GLPBio

Ghrelin (rat)

Catalog No.: GC11583Purity:>98.00%
COASDSData Sheet
Ghrelin (rat), ein Wachstumshormon-freisetzendes Peptid, das 1999 erstmals im Rattenmagen entdeckt wurde, ist ein Ligand für den Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptor.

Die Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Nicht zur Anwendung am Menschen. Wir verkaufen nicht an Patienten.

Ghrelin (rat)
Cas No.: 258338-12-4
1mgIn Stock
$332.00
1
Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com

Zitate (Citations)

2 publicationsPublikationen von Forschern, die dieses Produkt verwenden

Beschreibung (Description)

Ghrelin (rat), ein Wachstumshormon-freisetzendes Peptid, das 1999 erstmals im Rattenmagen entdeckt wurde, ist ein Ligand für den Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptor[1, 2].

Retroperitoneale(RP) Adipozyten wurden in Abwesenheit oder Anwesenheit von Ghrelin (rat) oder Desacyl-Ghrelin (rat) sowie in Kombination mit Inhibitoren der Proteinsynthese(Insulin, Dexamethason(DXM) oder einem GHSR1a-Antagonisten) kultiviert. Die Ergebnisse zeigen, dass beide Ghrelin(rat)-Formen eine direkte Leptin-freisetzende Wirkung(LRA) auf RP-Adipozyten ausüben und das Expressionsniveau von ob-mRNA in Adipozyten erheblich erhöhen[4].

Ghrelin (rat) und der GHS-R1α-Rezeptorantagonist GHRP-6 wurden Ratten intravenös injiziert. Dann wurde die Durchblutung mittels Mikrosphären-Technik gemessen. Ghrelin (rat) senkte den Blutfluss, während GHRP-6 bei nüchternen, aber nicht gefütterten Ratten den Inselblutfluss selektiv vervierfachte[3]. Erste elektrophysiologische Ergebnisse zeigten, dass die ex vivo-Verabreichung von Ghrelin (rat) die Aktivität des Nucleus accumbens(NAc) in Hirnschnitten von medikamenten- und trainingsnaiven Ratten erhöhte. Bei Ratten mit erlernter Greiffähigkeit verringerte sowohl die akute als auch die wiederholte Behandlung mit einem Ghrelin(rat)-Rezeptorantagonisten(GHSR-1 A) die Anzahl der aufgenommenen Saccharose-Pellets[5]. Die Verabreichung von Ghrelin (rat) linderte die durch CLP induzierten Sepsissymptome. Der Blutfluss in der großen Kurvatur des Magens war in der CLP-induzierten Sepsisgruppe erheblich höher als in der Kontrollgruppe, während zwischen der mit Ghrelin (rat) behandelten CLP-Gruppe und den Kontrolltieren kein Unterschied bestand. Die Verabreichung von Ghrelin (rat) reduzierte im Vergleich zur CLP-induzierten Sepsis-Gruppe auch die Sekretion proinflammatorischer Zytokine[6]. Die Ghrelin(rat)-Signalgebung erhöht die Belohnung aus sozialer Interaktion in einer Weise, die den Grad der Körpergewichtsdifferenz zwischen den sozialen Partnern wiederspiegelt[7].

References:
[1]. Tokudome T, Kangawa K. Physiological significance of ghrelin in the cardiovascular system. Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci. 2019;95(8):459-467. doi: 10.2183/pjab.95.032. PMID: 31611501; PMCID: PMC6819151.
[2]. Kojima M, Hosoda H, et,al.in is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. 1999 Dec 9;402(6762):656-60. doi: 10.1038/45230. PMID: 10604470.
[3]. Drott CJ, FranzÉn P, et,al. Ghrelin in rat pancreatic islets decreases islet blood flow. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2019 Jul 1;317(1):E139-E146. doi: 10.1152/ajpendo.00004.2019. Epub 2019 May 7. PMID: 31063397.
[4]. Giovambattista A, Gaillard RC, et,al.Ghrelin gene-related peptides modulate rat white adiposity. Vitam Horm. 2008;77:171-205. doi: 10.1016/S0083-6729(06)77008-X. PMID: 17983857.
[5]. Vestlund J, Bergquist F, et,al. Ghrelin signalling within the rat nucleus accumbens and skilled reach foraging. Psychoneuroendocrinology. 2019 Aug;106:183-194. doi: 10.1016/j.psyneuen.2019.04.008. Epub 2019 Apr 8. PMID: 30999229.
[6]. Li B, Lin Q, et,al.Ghrelin regulates sepsis?induced rat acute gastric injury. Mol Med Rep. 2019 Jun;19(6):5424-5432. doi: 10.3892/mmr.2019.10208. Epub 2019 Apr 30. PMID: 31059095; PMCID: PMC6522907.
[7]. SchÉle E, Pfabigan DM, et,al. Ghrelin Induces Place Preference for Social Interaction in the Larger Peer of a Male Rat Pair. Neuroscience. 2020 Nov 1;447:148-154. doi: 10.1016/j.neuroscience.2020.01.027. Epub 2020 Feb 5. PMID: 32032669.

Protokoll (Protocol)

Zellexperiment [1]:

Zelllinien

RP-Adipozyten

Vorbereitungsmethode

Nach der Isolierung wurden Adipozyten(800 µl Suspension pro Vertiefung) auf 24-Well-Platten ausgesät; dann wurden 200 µl der folgenden Testlösungen hinzugefügt: Kulturmedium entweder allein(Basalmedium) oder insulinhaltiges Medium; Dexamethason-Phosphat, Ghrelin (rat)(0.001-1 nM), Desacyl-Ghrelin (rat), Cycloheximid, Actinomycin D, Ghrelin(rat)-Antagonist oder gegebenfalls verschiedene Kombinationen dieser Substanzen.

Reaktionsbedingungen

0.001-1 nM für 0.5-48 Stunden bei 37°C

Anwendungen

Retroperitoneale(RP) Adipozyten wurden in Abwesenheit oder Anwesenheit von Ghrelin (rat) oder Desacyl-Ghrelin (rat) und in Kombination mit Inhibitoren der Proteinsynthese, Insulin, Dexamethason(DXM) oder einem GHSR1a-Antagonisten kultiviert. Die Ergebnisse zeigen, dass beide Ghrelin (rat)-Formen eine direkte Leptin-freisetzende Wirkung(LRA) auf RP-Adipozyten ausüben und die ob-mRNA-Expression in Adipozyten erheblich erhöhen.
Tierversuch [2]:

Tiermodelle

Männliche Sprague-Dawley-Ratten(M&B, Ry, Denmark) im Alter von 12-16 Wochen und mit einem Gewicht von ca. 300 g

Vorbereitungsmethode

Ghrelin (rat) (100 nmol/kg), gelöst in Kochsalzlösung, wurde in die katheterisierte Femoralvene injiziert. Der Einfluss sowohl exogen verabreichten Ghrelins (rat) als auch die Hemmung des endogenen Ghrelin(rat)-Spiegels(durch GHRP-6-Gabe) wurden an normal ernährten Ratten untersucht.

Dosierungsform

100 nmol/kg Ghrelin (rat)(I.V)

Anwendungen

Ghrelin (Rattenform) und der GHS-R1α-Rezeptorantagonist GHRP-6 wurden Ratten intravenös injiziert; anschließend wurde der Blutfluss mithilfe der Mikrosphärentechnik gemessen. Ghrelin reduzierte den Blutfluss, während GHRP-6 bei nüchternen, nicht aber bei gefütterten Ratten den Inselblutfluss spezifisch vervierfachte.

References:
[1]. Giovambattista A, Gaillard RC, et,al. Ghrelin gene-related peptides modulate rat white adiposity. Vitam Horm. 2008;77:171-205. doi: 10.1016/S0083-6729(06)77008-X. PMID: 17983857.
[2]. Drott CJ, FranzÉn P, et,al.Ghrelin in rat pancreatic islets decreases islet blood flow. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2019 Jul 1;317(1):E139-E146. doi: 10.1152/ajpendo.00004.2019. Epub 2019 May 7. PMID: 31063397.

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid
COASDSData Sheet

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
258338-12-4
Chemischer Name
(4S,5Z,7S,8Z,10S,11Z,13S,14Z,16S,17Z,19S,20Z,22S,23Z,25S,26Z,28S,29Z,31S)-28-((1H-imidazol-5-yl)methyl)-4-((Z)-(((S,Z)-1-(((S,Z)-6-amino-1-(((S)-6-amino-1-((S)-2-((S)-2-((1Z,3S,4Z,6S,7Z,9S,10Z,12S)-6-(4-aminobutyl)-12-((S)-2-((Z)-(((S)-1-carboxy-4-guanidi
SMILES
CCCCCCCC(OC[C@@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/CN)([H])CO)([H])/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](C(N1CCC[C@@]1([H])/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/
Summenformel
C147H245N45O42
Molekulargewicht
3314.83
Löslichkeit
Soluble to 1 mg/ml in Water
Lagerung
Desiccate at -20°C
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

Reviews

Review for Ghrelin (rat)

Rating: 5
  • 5 Star100%
  • 4 Star0%
  • 3 Star0%
  • 2 Star0%
  • 1 Star0%