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Startseite >> Signaling Pathways >> Neuroscience >> Histamine Receptor

Histamine Receptor

Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.

Produkte für  Histamine Receptor

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC33544 (±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6)

    (±)-Methotrimeprazine-d6; dl-Methotrimeprazine-d6

    (±)-Levomepromazin D6 ((±)-Methotrimeprazin D6) ist das deuteriummarkierte Methotrimeprazin, welches ein Antagonist des D3-Dopamin- und Histamin-H1-Rezeptors ist.

     (±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6) Chemical Structure
  3. GC31026 (±)-Tazifylline (±)-Tazifyllin ist ein potenter, selektiver und lang wirkender Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist. (±)-Tazifylline Chemical Structure
  4. GC69834 (R)-(+)-Dimethindene maleate

    (R)-(+)-Dimethindene-Maleat ist ein H1-Rezeptor-Blocker mit oralen Aktivitäten und hat antihistaminische Eigenschaften bei Schweinen.

     (R)-(+)-Dimethindene maleate Chemical Structure
  5. GC11809 (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide (R)-(-)-α-Methylhistamindihydrobromid ist ein potenter, selektiver und in das Gehirn eindringender Agonist des H3-Histaminrezeptors mit einem Kd von 50,3 nM. (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide Chemical Structure
  6. GC79290 (R)-(-)-Chlorpheniramine maleate (R)-(-)-Chlorpheniramine maleate is an enantiomer of Chlorpheniramine maleate. (R)-(-)-Chlorpheniramine maleate Chemical Structure
  7. GC41715 (R)-Cetirizine (hydrochloride)

    Levocetirizine

     (R)-Cetirizine (hydrochloride) is a selective, potent, oral histamine H1 receptor antagonist. (R)-Cetirizine (hydrochloride) Chemical Structure
  8. GC10704 (S)-(+)-α-Methylhistamine dihydrobromide H3 histamine receptor agonist (S)-(+)-α-Methylhistamine dihydrobromide Chemical Structure
  9. GC72905 (S)-Setastine

    (S)-EGIS-2062 free acid; (S)-EGYT-2062 free acid

     (S)-Setastine S-EGIS-2062 freie Säure ist ein nicht sedierender, hochpotenter Antagonist der H1-Rezeptor-vermittelten Antworten. (S)-Setastine Chemical Structure
  10. GC11001 2-Pyridylethylamine dihydrochloride 2-Pyridylethylamine dihydrochloride is a histamine H1 receptor (H1R) agonist. 2-Pyridylethylamine dihydrochloride Chemical Structure
  11. GC12737 4-Methylhistamine dihydrochloride 4-Methylhistamin (Dihydrochlorid) ist der potente Agonist des Histamin-4-Rezeptors (H4R). 4-Methylhistamin (Dihydrochlorid) hat das Potenzial fÜr die Erforschung von immunbedingten Krankheiten wie Krebs und Autoimmunerkrankungen. 4-Methylhistamine dihydrochloride Chemical Structure
  12. GC13537 A 331440 dihydrochloride H3 receptor antagonist,non-imidazole,high affinity A 331440 dihydrochloride Chemical Structure
  13. GC11121 A 943931 dihydrochloride Antagonist of histamine H4 receptor,potent and selective A 943931 dihydrochloride Chemical Structure
  14. GC17743 A 987306 A 987306 ist ein potenter und oraler bioverfügbarer Histamin-H4-Antagonist mit Kis von 3,4 nM und 5,8 nM für Ratten-H4 und Human-H4. A 987306 Chemical Structure
  15. GC35222 ABT-239 ABT-239 ist ein neuartiger, hochwirksamer H3R-Antagonist der Nicht-Imidazol-Klasse und ein transienter Rezeptorpotential-Vanilloid-Typ-1-Antagonist (TRPV1). ABT-239 Chemical Structure
  16. GC31695 Acrivastine (BW825C)

    BW 0270C, BW A825C

     Acrivastin (BW825C) (BW825C) ist ein kurzwirksamer Histamin-1-Rezeptor-Antagonist zur Behandlung von allergischer Rhinitis. Acrivastine (BW825C) Chemical Structure
  17. GC60563 Acrivastine D7 Acrivastin D7 (BW825C D7) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Acrivastin. Acrivastine D7 Chemical Structure
  18. GC17517 Alcaftadine

    R-89674

     Alcaftadin (R89674) ist ein Histamin-H1-Rezeptorantagonist, der zur Vorbeugung von Augenreizungen durch allergische Konjunktivitis eingesetzt wird. Alcaftadine Chemical Structure
  19. GC35284 Alimemazine D6 Alimemazin D6 ist mit Deuterium gekennzeichnetes Alimemazin, das ein Antihistaminikum ist. Alimemazine D6 Chemical Structure
  20. GC16052 Aminopotentidine H2 antagonist Aminopotentidine Chemical Structure
  21. GC25060 Amitriptyline

    MK-230, N-750, Ro41575

     Amitriptyline (MK-230, N-750, Ro41575) is a tricyclic antidepressant (TCA) with analgesic properties, widely used to treat depression and neuropathic pain. Amitriptyline is an inhibitor of both serotonin transporter (SERT) and norepinephrine transporter (NET) with Ki of 3.45 nM and 13.3 nM, respectively. Amitriptyline also inhibits histamine receptor H1, histamine receptor H4, 5-HT2 and sigma 1 receptor with Ki of 0.5 nM, 7.31 nM, 235 nM and 287 nM, respectively. This product is a waxy solid. Amitriptyline Chemical Structure
  22. GC12472 Amthamine dihydrobromide H2 agonist Amthamine dihydrobromide Chemical Structure
  23. GC13899 Antazoline HCl

    2-(N-Benzylanilinomethyl)-2-imidazoline Hydrochloride

     Antazolin HCl ist ein Antihistaminikum der 1. Generation mit auch anticholinergen Eigenschaften, das zur Linderung verstopfter Nase und in Augentropfen verwendet wird. Antazoline HCl Chemical Structure
  24. GC31141 Antihistamine-1 Antihistamin-1 ist ein H1-Antihistamin (Ki = 6,9 nM) mit akzeptabler Durchdringung der Blut-Hirn-Schranke und auch ein Inhibitor von CYP2D6 und des hERG-Kanals mit IC50-Werten von 5,4 bzw. 0,8 μM. Antihistamine-1 Chemical Structure
  25. GC16945 Astemizole

    NSC 329963

     Astemizol (R 43512), ein Antihistaminikum der zweiten Generation zur Linderung allergischer Symptome mit langer Wirkdauer, ist ein Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist mit einem IC50 von 4 nM. Astemizole Chemical Structure
  26. GC14070 Azatadine Azatadin ist ein Histamin- und cholinerger Hemmer mit IC50 von 6,5 nM bzw. 10 nM. Azatadine Chemical Structure
  27. GC15776 Azatadine dimaleate Azatadindimaleat ist ein Histamin- und cholinerger Hemmer mit IC50 von 6,5 nM bzw. 10 nM. Azatadine dimaleate Chemical Structure
  28. GC33879 Azelastine Azelastin, ein Antihistaminikum, ist ein starker und selektiver Histamin 1 (H1)-Antagonist. Azelastine Chemical Structure
  29. GC17297 Azelastine HCl Azelastin HClm, ein Antihistaminikum, ist ein starker und selektiver Histamin 1 (H1)-Antagonist. Azelastine HCl Chemical Structure
  30. GC31840 Bamirastine (TAK-427)

    TAK-427

     Bamirastin (TAK-427) hemmt die Ligandenbindung an rekombinante menschliche Histamin-H1-Rezeptoren (rhH1R) mit einem IC50-Wert von 17,3 nM. Bamirastine (TAK-427) Chemical Structure
  31. GC35471 Bavisant

    JNJ-31001074

     Bavisant (JNJ-31001074) ist ein oral aktiver, starker, in das Gehirn eindringender und hochselektiver Antagonist des Histamin-H3-Rezeptors. Bavisant Chemical Structure
  32. GC35472 Bavisant dihydrochloride

    JNJ-31001074 dihydrochloride

     Bavisant (JNJ-31001074) Dihydrochlorid ist ein oral wirksamer, potenter, in das Gehirn eindringender und hochselektiver Antagonist des Histamin-H3-Rezeptors. Bavisant dihydrochloride Chemical Structure
  33. GC35473 Bavisant dihydrochloride hydrate

    JNJ31001074AAC; JNJ31001074 dihydrochloride hydrate

     Bavisant Dihydrochloridhydrat (JNJ31001074AAC) ist ein oral wirksamer, starker, in das Gehirn eindringender und hochselektiver Antagonist des Histamin-H3-Rezeptors. Bavisant dihydrochloride hydrate Chemical Structure
  34. GC16791 Benztropine mesylate

    NSC 169913

     Benztropinmesylat (Benzatropinmesylat) ist ein oral aktives zentral wirkendes Anticholinergikum, das fÜr die Erforschung der Parkinson-Krankheit verwendet werden kann. Benztropine mesylate Chemical Structure
  35. GC39479 Bepotastine Bepotastin ist ein selektiver und oral aktiver Histamin-H1-Rezeptorantagonist der zweiten Generation, der die Expression des Nervenwachstumsfaktors (NGF) unterdrÜcken kann. Bepotastine Chemical Structure
  36. GC14250 Bepotastine Besilate

    Bepotastine besilate, TAU-284

     Bepotastinbesilat ist ein selektiver und oral aktiver Histamin-H1-Rezeptorantagonist der zweiten Generation, der die Expression des Nervenwachstumsfaktors (NGF) unterdrÜcken kann. Bepotastine Besilate Chemical Structure
  37. GC60072 Betahistine Betahistin ist ein oral aktiver Histamin-H1-Rezeptor-Agonist und ein H3-Rezeptor-Antagonist. Betahistine Chemical Structure
  38. GC10127 Betahistine 2HCl Betahistin 2HCl ist ein oral wirksamer Histamin-H1-Rezeptor-Agonist und ein H3-Rezeptor-Antagonist. Betahistine 2HCl Chemical Structure
  39. GC60641 Betahistine mesylate Betahistinmesylat ist ein oral aktiver Histamin-H1-Rezeptor-Agonist und ein H3-Rezeptor-Antagonist. Betahistine mesylate Chemical Structure
  40. GC63923 Betahistine-d3 dihydrochloride Betahistine-d3 dihydrochloride Chemical Structure
  41. GC61539 Betazole Betazol (Ametazol), ein Pyrazol-Analogon von Histamin, ist ein oral aktiver Histamin-H2-Rezeptor-Agonist. Betazole Chemical Structure
  42. GC25136 Betazole Dihydrochloride

    Ametazole Dihydrochloride, 2-(3-Pyrazolyl)ethanamine Dihydrochloride

     Betazole Dihydrochloride (Ametazole, 2-(3-Pyrazolyl)ethanamine) is a histamine H2 agonist used clinically to test gastric secretory function. Betazole Dihydrochloride Chemical Structure
  43. GC79289 Betazole hydrochloride

    Ametazole hydrochloride

     Betazole hydrochloride (Ametazole hydrochloride), a pyrazole analogue of histamine, is an orally active histamine H2 receptor agonist. Betazole hydrochloride Chemical Structure
  44. GC17643 Bilastine

    F-96221-BM1

     Bilastin ist ein selektiver Histamin-H1-Rezeptorantagonist, der zur Behandlung von allergischer Rhinokonjunktivitis und Urtikaria eingesetzt wird. Bilastine Chemical Structure
  45. GC63318 Bilastine-d6 Bilastine-d6 Chemical Structure
  46. GC31877 BMY-25271 BMY-25271 ist ein Histamin-H2-Rezeptorantagonist. BMY-25271 Chemical Structure
  47. GC74099 BMY-25368 hydrochloride

    SKF 94482 hydrochloride

     BMY-25368 hydrochloride ist ein Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, der als Magensäure-Sekretionshemmer wirkt. BMY-25368 hydrochloride Chemical Structure
  48. GC79291 BP1.3656B BP1.3656B is a selective, orally active, blood-brain barrier-permeable histamine H3 receptor ( histamine H3 receptor ) inverse agonist/antagonist, with a K B value of 0.08 nM for antagonizing agonist-induced activity and an IC50 value of 0.38 nM for directly inhibiting the basal activity of the receptor. BP1.3656B Chemical Structure
  49. GC13341 Brompheniramine hydrogen maleate

    (±)-Brompheniramine

     Brompheniramin ((±)-Brompheniramin)maleat ist ein starkes und oral wirksames Antihistaminikum der Alkylaminklasse. Brompheniramine hydrogen maleate Chemical Structure
  50. GC15068 Buclizine HCl

    NSC 25141

     Buclizine HCl ist ein oral wirksames antiallergisches Antihistaminikum. Buclizine HCl Chemical Structure
  51. GC63447 C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human TFA C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human TFA, entfaltet seine Hauptwirkungen durch Bindung an den natriuretischen Peptidrezeptor B (NPR-B), einen membrangebundenen Guanylylcyclase-Rezeptor, der zyklisches Guanosinmonophosphat (cGMP) produziert. C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human TFA Chemical Structure
  52. GC13757 CarbinoxaMine Maleate

    NSC 62362

     CarbinoxaMine Maleate ist ein Histamin-H1-Rezeptorantagonist. CarbinoxaMine Maleate Chemical Structure
  53. GC13995 Carcinine ditrifluoroacetate H3 receptor antagonist Carcinine ditrifluoroacetate Chemical Structure
  54. GC18198 Carebastine Carebastin ist der aktive Metabolit von Ebastin. Carebastine Chemical Structure
  55. GC10185 Cetirizine Cetirizine Chemical Structure
  56. GC67944 Cetirizine D4 Cetirizine D4 Chemical Structure
  57. GC35655 Cetirizine D4 dihydrochloride Cetirizin D4 Dihydrochlorid ist ein mit Deuterium gekennzeichnetes Cetirizin. Cetirizine D4 dihydrochloride Chemical Structure
  58. GC68409 Cetirizine D8 Cetirizine D8 Chemical Structure
  59. GC35656 Cetirizine D8 dihydrochloride Cetirizin D8 Dihydrochlorid ist ein mit Deuterium beschriftetes Cetirizin. Cetirizine D8 dihydrochloride Chemical Structure
  60. GC11009 Cetirizine DiHCl

    UCB-P 071

     Cetirizin-DiHCl, ein Antihistaminikum der zweiten Generation und der carboxylierte Metabolit von Hydroxyzin, ist ein spezifischer, oral aktiver und lang wirkender Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist. Cetirizine DiHCl Chemical Structure
  61. GC60691 Cetirizine Impurity C Cetirizin-Verunreinigung C ist eine Verunreinigung von Cetirizin. Cetirizine Impurity C Chemical Structure
  62. GC64577 Cetirizine Impurity C dihydrochloride Cetirizin-Verunreinigung C-Dihydrochlorid ist eine Verunreinigung von Cetirizin. Cetirizine Impurity C dihydrochloride Chemical Structure
  63. GC63666 Chlorcyclizine Chlorcyclizine Chemical Structure
  64. GC13465 Chlorcyclizine (hydrochloride)

    NSC 169496

     histamine H1 receptor antagonist and inhibits HCV Chlorcyclizine (hydrochloride) Chemical Structure
  65. GC32979 Chloropyramine hydrochloride Chlorpyraminhydrochlorid ist ein Histaminrezeptor-H1-Antagonist, der auch die biochemische Funktion von VEGFR-3 und FAK hemmen kann. Chloropyramine hydrochloride Chemical Structure
  66. GC16047 Chlorpheniramine Maleate

    (±)-Chlorpheniramine, Chlorprophenpyridamine

     Chlorpheniraminmaleat ist ein Histamin-H1-Rezeptorantagonist mit einem IC50-Wert von 12 nM. Chlorpheniramine Maleate Chemical Structure
  67. GC30948 Chlorphenoxamine Chlorphenoxamin ist ein Antihistaminikum und Anticholinergikum, das als Antipruritikum und Antiparkinsonmittel verwendet wird. Chlorphenoxamine Chemical Structure
  68. GC31994 CI-949 CI-949 ist ein Inhibitor der allergischen Mediatorfreisetzung, der die Freisetzung von Histamin, Leukotrien C4/D4 (LTC4/LTD4) und Thromboxan B2 (TXB2) mit IC50-Werten von 11,4 μM, 0,5 μM bzw. 0,1 μM hemmt. CI-949 Chemical Structure
  69. GC13486 Cimetidine

    NSC 335308, SKF 92334

     Cimetidin (SKF-92334) ist ein oral aktiver und inverser Histamin-H2-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 0,6 μM. Cimetidine Chemical Structure
  70. GC62267 Cimetidine sulfoxide Cimetidinsulfoxid (Cimetidinsulfoxid) ist ein Sulfoxid-Metabolit von Cimetidin. Cimetidine sulfoxide Chemical Structure
  71. GC11695 Cinnarizine Cinnarizin ist ein Antihistaminikum und ein Kalziumkanalblocker, fÖrdert die zerebrale Durchblutung und wird zur Behandlung von Hirnschlag, zerebralen Symptomen nach einem Trauma und zerebraler Arteriosklerose eingesetzt. Cinnarizine Chemical Structure
  72. GC60709 Cinnarizine D8 Cinnarizin D8 ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Cinnarizin. Cinnarizine D8 Chemical Structure
  73. GC68868 Cipralisant (enantiomer)

    GT-2331 (enantiomer)

    Cipralisant (GT-2331) Enantiomer ist das Enantiomer von Cipralisant, einem oral wirksamen, effektiven, selektiven und hochaffinen Histamin-H3-Rezeptor-Antagonisten (Ratten-Ki = 0,47 nM).

     Cipralisant (enantiomer) Chemical Structure
  74. GC31269 Cipralisant (GT-2331)

    GT-2331

     Cipralisant (GT-2331) (GT-2331) ist ein oral aktiver, schwach toxischer, potenter, selektiver Histamin-H3-Rezeptor-Vollantagonist mit hoher AffinitÄt in vivo und ein Agonist in vitro mit einem pKi-Wert von 9,9 fÜr Histamin-H3-Rezeptor und ein Ki von 0,47 nM fÜr Ratten-Histamin-H3-Rezeptor. Cipralisant (GT-2331) Chemical Structure
  75. GC68869 Cipralisant maleate

    GT-2331 maleate

    Cipralisant (GT-2331) (Maleat) ist ein oral aktiver, niedrigtoxischer, wirksamer, selektiver und hochaffiner Antagonist des Histamin-H3-Rezeptors im Körper. In vitro ist es ein Agonist des Histamin-H3-Rezeptors mit einem pKi von 9,9 für den H3-Rezeptor und einem Ki von 0,47 nM für den H3-Rezeptor der Ratte. Cipralisant (Maleat) hat das Potenzial zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörungen untersucht worden.

     Cipralisant maleate Chemical Structure
  76. GC12924 Ciproxifan

    FUB-359

     Ciproxifan (FUB 359) ist ein potenter, selektiver, oral bioverfÜgbarer und kompetitiver Antagonist des Histamin-H3-Rezeptors mit einem IC50 von 9,2 nM. Ciproxifan Chemical Structure
  77. GC15847 Ciproxifan maleate

    FUB-359

     Ciproxifan-Maleat (FUB 359-Maleat) ist ein potenter, selektiver, oral bioverfÜgbarer und kompetitiver Antagonist des Histamin-H3-Rezeptors mit einem IC50-Wert von 9,2 nM. Ciproxifan maleate Chemical Structure
  78. GC14892 Clemastine Fumarate Clemastin (HS-592)-Fumarat ist ein selektiver Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist. Clemastine Fumarate Chemical Structure
  79. GC12444 Clemizole An antihistamine and TRPC5 channel blocker Clemizole Chemical Structure
  80. GC17701 Clemizole hydrochloride

    AL 20, Allercur

     An antihistamine and TRPC5 channel blocker Clemizole hydrochloride Chemical Structure
  81. GC10490 Clobenpropit dihydrobromide

    VUF 9153

     Clobenpropitdihydrobromid ist ein potenter Histamin-H3R-Antagonist/inverser Agonist mit einem pEC50 von 8,07 fÜr Histamin-H3LR. Clobenpropit dihydrobromide Chemical Structure
  82. GC12749 Conessine

    Neriine, NSC 119994, Roquessine, Wrightine

     Conessin, ein steroidales Alkaloid, ist ein potenter und selektiver Antagonist des Histamin-H3-Rezeptors mit Kis-Werten von 5,4, 6,0, 5,7 und 25 nM fÜr den H-H3-Rezeptor von Mensch, Hund, Meerschweinchen bzw. Ratte. Conessine Chemical Structure
  83. GC30423 CP-66948 CP-66948 ist ein Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist mit antisekretorischer AktivitÄt im Magen und schleimhautschÜtzenden Eigenschaften. CP-66948 Chemical Structure
  84. GC64088 Cyclizine Cyclizine Chemical Structure
  85. GC12039 Cyclizine 2HCl Histamine H1 receptor antagonist Cyclizine 2HCl Chemical Structure
  86. GC43353 Cyproheptadine (hydrochloride hydrate) Cyproheptadin (Hydrochloridhydrat) ist ein Antihistaminikum und ein Antagonist von Serotonin und Histamin2. Cyproheptadine (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  87. GC10698 Cyproheptadine hydrochloride Cyproheptadinhydrochlorid ist ein potenter und oral aktiver 5-HT2A-Rezeptorantagonist mit antidepressiver und antiserotonerger Wirkung. Cyproheptadine hydrochloride Chemical Structure
  88. GC10321 Decloxizine Decloxizin (UCB-1402; NSC289116) ist ein Histamin-1-Rezeptor-Antagonist. Decloxizine Chemical Structure
  89. GC35826 Decloxizine dihydrochloride Decloxizindihydrochlorid (UCB-1402; NSC289116) ist ein Histamin-1-Rezeptorantagonist. Decloxizine dihydrochloride Chemical Structure
  90. GC16416 Desloratadine

    Descarboethoxyloratadine, NSC 675447, SCH 34117

     Desloratadin (Sch34117) ist der oral aktive Hauptmetabolit des nicht sedierenden H1-Antihistaminikums Loratadin. Desloratadine Chemical Structure
  91. GC43427 Dexchlorpheniramine (maleate)

    d-Chlorpheniramine (maleate)

     Dexchlorpheniramin (Maleat) ist ein Antihistaminikum mit anticholinergen Eigenschaften, das zur Behandlung von allergischen Erkrankungen eingesetzt wird. Dexchlorpheniramine (maleate) Chemical Structure
  92. GC11883 Dimaprit dihydrochloride Dimaprit Dihydrochlorid ist ein selektiver Histamin-H2-Rezeptor-Agonist, er hemmt auch nNOS mit einem IC50 von 49 μM. Dimaprit dihydrochloride Chemical Structure
  93. GC15723 Dimebolin

    Dimebon™

     antihistamine, orally-available Dimebolin Chemical Structure
  94. GC30902 Dimenhydrinate Dimenhydrinat ist ein Antiemetikum und Antihistaminikum, das allgemein rezeptfrei als Mittel gegen Reisekrankheit erhÄltlich ist. Dimenhydrinate Chemical Structure
  95. GC66445 Dimethindene maleate Dimethindenmaleat ist ein selektiver Histamin-H1-Antagonist mit antihistaminischer Wirkung. Dimethindenmaleat kann zur Erforschung von Überempfindlichkeitsreaktionen eingesetzt werden. Dimethindene maleate Chemical Structure
  96. GC10445 Diphenhydramine HCl

    DPH

     Diphenhydramin-HCl ist ein Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist der ersten Generation mit anticholinerger Wirkung. Diphenhydramine HCl Chemical Structure
  97. GC68984 Diphenhydramine-d5 hydrochloride

    Diphenhydramine-d5 (hydrochloride) ist das Deuterium-Isotop von Diphenhydraminhydrochlorid. Diphenhydraminhydrochlorid ist ein Antagonist des Histamin-H1-Rezeptors der ersten Generation mit anticholinerger Wirkung. Diphenhydraminhydrochlorid kann die Blut-Hirn-Schranke passieren.

     Diphenhydramine-d5 hydrochloride Chemical Structure
  98. GC68985 Diphenhydramine-d6 hydrochloride

    Diphenhydramine-d6 (Hydrochlorid) ist das Deuterium-Isotop von Diphenhydraminhydrochlorid. Diphenhydraminhydrochlorid ist ein Antagonist des Histamin-H1-Rezeptors der ersten Generation mit anticholinerger Wirkung. Diphenhydraminhydrochlorid kann die Blut-Hirn-Schranke passieren.

     Diphenhydramine-d6 hydrochloride Chemical Structure
  99. GC48835 Diphenylpyraline

    DPP

     Diphenylpyralin ist ein starker Antagonist des Histamin-H1-Rezeptors. Diphenylpyraline Chemical Structure
  100. GC14984 Diphenylpyraline HCl Diphenylpyralin-HCl ist ein potenter Antagonist des Histamin-H1-Rezeptors. Diphenylpyraline HCl Chemical Structure
  101. GC12892 Doxepin (hydrochloride)

    Sinequan

     Doxepinhydrochlorid ist ein oral wirksames trizyklisches Antidepressivum. Doxepin (hydrochloride) Chemical Structure

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