PI4K
PI4K (phosphatidylinositol 4-kinase) catalyzes the first committed steps for phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate biosynthesis. It is associated with viral replication and cancer.
Products Related to PI4K(15)
- GC30777PI4KIIIbeta-IN-10CAS: 1881233-39-1Purity: >99.50%
PI4KIIIbeta-IN-10 ist ein potenter PI4KIIIβ-Inhibitor mit einem IC50 von 3,6 nM.
- GC32163BQR-695 (NVP-BQR695)CAS: 1513879-21-4Purity: >99.50%
BQR-695 (NVP-BQR695) ist ein PI4KIIIβ Inhibitor mit IC50s von 80 und 3,5 nM fÜr humanes PI4KIIIβ bzw. Plasmodium-Variante von PI4KIIIβ.
- GC32199T-00127_HEV1CAS: 900874-91-1Purity: >98.00%
T-00127_HEV1 ist ein Phosphatidylinositol-4-Kinase-III-beta (PI4KB)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 60 nM.
- GC32847PI4KIIIbeta-IN-9CAS: 1429624-84-9Purity: >99.00%
PI4KIIIbeta-IN-9 ist ein potenter PI4KIIIβ-Inhibitor mit einem IC50 von 7 nM. PI4KIIIbeta-IN-9 hemmt auch PI3Kδ und PI3Kγ mit IC50-Werten von 152 nM bzw. 1046 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC27959 | NC03 | 568558-66-7 | >98.50% | |
NC03 is a PI4K2A inhibitor and reducing agent. NC03 inhibits the activity of PI4K2A, thereby reducing the production of PI4P in the cellular compartments where PI4K2A functions. | ||||
| GC13089 | PIK-93 | 593960-11-3 | >99.00% | |
PIK-93 ist der erste potente, synthetische PI4K (PI4KIIIβ)-Inhibitor mit IC50 von 19 nM und hemmt auch PI3Kγ und PI3Kα mit IC50 von 16 nM bzw. 39 nM. | ||||
| GC15508 | PI4KIII beta inhibitor 3 | 1245319-54-3 | >99.00% | |
| GC18164 | UCB9608 | 1616413-96-7 | >99.00% | |
UCB9608 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver PI4KIIIβ-Inhibitor mit einem IC50 von 11 nM, der selektiv gegenÜber PI3KC2 α-, β- und γ-Lipidkinasen ist. | ||||
| GC30777 | PI4KIIIbeta-IN-10 | 1881233-39-1 | >99.50% | |
PI4KIIIbeta-IN-10 ist ein potenter PI4KIIIβ-Inhibitor mit einem IC50 von 3,6 nM. | ||||
| GC32118 | KDU691 | 1513879-19-0 | >99.50% | |
KDU691, ein Imidazopyrazin mit starker antiparasitÄrer AktivitÄt gegen Schizonten im Blutstadium, Gametozyten und Leberstadien, ist ein Plasmodium-PI4K-Inhibitor. | ||||
| GC32163 | BQR-695 (NVP-BQR695) | 1513879-21-4 | >99.50% | |
BQR-695 (NVP-BQR695) ist ein PI4KIIIβ Inhibitor mit IC50s von 80 und 3,5 nM fÜr humanes PI4KIIIβ bzw. Plasmodium-Variante von PI4KIIIβ. | ||||
| GC32199 | T-00127_HEV1 | 900874-91-1 | >98.00% | |
T-00127_HEV1 ist ein Phosphatidylinositol-4-Kinase-III-beta (PI4KB)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 60 nM. | ||||
| GC32381 | BF738735 | 1436383-95-7 | >99.00% | |
BF738735 ist ein Phosphatidylinositol-4-Kinase-III-beta (PI4KIIIβ)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 5,7 nM. | ||||
| GC32847 | PI4KIIIbeta-IN-9 | 1429624-84-9 | >99.00% | |
PI4KIIIbeta-IN-9 ist ein potenter PI4KIIIβ-Inhibitor mit einem IC50 von 7 nM. PI4KIIIbeta-IN-9 hemmt auch PI3Kδ und PI3Kγ mit IC50-Werten von 152 nM bzw. 1046 nM. | ||||
| GC38033 | KDU731 | 1610610-48-4 | >98.00% | |
KDU731, ein oral aktiver C. | ||||
| GC39155 | PI-273 | 925069-34-7 | >98.00% | |
PI-273 ist ein erster reversibel und spezifischer Phosphatidylinositol-4-Kinase (PI4KIIα)-Inhibitor mit einer IC50 von 0,47 μM. PI-273 kann die Proliferation von Brustkrebszellen hemmen, den Zellzyklus blockieren und Zellapoptose induzieren. | ||||
| GC62109 | MMV390048 | 1314883-11-8 | >99.00% | |
MMV390048 ist ein Vertreter einer neuen chemischen Klasse von Plasmodium-PI4K-Inhibitoren (Kdapp=0,3 μM). | ||||
| GC65309 | GSK-F1 | 1402345-92-9 | >95.00% | |
GSK-F1 (Verbindung F1) ist ein oral aktiver PI4KA-Inhibitor mit pIC50-Werten von 8,0, 5,9, 5,8, 5,9, 5,9 und 6,4 gegen PI4KA, PI4KB, PI3KA, PI3KB, PI3KG bzw. PI3KD. | ||||
| GC72785 | PI4K-IN-1 | 1800017-49-5 | >98.00% | |
PI4K-IN-1 (Verbindung 44) ist ein potenter PI4KIII-Inhibitor mit pIC50-Werten von 9.0 und 6.6 für PI4KIIIα bzw. PI4KIIIβ. | ||||