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PKA

PKA (protein kinase A), also known as cAMP-dependent protein kinase, has several functions in the cell, including regulation of glycogen, sugar, and lipid metabolism.

Products Related to PKA(57)

  • GC33771 structure
    GC33771Metadoxine
    CAS: 74536-44-0
    Purity: >98.00%

    Metadoxin blockiert die Adipozytendifferenzierung in Verbindung mit der Hemmung des Proteinkinase-A-cAMP-Response-Element-Binding-Protein (PKA-CREB)-Signalwegs.

  • GC35518 structure
    GC35518Bilobetin
    CAS: 521-32-4
    Purity: >98.00%

    Bilobetin, ein aktiver Bestandteil von Ginkgo biloba, kann die Blutfette senken und die Wirkung von Insulin verbessern.

  • GC35565 structure
    GC35565Bucladesine calcium salt
    CAS: 938448-87-4
    Purity: >98.00%

    Bucladesin-Calciumsalzsalz (Dibutyryl-cAMP-Calciumsalz; DC2797-Calciumsalz) ist ein zelldurchlÄssiges cyclisches AMP (cAMP)-Analogon und aktiviert selektiv cAMP-abhÄngige Proteinkinase (PKA) durch ErhÖhung des intrazellulÄren cAMP-Spiegels.

  • GC36391 structure
    GC36391Kemptide Phospho-Ser5
    Purity: >98%

    Kemptid (Phospho-Ser5) ist ein Phosphat-Akzeptor-Peptid, das als spezifisches Substrat fÜr die cAMP-abhÄngige Proteinkinase (PKA) dient.

  • GC44653 structure
    GC44653PKA Inhibitor (5-24)
    CAS: 99534-03-9
    Purity: >98.50%

    PKA-Inhibitor (5-24) ist ein potenter, kompetitiver und synthetischer Peptid-Inhibitor von PKA (cAMP-abhÄngige Proteinkinase) mit einem Ki von 2,3 nM.

  • GC44853 structure
    GC44853Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
    CAS: 221905-35-7
    Purity: >98.00%

    Rp-8-CPT-cyclisches AMP (Natriumsalz), ein cAMP-Analogon, ist ein potenter und kompetitiver Antagonist der cAMP-induzierten Aktivierung von cAMP-abhÄngigen PKA I und II.

  • GC49265 structure
    GC49265PKI (14-22) amide (myristoylated) (trifluoroacetate salt)
    Purity: >98.00%

    A PKA inhibitor

  • GC50181 structure
    GC50181CW 008
    CAS: 1134613-19-6
    Purity: >98%

    PKA signaling activator; promotes osteogenesis from hMSCs

  • GC50406 structure
    GC50406st-Ht31
    CAS: 188425-80-1
    Purity: >98%

    Inhibits PKA/AKAP interactions; cell permeable

  • GC50407 structure
    GC50407st-Ht31 P
    CAS: 252869-81-1
    Purity: >98%

    Negative control for st-Ht31

  • GC50501 structure
    GC50501STAD 2
    CAS: 1542100-77-5
    Purity: >98.00%

    STAD 2 ist ein potenter und selektiver Disruptor von PKA-RII mit einem Kd von 6,2 nM.

  • GC50502 structure
    GC50502RI-STAD 2
    Purity: >98%

    AKAP disruptor; selectively binds PKA-RI with high affinity and blocks its interaction with AKAP; cell permeable

  • GC60037 structure
    GC60037A-3 hydrochloride
    CAS: 78957-85-4
    Purity: >99.50%

    A-3-Hydrochlorid ist ein potenter, zellgÄngiger, reversibler, ATP-kompetitiver, nicht-selektiver Antagonist verschiedener Kinasen.

  • GC61512 structure
    GC61512PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA
    Purity: >98.00%

    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA ist ein synthetischer Peptid-Inhibitor. PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA hemmt die cAMP-abhängige Proteinkinase A(PKA)(K i =1.7 nM).

  • GC61747 structure
    GC61747Sp-cAMPS
    CAS: 71774-13-5
    Purity: >98%

    Sp-cAMPS, ein cAMP-Analogon, ist ein potenter Aktivator von cAMP-abhÄngiger PKA I und PKA II.

  • GC61849 structure
    GC61849PKI 14-22 amide,myristoylated TFA
    Purity: >99.50%

    PKI 14-22 Amid, myristoyliertes TFA ist ein potenter cAMP-abhÄngiger PKA-Inhibitor. PKI 14-22 Amid, myristoyliertes TFA reduziert die IgG-vermittelte phagozytische Antwort und hemmt auch die AdhÄsion von Neutrophilen.

  • GC63176 structure
    GC63176Rp-cAMPS sodium salt
    CAS: 142439-94-9
    Purity: >99.50%

    Rp-cAMPS-Natriumsalz, ein cAMP-Analog, ist ein potenter, kompetitiver cAMP-induzierter Aktivierung von cAMP-abhÄngigen PKA-I- und -II-Antagonisten (Kis von 12,5 μM bzw. 4,5 μM).

  • GC64460 structure
    GC644608-Chloro-cAMP
    CAS: 41941-56-4
    Purity: >98%

    8-Chloro-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das einen Wachstumsstillstand induziert und die cAMP-abhÄngige PKA-AktivitÄt moduliert. 8-Chloro-cAMP hat AntikrebsaktivitÄt.

  • GC65303 structure
    GC65303Jaspamycin
    CAS: 22242-96-2
    Purity: >98.00%

    Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) ist ein potenter Aktivator von PKA, der an die R-Stelle (PKAR) bindet, mit einem EC50 von 6,5 nM und einem Kd von 8 nM in Trypanosoma brucei.

  • GC69015 structure
    GC69015DS89002333
    CAS: 2832159-79-0
    Purity: >99.00%

    DS89002333 ist ein wirksamer oral einzunehmender PRKACA-Inhibitor mit einer IC50 von 0,3 nM. In einem xenotransplantierten Modell von FL-HCC-Patienten, die das DNAJB1-PRKACA-Fusionsgen exprimieren, zeigte DS89002333 eine gute antitumorale Aktivität. DS89002333 kann für die Erforschung von Fibrolamellärem Leberkarzinom (FL-HCC) verwendet werden.

  • GC69715 structure
    GC69715PKI (14-24)amide TFA
    CAS: 1293946-39-0
    Purity: >98.00%

    PKI (14-24)amid TFA ist ein wirksamer PKA-Inhibitor. PKI (14-24)amid hemmt die Aktivität der zyklischen AMP-abhängigen Proteinkinase in Zellhomogenaten stark.

  • GC72094 structure
    GC72094PKA RII peptide TFA
    Purity: >99.50%

    PKA RII peptide TFA ist ein PKA-Substrat, das nach Phosphorylierung am Serinrest zum Nachweis der Calcineurinaktivität verwendet werden kann.

  • GC72124 structure
    GC72124CREBtide TFA
    Purity: >98.00%

    CREBtide TFA ist ein CREB (cAMP response element binding protein)-ähnliches Peptid.

  • GC73517 structure
    GC73517BLU0588
    CAS: 2810747-78-3
    Purity: >99.50%

    BLU0588 ist ein oral aktiver, potenter und selektiver PRKACA-Kinase-Inhibitor (Protein Kinase cAMP-aktivierte katalytische Untereinheit alpha), mit einem IC50 von 1 nM und einer Dissoziationskonstante (Kd) von 4 nM.