p97

p97 is a AAA-type ATPase that involved in mitosis-related events, such as golgi stacks fragmentation, tER formation, spindle pole body function and homotypic membrane fusion etc.

Products Related to p97(12)

GC10048 MNS
CAS: 1485-00-3
Purity: >98%
MNS (NSC 170724), das Beta-Nitrostyrol-Derivat, ist ein potenter Tyrosinkinase-Hemmer und ein Breitband-Thrombozytenaggregationshemmer. MNS hemmt vollstÄndig die U46619-, ADP-, ArachidonsÄure-, Kollagen- und Thrombin-induzierte Thrombozytenaggregation mit IC50-Werten von 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 bzw. 12,7 μM. MNS hemmt Src, Syk und FAK mit IC50 von 27,3, 2,8 bzw. 97,6 μM.
GC10824 DBeQ
CAS: 177355-84-9
Purity: >99.50%
DBeQ ist ein selektiver, potenter, reversibler und ATP-kompetitiver p97-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,5 μM und 1,6 μM fÜr p97(wt) bzw. p97(C522A); DBeQ hemmt auch Vps4 mit einem IC50 von 11,5 μM.
GC17250 NMS-873
CAS: 1418013-75-8
Purity: >99.50%
NMS-873 ist ein potenter, selektiver allosterischer VCP/p97-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 30 nM.
GC20117 CB-5339
CAS: 1863952-15-1
Purity: >98.00%
CB-5339 ist ein potenter und selektiver Wirkstoff der zweiten Generation, der oral bioverfügbar ist und ATP-kompetitiv wirkt. Es handelt sich um einen kleinen Molekülinhibitor von Valosin-haltigem Protein (VCP)/p97 [1,2].
GC11749 ML241
CAS: 1346528-06-0
Purity: >98%
p97 ATPase inhibitor
GC13656 ML241 hydrochloride
CAS: 2070015-13-1
Purity: >99.50%
ML241-Hydrochlorid ist ein potenter p97-Inhibitor, der die p97-ATPase mit einem IC50-Wert von 100 nM hemmt.
GC14059 ML 240
CAS: 1346527-98-7
Purity: >99.50%
ML 240 ist ein potenter p97-Inhibitor, der die p97-ATPase mit einem IC50-Wert von 100 nM hemmt.
GC16351 CB-5083
CAS: 1542705-92-9
Purity: >99.50%
CB-5083 ist ein erstklassiger, potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer Inhibitor der p97 AAA ATPase/VCP. CB-5083 hemmt selektiv p97 Über seine D2-Stelle mit einem IC50 von 11 nM。
GC32874 NMS-859
CAS: 1449236-96-7
Purity: >98%
NMS-859 ist ein potenter, kovalenter VCP (p97)-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,37 und 0,36 μM fÜr Wildtyp-VCP in Gegenwart von 60 μM bzw. 1 mM ATP in Zellen.
GC60257 MSC1094308
CAS: 2219320-08-6
Purity: >98.00%
MSC1094308 ist ein nicht-kompetitiver und reversibler VPS4B/p97 (VCP) (I/II Typ AAA ATPase) allosterischer Inhibitor mit IC50-Werten von 0,71 μM und 7,2 μM fÜr VPS4B bzw. p97. MSC1094308 hemmt die D2-ATPase-AktivitÄt durch Bindung an einen medikamentÖsen Hotspot von p97. MSC1094308 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.
GC64694 UPCDC-30245
CAS: 1883351-01-6
Purity: >99.50%
UPCDC-30245 ist ein allosterischer p97-Inhibitor mit einem IC50 von etwa 27 nM. UPCDC-30245 hemmt die p97-Mutante N660K Ähnlich wie der Wildtyp (WT; IC50=300 nM) und zeigt eine 3-fache Resistenz fÜr die p97-Mutante T688A. UPCDC-30245 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.
GC71429 VCP Activator 1
Purity: >99.50%
VCP Activator 1 ist ein VCP-Aktivator, der dosisabhängig die VCP-ATPase-Aktivität stimuliert.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC10048	MNS	1485-00-3	>98%
GC10048	MNS (NSC 170724), das Beta-Nitrostyrol-Derivat, ist ein potenter Tyrosinkinase-Hemmer und ein Breitband-Thrombozytenaggregationshemmer. MNS hemmt vollstÄndig die U46619-, ADP-, ArachidonsÄure-, Kollagen- und Thrombin-induzierte Thrombozytenaggregation mit IC50-Werten von 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 bzw. 12,7 μM. MNS hemmt Src, Syk und FAK mit IC50 von 27,3, 2,8 bzw. 97,6 μM.
GC10824	DBeQ	177355-84-9	>99.50%
GC10824	DBeQ ist ein selektiver, potenter, reversibler und ATP-kompetitiver p97-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,5 μM und 1,6 μM fÜr p97(wt) bzw. p97(C522A); DBeQ hemmt auch Vps4 mit einem IC50 von 11,5 μM.
GC17250	NMS-873	1418013-75-8	>99.50%
GC17250	NMS-873 ist ein potenter, selektiver allosterischer VCP/p97-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 30 nM.
GC20117	CB-5339	1863952-15-1	>98.00%
GC20117	CB-5339 ist ein potenter und selektiver Wirkstoff der zweiten Generation, der oral bioverfügbar ist und ATP-kompetitiv wirkt. Es handelt sich um einen kleinen Molekülinhibitor von Valosin-haltigem Protein (VCP)/p97 [1,2].
GC11749	ML241	1346528-06-0	>98%
GC11749	p97 ATPase inhibitor
GC13656	ML241 hydrochloride	2070015-13-1	>99.50%
GC13656	ML241-Hydrochlorid ist ein potenter p97-Inhibitor, der die p97-ATPase mit einem IC50-Wert von 100 nM hemmt.
GC14059	ML 240	1346527-98-7	>99.50%
GC14059	ML 240 ist ein potenter p97-Inhibitor, der die p97-ATPase mit einem IC50-Wert von 100 nM hemmt.
GC16351	CB-5083	1542705-92-9	>99.50%
GC16351	CB-5083 ist ein erstklassiger, potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer Inhibitor der p97 AAA ATPase/VCP. CB-5083 hemmt selektiv p97 Über seine D2-Stelle mit einem IC50 von 11 nM。
GC32874	NMS-859	1449236-96-7	>98%
GC32874	NMS-859 ist ein potenter, kovalenter VCP (p97)-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,37 und 0,36 μM fÜr Wildtyp-VCP in Gegenwart von 60 μM bzw. 1 mM ATP in Zellen.
GC60257	MSC1094308	2219320-08-6	>98.00%
GC60257	MSC1094308 ist ein nicht-kompetitiver und reversibler VPS4B/p97 (VCP) (I/II Typ AAA ATPase) allosterischer Inhibitor mit IC50-Werten von 0,71 μM und 7,2 μM fÜr VPS4B bzw. p97. MSC1094308 hemmt die D2-ATPase-AktivitÄt durch Bindung an einen medikamentÖsen Hotspot von p97. MSC1094308 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.
GC64694	UPCDC-30245	1883351-01-6	>99.50%
GC64694	UPCDC-30245 ist ein allosterischer p97-Inhibitor mit einem IC50 von etwa 27 nM. UPCDC-30245 hemmt die p97-Mutante N660K Ähnlich wie der Wildtyp (WT; IC50=300 nM) und zeigt eine 3-fache Resistenz fÜr die p97-Mutante T688A. UPCDC-30245 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.
GC71429	VCP Activator 1	-	>99.50%
GC71429	VCP Activator 1 ist ein VCP-Aktivator, der dosisabhängig die VCP-ATPase-Aktivität stimuliert.