Protein Ser/Thr Phosphatases
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Protein Ser/Thr phosphatases, belonging to the superfamily of protein phosphatases, are a diverse group of phosphatases that catalyze dephosphorylation and specifically remove phosphate groups from phosphorylated Ser and Thr residues within their substrates. Protein Ser/Thr phosphatases are comprised of two distinct families of phosphatases, including PPP phosphatases and PPM (or PP2C-related) phosphatases, which are coded by two unrelated gene families but share remarkably similar architecture of catalytic domains. PPP family was initially divided into two classes, type-I phosphatases (PP1) and type-2 phosphatases (PP2) consisting of PP2A, PP2B and PP2C isoforms. Novel protein phosphatases, such as PP4, PP5, PP6 and PP7, are also included in PPP family. PPM family is comprised of a number of Mg2+-dependent phosphatases encoded by different genes, which are structurally related to PP2C.
Products Related to Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- GC11381TautomycetinCAS: 119757-73-2Purity: >98.00%
Tautomycetin ist ein potenter und spezifischer PP1-Inhibitor mit potenzieller Apoptose-induzierender AktivitÄt.
- GC11561NSC 95397CAS: 93718-83-3Purity: >98.00%
NSC 95397 ist ein potenter, selektiver Cdc25-Phosphatase-Inhibitor mit dualer SpezifitÄt (Ki = 32 nM (Cdc25A), 96 nM (Cdc25B), 40 nM (Cdc25C); IC50 = 22,3 nM (humanes Cdc25A), 56,9 nM (humanes Cdc25C), 125 nM (Cdc25B)). NSC 95397 hemmt die mitogenaktivierte Proteinkinase-Phosphatase-1 (MKP-1) und unterdrÜckt die Proliferation und induziert die Apoptose in Dickdarmkrebszellen Über den MKP-1- und ERK1/2-Weg.
- GC11806β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate)CAS: 13408-09-8Purity: >98.00%
β-Glycerophosphat (Natriumsalz-Hydrat) ist ein Phosphatase-Inhibitor.
- GC13442Sanguinarine chlorideCAS: 5578-73-4Purity: >99.00%
Sanguinarin (Sanguinarin)-Chlorid, ein Benzophenanthridin-Alkaloid, das aus der Wurzel von Sanguinaria Canadensis gewonnen wird, kann die Apoptose stimulieren, indem es die Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) aktiviert. Sanguinarin-induzierte Apoptose ist mit der Aktivierung von JNK und NF-κB assoziiert.
- GC14395Fostriecin sodium saltCAS: 87860-39-7Purity: >95.00%
A potent inhibitor of protein phosphatases 2A and 4
- GC14875NSC 663284CAS: 383907-43-5Purity: >99.50%
NSC 663284 (DA-3003-1) ist ein potenter, zellgÄngiger und irreversibler Cdc25-Phosphatase-Inhibitor mit dualer SpezifitÄt und hat einen IC50-Wert fÜr Cdc25B2 von 0,21 μM. NSC 663284 zeigt eine gemischte Konkurrenzkinetik gegenÜber Cdc25A, Cdc25B(2) und Cdc25C mit Ki-Werten von 29, 95 bzw. 89 nM. NSC 663284 hemmt NSD2 (IC50 von 170 nM) durch eine direkte Wechselwirkung mit der katalytischen SET-DomÄne (Kd von 370 nM).
- GC15120PTP Inhibitor ICAS: 2491-38-5Purity: >98.00%
PTP-Inhibitor I ein PTP1B-Inhibitor mit einem Ki von 42 μM.
- GC15804PTP Inhibitor IICAS: 2632-13-5Purity: >98.00%
PTP Inhibitor II ist ein Protein-Tyrosin-Phosphatase (PTP)-Inhibitor mit antiangiogener Wirkung.
- GC15974bpV(HOpic) (potassium salt, technical grade)CAS: 722494-26-0Purity: >95.00%
bpV(HOpic) (Kaliumsalz, technische QualitÄt) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von PTEN mit einem IC50 von 14 nM.
- GC16900PRL-3 InhibitorCAS: 893449-38-2Purity: >98.50%
PRL-3-Inhibitor ist ein potenter PRL-3-Inhibitor mit einem IC50 von 0,9 μM. Der PRL-3-Inhibitor zeigt eine verringerte Invasion im zellbasierten Assay.
- GC17011C2 CeramideCAS: 3102-57-6Purity: >98.00%
C2 Ceramide ist ein kurzkettiges, zellgängiges Ceramid-Analogon, das die Phosphorylierung des Proteins Bcl2 mit einem IC 50 -Wert von 14μmol/L hemmt.
- GC16290Nafamostat hydrochlorideCAS: 80251-32-7Purity: >98%
Nafamostathydrochlorid, ein synthetischer Serinprotease-Inhibitor, ist ein Antikoagulans.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17676 | Nafamostat | 81525-10-2 | >98% | |
Breitband-Serinprotease-Inhibitor, Kallikreininhibitor | ||||
| GC11381 | Tautomycetin | 119757-73-2 | >98.00% | |
Tautomycetin ist ein potenter und spezifischer PP1-Inhibitor mit potenzieller Apoptose-induzierender AktivitÄt. | ||||
| GC11561 | NSC 95397 | 93718-83-3 | >98.00% | |
NSC 95397 ist ein potenter, selektiver Cdc25-Phosphatase-Inhibitor mit dualer SpezifitÄt (Ki = 32 nM (Cdc25A), 96 nM (Cdc25B), 40 nM (Cdc25C); IC50 = 22,3 nM (humanes Cdc25A), 56,9 nM (humanes Cdc25C), 125 nM (Cdc25B)). NSC 95397 hemmt die mitogenaktivierte Proteinkinase-Phosphatase-1 (MKP-1) und unterdrÜckt die Proliferation und induziert die Apoptose in Dickdarmkrebszellen Über den MKP-1- und ERK1/2-Weg. | ||||
| GC11806 | β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate) | 13408-09-8 | >98.00% | |
β-Glycerophosphat (Natriumsalz-Hydrat) ist ein Phosphatase-Inhibitor. | ||||
| GC12082 | Cantharidic Acid (sodium salt) | 1465-77-6 | >98% | |
PP1 and PP2A inhibitor | ||||
| GC12189 | LB-100 | 1026680-07-8 | >98% | |
protein phosphatase 2A(PP2A)inhibitor | ||||
| GC12498 | Sephin1 | 13098-73-2 | >99.50% | |
Sephin1 ((E/Z)-Sephin1) ist ein selektiver Inhibitor der regulatorischen Phosphatase-Untereinheit PPP1R15A (R15A). | ||||
| GC12891 | CCT007093 | 176957-55-4 | >98.00% | |
CCT007093 ist ein wirksamer Inhibitor der Proteinphosphatase 1D (PPM1D Wip1). Die Wip1-Hemmung kann den mTORC1-Signalweg aktivieren und die Hepatozytenproliferation nach Hepatektomie verbessern. | ||||
| GC13442 | Sanguinarine chloride | 5578-73-4 | >99.00% | |
Sanguinarin (Sanguinarin)-Chlorid, ein Benzophenanthridin-Alkaloid, das aus der Wurzel von Sanguinaria Canadensis gewonnen wird, kann die Apoptose stimulieren, indem es die Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) aktiviert. Sanguinarin-induzierte Apoptose ist mit der Aktivierung von JNK und NF-κB assoziiert. | ||||
| GC14024 | DL-AP3 | 5652-28-8 | >95.00% | |
A metabotropic glutamate receptor antagonist | ||||
| GC14395 | Fostriecin sodium salt | 87860-39-7 | >95.00% | |
A potent inhibitor of protein phosphatases 2A and 4 | ||||
| GC14875 | NSC 663284 | 383907-43-5 | >99.50% | |
NSC 663284 (DA-3003-1) ist ein potenter, zellgÄngiger und irreversibler Cdc25-Phosphatase-Inhibitor mit dualer SpezifitÄt und hat einen IC50-Wert fÜr Cdc25B2 von 0,21 μM. NSC 663284 zeigt eine gemischte Konkurrenzkinetik gegenÜber Cdc25A, Cdc25B(2) und Cdc25C mit Ki-Werten von 29, 95 bzw. 89 nM. NSC 663284 hemmt NSD2 (IC50 von 170 nM) durch eine direkte Wechselwirkung mit der katalytischen SET-DomÄne (Kd von 370 nM). | ||||
| GC15120 | PTP Inhibitor I | 2491-38-5 | >98.00% | |
PTP-Inhibitor I ein PTP1B-Inhibitor mit einem Ki von 42 μM. | ||||
| GC15718 | CID 2011756 | 638156-11-3 | >98% | |
An inhibitor of protein kinase D | ||||
| GC15804 | PTP Inhibitor II | 2632-13-5 | >98.00% | |
PTP Inhibitor II ist ein Protein-Tyrosin-Phosphatase (PTP)-Inhibitor mit antiangiogener Wirkung. | ||||
| GC15969 | PTP Inhibitor IV | 329317-98-8 | >98% | |
PTP inhibitor | ||||
| GC15974 | bpV(HOpic) (potassium salt, technical grade) | 722494-26-0 | >95.00% | |
bpV(HOpic) (Kaliumsalz, technische QualitÄt) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von PTEN mit einem IC50 von 14 nM. | ||||
| GC16117 | INCA-6 | 3519-82-2 | >99.00% | |
A cell-permeant inhibitor of NFAT signaling | ||||
| GC16900 | PRL-3 Inhibitor | 893449-38-2 | >98.50% | |
PRL-3-Inhibitor ist ein potenter PRL-3-Inhibitor mit einem IC50 von 0,9 μM. Der PRL-3-Inhibitor zeigt eine verringerte Invasion im zellbasierten Assay. | ||||
| GC16958 | Okadaic acid | 78111-17-8 | >95.00% | |
Ein wirksamer Hemmstoff von Proteinphosphatasen. | ||||
| GC17011 | C2 Ceramide | 3102-57-6 | >98.00% | |
C2 Ceramide ist ein kurzkettiges, zellgängiges Ceramid-Analogon, das die Phosphorylierung des Proteins Bcl2 mit einem IC 50 -Wert von 14μmol/L hemmt. | ||||
| GC17344 | Alexidine dihydrochloride | 1715-30-6 | >99.00% | |
An alkyl bis(biguanide) antiseptic | ||||
| GC16290 | Nafamostat hydrochloride | 80251-32-7 | >98% | |
Nafamostathydrochlorid, ein synthetischer Serinprotease-Inhibitor, ist ein Antikoagulans. | ||||
