NOP Receptor
NOP receptor (nociceptin receptor), a G protein-coupled receptor, is involved in the regulation of numerous brain activities, particularly instinctive and emotional behaviors.
Products Related to NOP Receptor(20)
- GC10014Ac-RYYRIK-NH2CAS: 200959-48-4Purity: >98%
Ac-RYYRIK-NH2 ist ein potenter und partieller Agonist auf ORL1, transfiziert in CHO-Zellen (Kd = 1,5 nM) und verhÄlt sich wie ein endogener Ligand von ORL1.
- GC10437[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2CAS: 380620-88-2Purity: >98%
[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 ist ein hochwirksamer und selektiver NOP-Rezeptor (OP4)-Agonist mit einem pKi von 10,68 und einem pEC50 von 9,31.
- GC10756[Arg14,Lys15]NociceptinCAS: 236098-40-1Purity: >98%
[Arg14,Lys15]Nociceptin ist ein hochwirksamer und selektiver NOP-Rezeptor (ORL1; OP4)-Agonist mit einem EC50 von 1 nM.
- GC12245SB 612111 hydrochlorideCAS: 371980-94-8Purity: >99.00%
SB 612111 Hydrochlorid ist ein neuartiger und wirksamer Antagonist des humanen Opiatrezeptor-Ähnlichen Orphan-Rezeptors (ORL-1) mit einer hohen AffinitÄt fÜr hORL-1 (Ki=0,33 nM).
- GC12316Nociceptin (1-13)NH2CAS: 178064-02-3Purity: >98%
Nociceptin (1-13)NH2 ist ein potenter ORL1-Rezeptor (Opioidrezeptor-Ähnlicher 1-Rezeptor, OP4)-Agonist mit einem pEC50 von 7,9 fÜr Maus-Vas deferens und einem Ki von 0,75 nM fÜr die Bindung an Vorderhirnmembranen von Ratten.
- GC12650[Phe1Ψ(CH2-NH)Gly2]Nociceptin(1-13)NH2CAS: 213130-17-7Purity: >98%
Potent agonist of the nociceptin (ORL1) receptor
- GC13862SCH 221510CAS: 322473-89-2Purity: >99.00%
SCH 221510 ist ein potenter, oral aktiver und selektiver NOP (Nociceptin-Opioid-Rezeptor)-Agonist mit einem EC50 von 12 nM und einem Ki von 0,3 nM.
- GC14023Orphanin FQ (1-11)CAS: 178249-41-7Purity: >98%
Orphanin FQ (1-11), ein Orphanin FQ oder Nociceptin (OFQ/N)-Fragment, ist ein potenter NOP-Rezeptor (ORL-1; OP4)-Agonist mit einem Ki von 55 nM.
- GC14605Nocistatin (human)CAS: 212609-11-5Purity: >97.00%
Nocistatin (human) blockiert Nociceptin-induzierte Allodynie und Hyperalgesie und dämpft Schmerzen, die durch Prostaglandin E2 hervorgerufen werden.
- GC15124Nocistatin (bovine)CAS: 208253-85-4Purity: >98%
endogenous peptide used to block nociceptin-induced allodynia and hyperalgesia
- GC15444Ac-RYYRWK-NH2CAS: 200959-47-3Purity: >98%
Ac-RYYRWK-NH2 ist ein potenter und selektiver partieller Agonist fÜr den Nociceptin-Rezeptor (NOP), [3H]Ac-RYYRWK-NH2 bindet an kortikale Membranen ORL1 der Ratte mit einem Kd von 0,071 nM, hat aber keine AffinitÄt fÜr μ-, κ - oder δ-Opioidrezeptoren.
- GC17325NociceptinCAS: 170713-75-4Purity: >98.00%
Nociceptin, ein Heptadecapeptid, ist der endogene Ligand des Nociceptin-Rezeptors und wirkt als starkes Anti-Analgetikum.
- GC17549[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2CAS: 267234-08-2Purity: >98%
[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2, ein neuartiger endogener Ligand von Nociceptin/Orphanin FQ (NC), ist ein selektiver und kompetitiver Ociceptin-Rezeptorantagonist ohne verbleibende agonistische AktivitÄt.
- GC18035Nociceptin (1-7)CAS: 178249-42-8Purity: >98%
Nociceptin (1-7) ist das N-terminale bioaktive Fragment von Nociceptin.
- GC18090(±)-J 113397CAS: 217461-40-0Purity: >98%
(±)-J 113397 ist ein potenter und selektiver Nicht-Peptidyl-ORL1-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 1,8 nM für geklontes menschliches ORL1.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10014 | Ac-RYYRIK-NH2 | 200959-48-4 | >98% | |
Ac-RYYRIK-NH2 ist ein potenter und partieller Agonist auf ORL1, transfiziert in CHO-Zellen (Kd = 1,5 nM) und verhÄlt sich wie ein endogener Ligand von ORL1. | ||||
| GC10437 | [(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 | 380620-88-2 | >98% | |
[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 ist ein hochwirksamer und selektiver NOP-Rezeptor (OP4)-Agonist mit einem pKi von 10,68 und einem pEC50 von 9,31. | ||||
| GC10756 | [Arg14,Lys15]Nociceptin | 236098-40-1 | >98% | |
[Arg14,Lys15]Nociceptin ist ein hochwirksamer und selektiver NOP-Rezeptor (ORL1; OP4)-Agonist mit einem EC50 von 1 nM. | ||||
| GC10942 | NNC 63-0532 | 250685-44-0 | >98% | |
NOP receptor agonist | ||||
| GC12245 | SB 612111 hydrochloride | 371980-94-8 | >99.00% | |
SB 612111 Hydrochlorid ist ein neuartiger und wirksamer Antagonist des humanen Opiatrezeptor-Ähnlichen Orphan-Rezeptors (ORL-1) mit einer hohen AffinitÄt fÜr hORL-1 (Ki=0,33 nM). | ||||
| GC12316 | Nociceptin (1-13)NH2 | 178064-02-3 | >98% | |
Nociceptin (1-13)NH2 ist ein potenter ORL1-Rezeptor (Opioidrezeptor-Ähnlicher 1-Rezeptor, OP4)-Agonist mit einem pEC50 von 7,9 fÜr Maus-Vas deferens und einem Ki von 0,75 nM fÜr die Bindung an Vorderhirnmembranen von Ratten. | ||||
| GC12473 | UFP-101 | 849024-68-6 | >98% | |
UFP-101 ist ein potenter, selektiver und kompetitiver Antagonist des NOP-Rezeptors mit einem pKi von 10,24. | ||||
| GC12650 | [Phe1Ψ(CH2-NH)Gly2]Nociceptin(1-13)NH2 | 213130-17-7 | >98% | |
Potent agonist of the nociceptin (ORL1) receptor | ||||
| GC12758 | Trap 101 | 1216621-00-9 | >98% | |
Trap 101 ist ein potenter, selektiver und kompetitiver Antagonist von NOP-Rezeptoren gegenÜber klassischen Opioidrezeptoren. | ||||
| GC13862 | SCH 221510 | 322473-89-2 | >99.00% | |
SCH 221510 ist ein potenter, oral aktiver und selektiver NOP (Nociceptin-Opioid-Rezeptor)-Agonist mit einem EC50 von 12 nM und einem Ki von 0,3 nM. | ||||
| GC14023 | Orphanin FQ (1-11) | 178249-41-7 | >98% | |
Orphanin FQ (1-11), ein Orphanin FQ oder Nociceptin (OFQ/N)-Fragment, ist ein potenter NOP-Rezeptor (ORL-1; OP4)-Agonist mit einem Ki von 55 nM. | ||||
| GC14605 | Nocistatin (human) | 212609-11-5 | >97.00% | |
Nocistatin (human) blockiert Nociceptin-induzierte Allodynie und Hyperalgesie und dämpft Schmerzen, die durch Prostaglandin E2 hervorgerufen werden. | ||||
| GC15124 | Nocistatin (bovine) | 208253-85-4 | >98% | |
endogenous peptide used to block nociceptin-induced allodynia and hyperalgesia | ||||
| GC15444 | Ac-RYYRWK-NH2 | 200959-47-3 | >98% | |
Ac-RYYRWK-NH2 ist ein potenter und selektiver partieller Agonist fÜr den Nociceptin-Rezeptor (NOP), [3H]Ac-RYYRWK-NH2 bindet an kortikale Membranen ORL1 der Ratte mit einem Kd von 0,071 nM, hat aber keine AffinitÄt fÜr μ-, κ - oder δ-Opioidrezeptoren. | ||||
| GC15926 | BAN ORL 24 | 475150-69-7 | >98.00% | |
A nociceptin receptor antagonist | ||||
| GC17325 | Nociceptin | 170713-75-4 | >98.00% | |
Nociceptin, ein Heptadecapeptid, ist der endogene Ligand des Nociceptin-Rezeptors und wirkt als starkes Anti-Analgetikum. | ||||
| GC17549 | [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 | 267234-08-2 | >98% | |
[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2, ein neuartiger endogener Ligand von Nociceptin/Orphanin FQ (NC), ist ein selektiver und kompetitiver Ociceptin-Rezeptorantagonist ohne verbleibende agonistische AktivitÄt. | ||||
| GC17810 | NocII | 188119-47-3 | >98% | |
NocII ist ein Orphan-Neuropeptid, das die Fortbewegung bei MÄusen stimuliert. | ||||
| GC18035 | Nociceptin (1-7) | 178249-42-8 | >98% | |
Nociceptin (1-7) ist das N-terminale bioaktive Fragment von Nociceptin. | ||||
| GC18090 | (±)-J 113397 | 217461-40-0 | >98% | |
(±)-J 113397 ist ein potenter und selektiver Nicht-Peptidyl-ORL1-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 1,8 nM für geklontes menschliches ORL1. | ||||
