PERK

PERK (doublestranded RNA-activated protein kinase-like ER kinase) is localized on endoplasmic reticulum membrane. It is associated with insulin processing and unfolded protein response etc.

Products Related to PERK(16)

GC10581 ISRIB
CAS: 548470-11-7
Purity: >98%
ISRIB is an inhibitor of the protein kinase R-like endoplasmic reticulum kinase (PERK) signaling pathway. ISRIB effectively reverses the phosphorylation of eukaryotic translation initiation factor 2 alpha (eIF2α), with an IC 50 value of 5nM.
GC17450 GSK2606414
CAS: 1337531-36-8
Purity: >98.00%
Ein selektiver PERK-Inhibitor
GC33006 CCT020312
CAS: 324759-76-4
Purity: >98.00%
CCT020312 ist ein selektiver EIF2AK3/PERK-Aktivator.
GC33468 Rehmannioside A
CAS: 81720-05-0
Purity: >98.00%
Rehmannioside A is an inhibitor of cytochrome P450 enzymes (CYP3A4, 2C9, and 2D6), with IC 50 values of 10.08, 12.62, and 16.43μM, respectively.
GC34557 DIM-C-pPhCO2Me
CAS: 151358-48-4
Purity: >99.50%
DIM-C-pPhCO2Me ist ein Antagonist des Kernrezeptors 4A1 (NR4A1). Antineoplastische AktivitÄt.
GC39156 AMG PERK 44
CAS: 1883548-84-2
Purity: >99.00%
AMG PERK 44 ist ein oral aktiver und hochselektiver PERK-Inhibitor mit einem IC50 von 6 nM. AMG PERK 44 hat eine 1000-fache bzw. 160-fache SelektivitÄt gegenÜber GCN2 (IC50 = 7300 nM) bzw. B-Raf (IC50 > 1000 nM). AMG PERK 44 induziert Autophagie.
GC61072 MK-28
CAS: 864388-65-8
Purity: >98.00%
MK-28 ist ein potenter und selektiver PERK-Aktivator.
GC64866 PERK-IN-5
CAS: 2616821-91-9
Purity: >99.00%
PERK-IN-5 ist ein hochwirksamer, selektiver und oral bioverfÜgbarer PERK-Inhibitor (IC50s von 2 und 9 nM fÜr PERK bzw. p-eIF2α). PERK-IN-5 kann das Tumorwachstum im 786-O-Nierenzellkarzinom-Xenotransplantat-Tumormodell signifikant hemmen.
GC69687 PERK-IN-2
CAS: 1337531-83-5
Purity: >98%
PERK-IN-2 ist ein hochwirksamer PERK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,2 nM.
GC69688 PERK-IN-6
CAS: 1337532-14-5
Purity: >99.00%
PERK-IN-6 (Verbindung 5) is a PERK inhibitor with an IC50 of 2.5 nM.
GC70777 NBI-42902
CAS: 352290-60-9
Purity: >98.00%
NBI-42902 ist ein oral aktiver, potenter funktioneller und kompetitiver Antagonist des GnRH-Rezeptors mit einem IC50-Wert von 0,79 nM bzw. einem Ki-Wert von 0,56 nM.
GC81434 RAS activator compound 1
CAS: 1579978-17-8
Purity: >98.50%
RAS activator compound 1 (Compound 7c) is a RAS activator targeting the guanine nucleotide exchange factor (GEF) son of sevenless homologue 1 ( SOS1 ).
GC81443 E8431
CAS: 2419580-01-9
Purity: >97.00%
E8431 is a DCSTAMP antagonist with an IC 50 value of 775.8 nM for osteoclastogenesis.
GC81460 BTX-6654 formate
Purity: >98.50%
BTX-6654 formate is a SOS1 PROTAC degrader.
GC81684 CK37
CAS: 1001478-90-5
Purity: >98%
CK37 is a competitive choline kinase-α inhibitor.
GC11068 GSK2656157
CAS: 1337532-29-2
Purity: >98.00%
GSK2656157 ist ein selektiver und ATP-kompetitiver Inhibitor der Proteinkinase R (PKR)-Ähnlichen endoplasmatischen Retikulumkinase (PERK) mit einem IC50 von 0,9 nM.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC10581	ISRIB	548470-11-7	>98%
GC10581	ISRIB is an inhibitor of the protein kinase R-like endoplasmic reticulum kinase (PERK) signaling pathway. ISRIB effectively reverses the phosphorylation of eukaryotic translation initiation factor 2 alpha (eIF2α), with an IC 50 value of 5nM.
GC17450	GSK2606414	1337531-36-8	>98.00%
GC17450	Ein selektiver PERK-Inhibitor
GC33006	CCT020312	324759-76-4	>98.00%
GC33006	CCT020312 ist ein selektiver EIF2AK3/PERK-Aktivator.
GC33468	Rehmannioside A	81720-05-0	>98.00%
GC33468	Rehmannioside A is an inhibitor of cytochrome P450 enzymes (CYP3A4, 2C9, and 2D6), with IC 50 values of 10.08, 12.62, and 16.43μM, respectively.
GC34557	DIM-C-pPhCO2Me	151358-48-4	>99.50%
GC34557	DIM-C-pPhCO2Me ist ein Antagonist des Kernrezeptors 4A1 (NR4A1). Antineoplastische AktivitÄt.
GC39156	AMG PERK 44	1883548-84-2	>99.00%
GC39156	AMG PERK 44 ist ein oral aktiver und hochselektiver PERK-Inhibitor mit einem IC50 von 6 nM. AMG PERK 44 hat eine 1000-fache bzw. 160-fache SelektivitÄt gegenÜber GCN2 (IC50 = 7300 nM) bzw. B-Raf (IC50 > 1000 nM). AMG PERK 44 induziert Autophagie.
GC61072	MK-28	864388-65-8	>98.00%
GC61072	MK-28 ist ein potenter und selektiver PERK-Aktivator.
GC64866	PERK-IN-5	2616821-91-9	>99.00%
GC64866	PERK-IN-5 ist ein hochwirksamer, selektiver und oral bioverfÜgbarer PERK-Inhibitor (IC50s von 2 und 9 nM fÜr PERK bzw. p-eIF2α). PERK-IN-5 kann das Tumorwachstum im 786-O-Nierenzellkarzinom-Xenotransplantat-Tumormodell signifikant hemmen.
GC69687	PERK-IN-2	1337531-83-5	>98%
GC69687	PERK-IN-2 ist ein hochwirksamer PERK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,2 nM.
GC69688	PERK-IN-6	1337532-14-5	>99.00%
GC69688	PERK-IN-6 (Verbindung 5) is a PERK inhibitor with an IC50 of 2.5 nM.
GC70777	NBI-42902	352290-60-9	>98.00%
GC70777	NBI-42902 ist ein oral aktiver, potenter funktioneller und kompetitiver Antagonist des GnRH-Rezeptors mit einem IC50-Wert von 0,79 nM bzw. einem Ki-Wert von 0,56 nM.
GC81434	RAS activator compound 1	1579978-17-8	>98.50%
GC81434	RAS activator compound 1 (Compound 7c) is a RAS activator targeting the guanine nucleotide exchange factor (GEF) son of sevenless homologue 1 ( SOS1 ).
GC81443	E8431	2419580-01-9	>97.00%
GC81443	E8431 is a DCSTAMP antagonist with an IC 50 value of 775.8 nM for osteoclastogenesis.
GC81460	BTX-6654 formate	-	>98.50%
GC81460	BTX-6654 formate is a SOS1 PROTAC degrader.
GC81684	CK37	1001478-90-5	>98%
GC81684	CK37 is a competitive choline kinase-α inhibitor.
GC11068	GSK2656157	1337532-29-2	>98.00%
GC11068	GSK2656157 ist ein selektiver und ATP-kompetitiver Inhibitor der Proteinkinase R (PKR)-Ähnlichen endoplasmatischen Retikulumkinase (PERK) mit einem IC50 von 0,9 nM.