FXR & LXR

Bacterial type II fatty acid synthesis (FAS-II) is mediated by a series of enzymes, each of which may be targeted by potential antibiotics.

Tauro-ObeticholsÄure ist ein aktiver Metabolit von ObeticholsÄure.

Tauro-α-muricholic acid (TαMCA) is an antagonist of the farnesoid X receptor (FXR; IC50 = 28 μM) and a taurine-conjugated form of the murine-specific primary bile acid α-muricholic acid.

Tauro-β-MuricholsÄure-Natrium (T-βMCA-Natrium), ein endogener Metabolit, ist ein kompetitiver und reversibler Antagonist des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR) mit einem IC50 von 40 μM.

Glyko-ObeticholsÄure ist ein aktiver Metabolit von ObeticholsÄure.

A neuropeptide with diverse biological activities

Chenodeoxycholic Acid-d4 is a bile acid analog labeled with deuterium (d4) and is commonly used as a substrate in targeted metabolomics.

A metabolite of CDCA

A dual agonist of FXR and PPARδ

GSK3987 ist ein Pan-LXRα/β-Agonist mit EC50s von 50 nM, 40 nM fÜr LXRα-SRC1 bzw. LXRβ-SRC1.

An internal standard for the quantification of tauro-α-muricholic acid

An internal standard for the quantification of tauro-β-muricholic acid

A metabolite of CDCA

EDP-305 ist ein oral aktiver, potenter und selektiver Agonist des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR) mit EC50-Werten von 34 nM (chimÄrer FXR in CHO-Zellen) und 8 nM (FXR voller LÄnge in HEK-Zellen).

Larsucosterol (DUR-928) Trimethylamin, ein Cholesterinmetabolit, ist ein potenter Antagonist des Leber-X-Rezeptors (LXR). Larsucosteroltrimethylamin als potenter endogener Regulator verringert die Lipogenese. Larsucosterol-Trimethylamin hemmt die Cholesterinbiosynthese, indem es die mRNA-Spiegel senkt und die Aktivierung von SREBP-1 hemmt.

FXR-Agonist 5 (Verbindung 1) is a FXR-Agonist. FXR-Agonist 5 kann zur Erforschung von Erkrankungen oder Störungen, die durch metabolische Entzündungen verursacht werden, verwendet werden.

NDB ist ein selektiver Antagonist des menschlichen FXRα (hFXRα), der die Transkription von Genen regulieren kann, die downstream von FXRα liegen. NDB kann für Diabetes-Forschung verwendet werden.

Omesdafexor ist ein FXR-Agonist.

FXR antagonist 1 (Verbindung F6) ist ein oral aktiver und selektiver intestinaler FXR-Antagonist (IC50=2,1 μM).

FXR agonist 3 ist ein Anti-NASH-Mittel, das durch Aktivierung von FXR wirkt.

HEC96719 ist ein selektiver und oral aktiver tricyclischer Farnesoid-X-Rezeptor (FXR)-Agonist mit EC50-Werten von 1,37 bzw. 1,55 nM.

ACT001 (Dimethylaminomicheliolide; DMAMCL) hydrochloride is an orally active, blood-brain barrier-permeable anti-inflammatory and anti-tumor agent.