GLPBio

ROR/RAR/RXR

RAR/RXR is a heterodimer of RAR (retinoic acid receptor) and RXR (retinoid X receptor) that cause dissociation of corepressor and recruitment of coactivator protein that, in turn, promotes transcription of the downstream target gene into mRNA and eventually protein.

Products Related to ROR/RAR/RXR(92)

  • GC49654 structure
    GC49654BMS 270394
    CAS: 262433-54-5
    Purity: >98.00%

    A RARγ agonist

  • GC50190 structure
    GC50190Fenretinide - d4
    CAS: 2118244-64-5
    Purity: >98%

    Fenretinid - d4 ist das mit Deuterium bezeichnete Fenretinid.

  • GC52242 structure
    GC52242V-125
    CAS: 1807740-94-8
    Purity: >98.00%

    An RXR agonist

  • GC52325 structure
    GC52325MeTC7
    CAS: 1817841-22-7
    Purity: >98.00%

    MeTC7 is a vitamin D receptor (VDR) antagonist (IC 50 =2.9μM).

  • GC60076 structure
    GC60076Bigelovin
    CAS: 3668-14-2
    Purity: >99.50%

    Bigelovin, ein aus Inula helianthus-aquatica isoliertes Sesquiterpenlacton, ist ein selektiver Retinoid-X-Rezeptor-α-Agonist. Bigelovin unterdrÜckt das Tumorwachstum durch Induktion von Apoptose und Autophagie Über die Hemmung des mTOR-Signalwegs, der durch die ROS-Erzeugung reguliert wird.

  • GC63932 structure
    GC63932Amsilarotene
    CAS: 125973-56-0
    Purity: >99.00%

    Amsilarotene (TAC-101; Am 555S), ein oral aktives synthetisches Retinoid, hat eine selektive AffinitÄt zum RetinsÄurerezeptor α (RAR-α) Bindung mit Ki von 2,4, 400 nM fÜr RAR-α und RAR-β. Amsilaroten induziert die Apoptose menschlicher Magenkrebs-, hepatozellulÄrer Karzinom- und Ovarialkarzinomzellen. Amsilarotene kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden.

  • GC66433 structure
    GC66433Ro 41-5253
    CAS: 144092-31-9
    Purity: >98%

    Ro 41-5253 ist ein oral aktiver selektiver RetinsÄure-Rezeptor-alpha (RARα)-Antagonist. Ro 41-5253 kann RAR&7#945 binden; ohne Transkription zu induzieren oder RAR/RXR-Heterodimerisierung und DNA-Bindung zu beeinflussen. Ro 41-5253 kann die Proliferation von Krebszellen hemmen und Apoptose induzieren, hat AntitumoraktivitÄt.

  • GC68629 structure
    GC68629AGN 192870
    CAS: 166977-57-7
    Purity: >98%

    AGN 192870 ist ein RAR-Neutralantagonist mit Kd-Werten von 147, 33 und 42 nM für RARα, RARβ und RARγ. Die IC50-Werte von AGN 192870 für RARα und RARγ betragen jeweils 87 bzw. 32 nM. AGN 192870 zeigt eine teilweise aktivierende Wirkung auf den RARβ.

  • GC68781 structure
    GC68781BMS641
    CAS: 369364-50-1
    Purity: >98%

    BMS641 (BMS-209641) is a selective RARβ agonist. BMS641 has 100 times higher affinity for RARβ (Kd, 2.5 nM) than for RARα (Kd, 225 nM) or RARγ (Kd, 223 nM).

  • GC70155 structure
    GC70155YCT529
    CAS: 2863670-67-9
    Purity: >98.00%

    YCT529 ist ein wirksamer, selektiver und oral aktiver RAR-α-Inhibitor.

  • GC70895 structure
    GC70895RXR antagonist 1
    CAS: 3010910-40-1
    Purity: >99.00%

    RXR antagonist 1 (Verbindung 6a) ist ein Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-Modulator.

  • GC72808 structure
    GC72808ER 50891 quarterhydrate
    Purity: >99.00%

    ER 50891 quarterhydrate ist ein starker Antagonist des Retinsäurerezeptors α(RARα).

  • GC73215 structure
    GC73215XS-060
    CAS: 346721-50-4
    Purity: >98.00%

    XS-060 ist ein starkes Krebsmittel und RXRα-Antagonist.

  • GC73494 structure
    GC73494MSU-42011
    CAS: 2456434-36-7
    Purity: >98.00%

    MSU-42011 ist ein oral aktiver Retinoid-X-Rezeptor-Agonist (RXR).

  • GC79766 structure
    GC79766Seletinoid G
    CAS: 637357-50-7
    Purity: >90.50%

    Seletinoid G is a retinoic acid receptor ( RAR ) agonist.

  • GC79767 structure
    GC79767NRX-204647
    CAS: 1351452-80-6
    Purity: >98%

    NRX-204647 is a potent activator of retinoic acid nuclear (RAR) with higher specificity than that to RAR and RAR.

  • GC79768 structure
    GC79768RARγ antagonist 1
    CAS: 859498-19-4
    Purity: >98%

    RARγ antagonist 1 (Compound in claim 4, P20) is a RARγ antagonist.

  • GC81691 structure
    GC81691Nurr1/RXR agonist 1
    CAS: 2231746-53-3
    Purity: >98.00%

    Nurr1/RXR dual agonist 1 is a dual activator of Nurr1 ( EC 50 = 2.6 µM) and RXR with K [1] s of 0.6 and 1.1 µM, respectively.

  • GN10301 structure
    GN10301Magnolol
    CAS: 528-43-8
    Purity: >99.50%

    Magnolol is a lignan compound extracted from the bark of Magnolia officinalis with multiple pharmacological activities. Magnolol is a dual agonist of RXRα (EC 50 =10.4µM) and PPARγ (EC 50 =17.7µM).

  • GC13664 structure
    GC13664AM580
    CAS: 102121-60-8
    Purity: >99.50%

    AM580 ist ein selektiver RARα-Agonist mit IC50 und EC50 von 8 nM bzw. 0,36 nM.