | |
VU 0357017 Hydrochlorid (CID-25010775) ist ein potenter, selektiver und ins Gehirn eindringender allosterischer Agonist des M1-muskarinischen Acetylcholinrezeptors mit einem EC50-Wert von 477 nM. | ||||
| GC17157 | Cevimeline hydrochloride hemihydrate | 153504-70-2 | >98.00% | |
| GC17821 | VU 0365114 | 1208222-39-2 | >99.50% | |
VU 0365114 ist ein mAChR M5 positiver allosterischer Modulator mit einem EC50 von 2,7 μM. | ||||
| GC17876 | PD 102807 | 23062-91-1 | >98% | |
PD 102807 ist ein M4-Muskarinrezeptor-Antagonist mit einem IC50-Wert von 90,7 nM. | ||||
| GC18082 | Zamifenacin fumarate | 127308-98-9 | >99.50% | |
Zamifenacinfumarat (UK-76654-Fumarat) ist ein potenter darmselektiver Muscarin-M3-Rezeptor-Antagonist. | ||||
