Pyk2
Pyk2 is a nonreceptor cytoplasmic protein tyrosine kinase. It is involved in Ca(2+)-induced regulation of ion channel and MAP kinase activation. It plays a role in various cellular events such as cell motility, cell polarization, adhesion, reorganization of actin cytoskeleton etc.
Products Related to Pyk2(8)
- GC10810PF-562271 HClCAS: 939791-41-0Purity: >98%
PF-562271 (VS-6062) Hydrochlorid ist ein potenter, ATP-kompetitiver und reversibler FAK- und Pyk2-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,5 nM bzw. 13 nM.
- GC14767PF-00562271CAS: 939791-38-5Purity: >99.00%
PF-562271 (VS-6062) Besilat ist ein potenter ATP-kompetitiver, reversibler Inhibitor von FAK und Pyk2-Kinase mit einem IC50 von 1,5 nM bzw. 13 nM.
- GC16821TAE226(NVP-TAE226)CAS: 761437-28-9Purity: >98.00%
TAE226(NVP-TAE226) (TAE226) ist ein potenter und ATP-kompetitiver dualer FAK- und IGF-1R-Inhibitor mit IC50-Werten von 5,5 nM bzw. 140 nM.
- GC61852PF-4618433CAS: 1166393-85-6Purity: >98.00%
PF-4618433 ist ein potenter und selektiver PYK2-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 637 nM.
- GC73424PRT062607 acetateCAS: 1370261-98-5Purity: >99.00%
PRT062607 acetate ist ein oral verfügbarer Syk-Hemmer (IC50: 1 nM), der Entzündungen und Induktionsapoptose hemmt.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10810 | PF-562271 HCl | 939791-41-0 | >98% | |
PF-562271 (VS-6062) Hydrochlorid ist ein potenter, ATP-kompetitiver und reversibler FAK- und Pyk2-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,5 nM bzw. 13 nM. | ||||
| GC14407 | PF-431396 | 717906-29-1 | >98.50% | |
PF-431396 ist ein oral aktiver Dual-Focal-AdhÄsionskinase (FAK)- und prolinreicher Tyrosinkinase-2 (PYK2)-Inhibitor mit IC50-Werten von 2 nM bzw. 11 nM. | ||||
| GC15380 | PF-562271 | 717907-75-0 | >98.00% | |
PF-562271 (VS-6062) ist ein potenter, ATP-kompetitiver und reversibler FAK- und Pyk2-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,5 nM bzw. 13 nM. | ||||
| GC14767 | PF-00562271 | 939791-38-5 | >99.00% | |
PF-562271 (VS-6062) Besilat ist ein potenter ATP-kompetitiver, reversibler Inhibitor von FAK und Pyk2-Kinase mit einem IC50 von 1,5 nM bzw. 13 nM. | ||||
| GC16821 | TAE226(NVP-TAE226) | 761437-28-9 | >98.00% | |
TAE226(NVP-TAE226) (TAE226) ist ein potenter und ATP-kompetitiver dualer FAK- und IGF-1R-Inhibitor mit IC50-Werten von 5,5 nM bzw. 140 nM. | ||||
| GC61852 | PF-4618433 | 1166393-85-6 | >98.00% | |
PF-4618433 ist ein potenter und selektiver PYK2-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 637 nM. | ||||
| GC73424 | PRT062607 acetate | 1370261-98-5 | >99.00% | |
PRT062607 acetate ist ein oral verfügbarer Syk-Hemmer (IC50: 1 nM), der Entzündungen und Induktionsapoptose hemmt. | ||||
| GC74116 | Pyk2-IN-2 | 1271418-15-5 | >98.00% | |
Pyk2-IN-2 (Verbindung 13j) ist ein Pyk2-Inhibitor mit einer IC50 FAK-Kinase von 0,608 μM. | ||||