FXR & LXR
FXR (farnesoid X receptor) is a nuclear receptor that binds to hormone response elements on DNA, regulating the expression of certain genes when it is activated.
Produkte für FXR & LXR
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC31386
(-)-PX20606 trans isomer ((-)-PX-102 trans isomer)
(-)-PX20606 trans-Isomer ((-)-PX-102 trans-Isomer) ist ein FXR-Agonist mit EC50-Werten von 18 und 29 nM fÜr FXR im FRET- bzw. M1H-Assay.
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GC34965
(20S)-Protopanaxatriol
20(S)-APPT, 20(S)-PPT
Ein aktiver Ginsenosid-Metabolit
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GC14972
22(R)-hydroxy Cholesterol
Narthesterol
endogenous agonist for LXRs
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GC18270
22(S)-hydroxy Cholesterol
22β-hydroxy Cholesterol
A synthetic oxysterol and LXR modulator
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GC17827
24(R)-hydroxy Cholesterol
24-Epicerebrosterol
LXRα and LXRβ nuclear receptors activator
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GC40571
24(S),25-epoxy Cholesterol
24(S)-24,25-EC
24(S),25-epoxy Cholesterol is an oxysterol and the most abundant oxysterol in mouse ventral midbrain.
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GC18076
24(S)-hydroxy Cholesterol
Cerebrosterol
24(S)-Hydroxycholesterin (24S-OHC), der Hauptmetabolit von Cholesterin im Gehirn, spielt eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Homöostase von Cholesterin im Gehirn.
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GC33673
24-Hydroxycholesterol
24-Hydroxycholesterol ist ein natÜrliches Sterin, das als positiver allosterischer Modulator von N-Methyl-d-Aspartat (NMDA)-RezeptorenR und als starker Aktivator der Transkriptionsfaktoren LXR dient.
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GC13431
24α-methyl Cholesterol
Campesterol,NSC 224330
24α-Methylcholesterin ist ein Pflanzensterin mit cholesterinsenkender und antikarzinogener Wirkung.
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GC13887
25(R)-27-hydroxy Cholesterol
(25R)-26-hydroxy cholesterol
25(R)-27-Hydroxycholesterol ist ein selektiver Östrogenrezeptormodulator und ein Agonist des Leber-X-Rezeptors.
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GC11700
25(S)-27-hydroxy Cholesterol
(25S)-26-hydroxy cholesterol
liver x receptors (LXRα and LXRβ) activator
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GC91680
4-Acetamido Antipyrine
4-AAAP,NSC 331807
4-Acetamido antipyrine (4-AAAP) is an active metabolite of the non-opioid analgesic and antipyretic prodrug metamizole .
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GC40053
5α,6α-epoxy Cholestanol
NSC 18176
An oxysterol and a metabolite of cholesterol produced by oxidation
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GC17059
Acetyl Podocarpic Acid Anhydride
APD
AcetylpodocarpinsÄureanhydrid ist ein potenter, halbsynthetischer Agonist des Leber-X-Rezeptors (LXR), der aus Extrakten des Maiapfels gewonnen wird.
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GC40024
Altenusin
Alutenusin
Altenusin zeigt ausgeprÄgte DPPH-RadikalfÄngeraktivitÄten.
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GC30842
Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one)
Androkinin, NSC 9898
An androgenic steroid
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GC32801
AZ876
AZ876 ist ein potenter und hochaffiner LXR-Agonist. AZ876 zeigt 25-fach und 2,5-fach stÄrker als GW3965 auf humanem (h)LXRα bzw. hLXRβ.
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GC30565
BAR502
BAR502 ist ein dualer FXR- und GPBAR1-Agonist mit IC50-Werten von 2 μM bzw. 0,4 μM.
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GC42943
Bischloroanthrabenzoxocinone
BABX, (―)-Bischloroanthrabenzoxocinone
Bacterial type II fatty acid synthesis (FAS-II) is mediated by a series of enzymes, each of which may be targeted by potential antibiotics.
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GC31372
BMS-779788 (EXEL04286652)
EXEL04286652; XL-652; BMS-788
BMS-779788 (EXEL04286652) ist ein partieller LXR-Agonist mit IC50-Werten von 68 nM fÜr LXRα und 14 nM fÜr LXRβ.
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GC48426
CAY10771
A dual agonist of FXR and PPARδ
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GC17985
Chenodeoxycholic Acid
CDCA
ChenodesoxycholsÄure ist eine hydrophobe primÄre GallensÄure, die nukleÄre Rezeptoren (FXR) aktiviert, die am Cholesterinstoffwechsel beteiligt sind.
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GC48424
Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-Glucuronide
CDCA-24G, CDCA-24-glucuronide
A metabolite of CDCA
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GC49853
Chenodeoxycholic Acid 3-Glucuronide
CDCA-3G, CDCA-3-Glucuronide
A metabolite of CDCA
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GC68212
Chenodeoxycholic acid-13C
CDCA-13C
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GC47076
Chenodeoxycholic Acid-d4
CDCA-d4
A quantitative analytical standard guaranteed to meet MaxSpec® identity, purity, stability, and concentration specifications
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GC18212
Cilofexor
GS-9674
Cilofexor (GS-9674) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver nichtsteroidaler FXR-Agonist mit einem EC50 von 43 nM.
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GC90700
Dendrogenin A
Ein selektiver LXR-Modulator und ChEH-Inhibitor
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GC65260
EDP-305
EDP-305 ist ein oral aktiver, potenter und selektiver Agonist des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR) mit EC50-Werten von 34 nM (chimÄrer FXR in CHO-Zellen) und 8 nM (FXR voller LÄnge in HEK-Zellen).
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GC10755
Fexaramine
Fexaramine ist ein potenter und selektiver FXR-Agonist mit einem EC50 von 25 nM.
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GC71185
FXR agonist 3
FXR agonist 3 ist ein Anti-NASH-Mittel, das durch Aktivierung von FXR wirkt.
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GC69138
FXR agonist 5
FXR-Agonist 5 (Verbindung 1) is a FXR-Agonist. FXR-Agonist 5 kann zur Erforschung von Erkrankungen oder Störungen, die durch metabolische Entzündungen verursacht werden, verwendet werden.
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GC71156
FXR antagonist 1
FXR antagonist 1 (Verbindung F6) ist ein oral aktiver und selektiver intestinaler FXR-Antagonist (IC50=2,1 μM).
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GC40911
Glycine-β-muricholic Acid
Gly-MCA, GβMCA
Glycin-β-MuricholsÄure, eine GallensÄure, ist ein potenter, darmselektiver und oraler bioaktiver Farnesoid-X-Rezeptor (FXR)-Inhibitor, der ein Kandidat fÜr die Behandlung von StoffwechselstÖrungen sein kÖnnte.
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GC45466
Glyco-Obeticholic Acid
Obeticholic Acid Glycine Conjugate
Glyko-ObeticholsÄure ist ein aktiver Metabolit von ObeticholsÄure.
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GC31331
GSK2033
GSK2033 ist ein LXR-Antagonist mit pIC50s von 7 und 7,4 fÜr LXRα bzw. LXRβ.
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GC48610
GSK3987
GSK3987 ist ein Pan-LXRα/β-Agonist mit EC50s von 50 nM, 40 nM fÜr LXRα-SRC1 bzw. LXRβ-SRC1.
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GC17658
Guggulsterone
Guggulsteron ist ein Pflanzensterin, das aus dem Gummiharz des Baums Commiphora wightii gewonnen wird. Guggulsteron hemmt das Wachstum einer Vielzahl von Tumorzellen und induziert Apoptose durch Herunterregulierung von antiapoptotischen Genprodukten (IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP und Survivin), Modulation von Zellzyklusproteinen (Cyclin D1 und c-Myc), Aktivierung von Caspasen und JNK, Hemmung von Akt. Guggulsteron, ein Antagonist des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR), verringert die CDCA-induzierte FXR-Aktivierung mit IC50-Werten von 17 bzw. 15 μM fÜr Z- bzw. E-Guggulsteron.
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GC16964
GW3965
An orally-active agonist of LXRα and LXRβ
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GC17696
GW3965 HCl
GW3965 HCl ist ein potenter und selektiver Agonist des Leber-X-Rezeptors (LXR) mit EC50-Werten von 190 nM und 30 nM fÜr hLXRα bzw. hLXRβ
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GC10975
GW4064
GW4064, ein synthetischer FXR-Agonist, wurde zur Behandlung von cholestatischen Lebererkrankungen, metabolischem Syndrom und alkoholischer Lebererkrankung verwendet.
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GC73416
HEC96719
HEC96719 ist ein selektiver und oral aktiver tricyclischer Farnesoid-X-Rezeptor (FXR)-Agonist mit EC50-Werten von 1,37 bzw. 1,55 nM.
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GC92033
HPG1860
HPG1860 ist ein Farnesoid-X-Rezeptor-Agonist (FXR).
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GC32742
INT-767
INT-767 ist ein dualer Farnesoid-X-Rezeptor (FXR)/TGR5-Agonist mit mittleren EC50-Werten von 30 bzw. 630 nM.
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GC65936
Larsucosterol (trimethylamine)
DUR-928 (trimethylamine)
Larsucosterol (DUR-928) Trimethylamin, ein Cholesterinmetabolit, ist ein potenter Antagonist des Leber-X-Rezeptors (LXR). Larsucosteroltrimethylamin als potenter endogener Regulator verringert die Lipogenese. Larsucosterol-Trimethylamin hemmt die Cholesterinbiosynthese, indem es die mRNA-Spiegel senkt und die Aktivierung von SREBP-1 hemmt.
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GC36499
LXRβ agonist-2
LXRβ Agonist-2 ist ein hochwirksamer und β-selektiver Agonist des Leber-X-Rezeptors (LXRβ) mit einem EC50 von 7 nM, zeigt eine 28,5-fache Selektivität gegenüber LXRα (EC50 \u003d 200 nM) und wird zur Behandlung von Atherosklerose verwendet.
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GC13954
LXR-623
WAY-252623
LXR-623 ist ein hirngÄngiger partieller LXRα- und vollstÄndiger LXRβ-Agonist mit IC50-Werten von 24 nM bzw. 179 nM.
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GC19421
LY2562175
LY2562175 ist ein potenter und selektiver FXR-Agonist mit einem EC50-Wert von 193 nM.
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GC31314
Nagilactone B
Nagilacton B ist ein Agonist des Leber-X-Rezeptors (LXR).
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GC69541
NDB
NDB ist ein selektiver Antagonist des menschlichen FXRα (hFXRα), der die Transkription von Genen regulieren kann, die downstream von FXRα liegen. NDB kann für Diabetes-Forschung verwendet werden.
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GC34686
Nidufexor
Nidufexor
Nidufexor (LMB763) ist ein oral verfÜgbarer Farnesoid-X-Rezeptor (FXR)-Agonist fÜr die Erforschung der nichtalkoholischen Steatohepatitis (NASH).
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GC14158
Obeticholic Acid
INT 747, Obeticholic Acid
ObeticholsÄure (INT-747) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver FXR-Agonist mit einem EC50 von 99 nM.
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GC70996
Omesdafexor
Omesdafexor ist ein FXR-Agonist.
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GC31395
PX20606 trans racemate (PX-102 trans racemate)
PX20606-trans-Racemat (PX-102-trans-Racemat) (PX-102-trans-Racemat) ist ein FXR-Agonist mit EC50-Werten von 32 und 34 nM fÜr FXR im FRET- bzw. M1H-Assay.
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GC19448
RGX-104
Abequolixron hydrochloride
RGX-104 ist ein niedermolekularer LXR-Agonist, der die angeborene ImmunitÄt durch transkriptionelle Aktivierung des ApoE-Gens moduliert.
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GC37525
RGX-104 free Acid
Abequolixron
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GC32054
Rovazolac
Rovazolac ist ein Modulator des Leber-X-Rezeptors (LXR), der aus dem Patent WO2013130892A1 extrahiert wurde.
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GN10024
Saikosaponin A
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GC37630
Sevelamer
Sevelamer ist ein phosphatbindendes Medikament zur Behandlung von HyperphosphatÄmie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung; besteht aus Polyallylamin, das mit Epichlorhydrin vernetzt ist.
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GC11885
Sevelamer HCl
Sevelamer HCl ist ein phosphatbindendes Medikament zur Behandlung von HyperphosphatÄmie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung; besteht aus Polyallylamin, das mit Epichlorhydrin vernetzt ist.
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GC19892
Sodium chenodeoxycholate
CDCA, NSC 681066
Eine primäre Gallensäure
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GC45567
SR 1903
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GC13680
SR-9243
SR-9243 ist ein inverser Agonist des Leber-X-Rezeptors (LXR), der eine LXR-Corepressor-Interaktion induziert.
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GC14638
SR9238
SR9238 ist ein synthetischer inverser Leber-X-Rezeptor (LXR)-Agonist mit IC50-Werten von 214 nM und 43 nM fÜr LXRα bzw. LXRβ.
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GC10596
T0901317
T0901317 ist ein oral aktiver und hochselektiver LXR-Agonist mit einem EC50-Wert von 20 nM fÜr LXRα.
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GC44999
Tauro-α-muricholic Acid (sodium salt)
Tauro-α-muricholate, TαMCA
Tauro-α-muricholic acid (TαMCA) is an antagonist of the farnesoid X receptor (FXR; IC50 = 28 μM) and a taurine-conjugated form of the murine-specific primary bile acid α-muricholic acid.
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GC49011
Tauro-α-muricholic Acid-d4 (sodium salt)
Tauro-β-muricholate-d4, TβMCA-d4
An internal standard for the quantification of tauro-α-muricholic acid
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GC45000
Tauro-β-muricholic Acid (sodium salt)
Tauro-β-muricholate； TβMCA
Tauro-β-MuricholsÄure-Natrium (T-βMCA-Natrium), ein endogener Metabolit, ist ein kompetitiver und reversibler Antagonist des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR) mit einem IC50 von 40 μM.
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GC49012
Tauro-β-muricholic Acid-d4 (sodium salt)
Tauro-β-muricholate-d4, TβMCA-d4
An internal standard for the quantification of tauro-β-muricholic acid
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GC45806
Tauro-ω-muricholic Acid (sodium salt)
T-ω-MCA, TOMCA
A neuropeptide with diverse biological activities
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GC44998
Tauro-Obeticholic Acid
Obeticholic Acid Taurine Conjugate, Tauro 6-Ethylchenodeoxycholic Acid
Tauro-ObeticholsÄure ist ein aktiver Metabolit von ObeticholsÄure.
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GC91042
Tauro-Obeticholic Acid (sodium salt)
Ein aktiver Metabolit von Obeticholsäure.
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GC19363
Tropifexor
LJN452
Tropifexor (LJN452) ist ein hochpotenter FXR-Agonist mit einem EC50-Wert von 0,2 nM.
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GC32459
XL041 (BMS-852927)
BMS-852927
XL041 (BMS-852927) (BMS-852927) ist ein LXR&7#946;-selektiver Agonist.
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GC10760
XL335
FXR 450, Turofexorate Isopropyl, WAY-362450
XL335 (FXR-450) ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer FXR-Agonist mit einem EC50 von 4 nM.
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GC39535
Yamogenin
Neodiosgenin, NSC 226132
Yamogenin (Neodiosgenin) ist ein Diastereomer von Diosgenin.
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GC91037
ZLY28
Ein FXR-Agonist und Inhibitor von FABP1.
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