GLPBio

Oxytocin Receptors

Read More about this category

Oxytocin, a hormone involved in numerous physiologic processes, plays a central role in the mechanisms of parturition and lactation. It acts through its receptor, which is a transmembrane receptor belonging to the rhodopsin-type class I G-protein-coupled receptor (GPCR) superfamily, while Gq/phospholipase C (PLC)/inositol 1,4,5-triphosphate (InsP3) is the main pathway via which it exerts its action in the myometrium. The main signaling pathway is the Gq/LPC/Ins3 pathway, but the MAPK and the RhoA/Rho kinase pathways are also activated, contributing to increased prostaglandin production and direct contractile effect on myometrial cells. Various peptide and nonpeptide antagonists have been developed as potential tocolytic agents or research tools for the various Oxytocin functions. Many of these oxytocin receptor antagonists are used only as pharmacological tools, while others have tocolytic action.

Products Related to Oxytocin Receptors(22)

  • GC11042 structure
    GC11042WAY 267464 dihydrochloride
    CAS: 847375-16-0
    Purity: >98%

    WAY 267464 Dihydrochlorid ist ein nicht-peptidischer Oxytocinrezeptor (OTR)-Agonist.

  • GC11419 structure
    GC11419Carbetocin
    CAS: 37025-55-1
    Purity: >98.00%

    Carbetocin, ein Oxytocin (OT)-Analogon, ist ein Oxytocin-Rezeptor-Agonist mit einem Ki von 7,1 nM.

  • GC11991 structure
    GC11991L-371,257
    CAS: 162042-44-6
    Purity: >99.00%

    L-371,257 ist ein oral bioverfÜgbarer, nicht die Blut-Hirn-Schranke durchdringender, selektiver und kompetitiver Antagonist des Oxytocin-Rezeptors (pA2=8,4) mit hoher AffinitÄt sowohl zum Oxytocin-Rezeptor (Ki=19 nM) als auch zum Vasopressin-V1a-Rezeptor (Ki=3,7 nM).

  • GC12194 structure
    GC12194Atosiban
    CAS: 90779-69-4
    Purity: >99.00%

    Gemischter Antagonist von Oxytocin- und Vasopressinrezeptoren

  • GC14001 structure
    GC14001TC OT 39
    CAS: 479232-57-0
    Purity: >98%

    oxytocin receptor partial agonist

  • GC16222 structure
    GC16222Oxytocin
    CAS: 50-56-6
    Purity: >98.00%

    Oxytocin is a pleiotropic hypothalamic peptide that helps in childbirth, lactation and prosocial behavior.

  • GC16620 structure
    GC16620L-368,899 hydrochloride
    CAS: 160312-62-9
    Purity: >97.00%

    L-368.899-Hydrochlorid ist ein oral aktiver und selektiver OT (Oxytocin)-Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 8,9 und 26 nM fÜr den Uterus von Ratte bzw. Mensch.

  • GC17249 structure
    GC17249PF-3274167
    CAS: 900510-03-4
    Purity: >98.00%

    Oral oxytocin antagonist

  • GC30594 structure
    GC30594Epelsiban (GSK 557296)
    CAS: 872599-83-2
    Purity: >98%

    Epelsiban (GSK 557296) (GSK 557296) ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer Oxytocin-Rezeptor-Antagonist mit einem pKi-Wert von 9,9 fÜr den humanen Oxytocin-Rezeptor.

  • GC31068 structure
    GC31068Retosiban (GSK 221149)
    CAS: 820957-38-8
    Purity: >98.50%

    Retosiban (GSK 221149) (GSK221149A) ist ein potenter und selektiver Oxytocin-Antagonist mit einem Ki von 0,65 nM.

  • GC32425 structure
    GC32425OT antagonist 1
    CAS: 479080-38-1
    Purity: >98%

    OT-Antagonist 1 (Verbindung 4) ist ein potenter, selektiver Oxytocin-Antagonist mit einem Ki von 50 nM.

  • GC32431 structure
    GC32431OT antagonist 3
    CAS: 925703-75-9
    Purity: >98%

    OT-Antagonist 3 ist ein Oxytocin (OT)-Antagonist, der aus dem Patent WO2007017752A1 extrahiert wurde.

  • GC33540 structure
    GC33540OT-R antagonist 2 (Oxytocin receptor antagonist 2)
    CAS: 364071-16-9
    Purity: >98%

    OT-R-Antagonist 2 (Oxytocinrezeptor-Antagonist 2) ist ein nichtpeptidischer OT-R-Antagonist mit niedrigem Molekulargewicht.

  • GC34364 structure
    GC34364OT antagonist 1 demethyl derivative
    CAS: 2763705-17-3
    Purity: >98%

    OT-Antagonist 1-Demethyl-Derivat ist das Demethyl-Derivat von OT-Antagonist 1.

  • GC36823 structure
    GC36823OT-R antagonist 1
    CAS: 364071-17-0
    Purity: >98.00%

    OT-R-Antagonist 1 ist ein neuer potenter und selektiver nichtpeptidischer OT-R-Antagonist mit niedrigem Molekulargewicht.

  • GC37635 structure
    GC37635SHR1653
    CAS: 2231770-73-1
    Purity: >98%

    SHR1653 ist ein hochwirksamer, selektiver und in das Gehirn eindringender Oxytocinrezeptor (OTR)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 15 nM fÜr hOTR.

  • GC38922 structure
    GC38922LIT-001
    CAS: 2245072-21-1
    Purity: >98.50%

    LIT-001 ist der erste nichtpeptidische Oxytocinrezeptor (OT-R)-Agonist (EC50=55 nM; Ki=226 nM).

  • GC39849 structure
    GC39849Atosiban acetate
    CAS: 914453-95-5
    Purity: >99.50%

    Atosibanacetat (RW22164-Acetat; RWJ22164-Acetat) ist ein kompetitiver Vasopressin/Oxytocin-Rezeptorantagonist von Nonapeptiden und ein Desamino-Oxytocin-Analogon.

  • GC44526 structure
    GC44526Oxytocin (acetate)
    CAS: 6233-83-6
    Purity: >95.00%

    Oxytocin (Acetat) ist ein pleiotropes, hypothalamisches Peptid, das dafür bekannt ist, Geburt, Laktation und prosoziales Verhalten zu erleichtern.

  • GC63036 structure
    GC63036L-372662
    CAS: 162045-26-3
    Purity: >98.50%

    L-372662 ist ein potenter und oral aktiver Nicht-Peptid-Oxytocin-Antagonist mit einem Ki-Wert von 4,8.

  • GC68698 structure
    GC68698[Asp5]-Oxytocin
    CAS: 65907-78-0
    Purity: >99.00%

    [Asp5]-Oxytocin ist ein hochwirksames 5-Position-Neurohypophysenhormon-Analogon. [Asp5]-Oxytocin kann in vitro Uteruskontraktionen bei Ratten auslösen und wird durch Magnesiumionen verstärkt. [Asp5]-Oxytocin besitzt die Fähigkeit, als Ratten-Uterus-Kontraktionsmittel, Vogel-Gefäßhemmer und Ratten-Antidiuretikum zu wirken.

  • GC74398 structure
    GC74398Vasopressin Dimer (parallel) (TFA)
    Purity: >99.00%

    Vasopressin Dimer (parallel) (TFA) ist ein Paralleldimer von Vasopressin.