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Dipeptidyl Peptidase

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Dipeptidyl Peptidase (DPP) is an antigenic enzyme expressed on the surface of most cell types and is associated with immune regulation,signal transduction and apoptosis. DPP is an intrinsic membrane glycoprotein and a serine exopeptidase that cleaves X-proline dipeptides from the N-terminus of polypeptides. The substrates of DPP are proline-containing peptides and include growth factors, chemokines, neuropeptides, and vasoactive peptides. DPP plays a major role in glucose metabolism. DPP is responsible for the degradation of incretins such as GLP-1. Furthermore, DPP appears to work as a suppressor in the development of cancer and tumours. DPP plays an important role in tumor biology, and is useful as a marker for various cancers, with its levels either on the cell surface or in the serum increased in some neoplasms and decreased in others.

Products Related to Dipeptidyl Peptidase(55)

  • GC31444 structure
    GC31444Saikogenin A
    CAS: 5092-09-1
    Purity: >98.00%

    Saikogenin A, extrahiert aus einer chinesischen KrÄuterpflanze namens Tsai-Fu, ist ein Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV)-Inhibitor.

  • GC31463 structure
    GC31463Gosogliptin (PF-00734200)
    CAS: 869490-23-3
    Purity: >98.50%

    Gosogliptin (PF-00734200) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  • GC31467 structure
    GC31467Dutogliptin
    CAS: 852329-66-9
    Purity: >99.00%

    Dutogliptin (PHX-1149 freie Base) ist ein oral verfÜgbarer, wirksamer und selektiver Dipeptidylpeptidase-4 (DPP4)-Inhibitor zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus.

  • GC31472 structure
    GC31472Retagliptin Phosphate (SP 2086)
    CAS: 1256756-88-3
    Purity: >99.50%

    Retagliptinphosphat (SP 2086) (SP2086-Phosphat) ist ein selektiver, kompetitiver und oral aktiver Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-Inhibitor.

  • GC31492 structure
    GC31492Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate)
    CAS: 2133364-01-7
    Purity: >98%

    Vildagliptin-Dihydrat (LAF237-Dihydrat) (LAF237-Dihydrat) ist ein wirksamer, stabiler, selektiver Dipeptidylpeptidase-IV-(DPP-IV)-Hemmer mit einem IC50-Wert von 3,5 nM in menschlichen Caco-2-Zellen.

  • GC31547 structure
    GC31547DPP-IV-IN-1
    CAS: 625110-37-4
    Purity: >98%

    DPP-IV-IN-1 ist ein potenter Inhibitor der Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV), einer hochspezifischen Serinprotease, mit einem IC50 von 4,6 nM.

  • GC32546 structure
    GC32546Prodipine hydrochloride
    CAS: 31314-39-3
    Purity: >98%

    Prodipin, ein Diphenyl-Phosphonat-Derivat.

  • GC33769 structure
    GC33769Gemigliptin (LC15-0444)
    CAS: 911637-19-9
    Purity: >98%

    Gemigliptin (LC15-0444) (LC15-0444) ist ein hochselektiver, reversibler und kompetitiver Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 10,3 nM fÜr humanes rekombinantes DPP-4.

  • GC33853 structure
    GC33853Talabostat (PT100)
    CAS: 149682-77-9
    Purity: >98%

    Talabostat (PT100) ist ein oral wirksamer, nicht-selektiver Inhibitor der Dipeptidylpeptidase IV(DPP-IV)(IC 50 i = 0.18 nM) und der erste klinisch eingesetzte Inhibitor des Fibroblasten-Aktivierungsproteins(FAP) (IC 50 = 560 nM). Es hemmt auch DPP 8/9 (IC 50 = 4/11 nM; K i = 1.5/0.76 nM), Prolylendopeptidase(QPP) (IC50= 310 nM), DPP2 und weitere Enzyme der DASH-Familie.

  • GC37594 structure
    GC37594Saxagliptin hydrate
    CAS: 945667-22-1
    Purity: >99.00%

    Saxagliptin-Hydrat (BMS-477118-Hydrat) ist ein potenter, selektiver, reversibler, kompetitiver und oral aktiver Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) (Ki = 0,6-1,3 nM)-Inhibitor.

  • GC37757 structure
    GC37757Teneligliptin hydrobromide hydrate
    CAS: 1572583-29-9
    Purity: >98%

    Teneligliptin-Hydrobromid-Hydrat ist ein potenter Chemotyp-DPP-4-Inhibitor auf Prolylthiazolidin-Basis, der humanes Plasma, Rattenplasma und humanes rekombinantes DPP-4 in vitro kompetitiv hemmt, mit IC50-Werten von etwa 1 nM.

  • GC39296 structure
    GC392961G244
    CAS: 847928-32-9
    Purity: >98.50%

    1G244 ist ein potenter DPP8/9-Inhibitor mit IC50-Werten von 12 nM bzw. 84 nM. 1G244 hemmt DPPIV und DPPII nicht. 1G244 induziert Apoptose in multiplen Myelomzellen und hat Anti-Myelom-Wirkungen.

  • GC44353 structure
    GC44353NDMC101
    CAS: 1308631-40-4
    Purity: >99.50%

    NDMC101 ist ein potenter Osteoklastogenese-Inhibitor und hemmt die Osteoklasten-Differenzierung durch Herunterregulierung der NFATc1-modulierten Genexpression.

  • GC44874 structure
    GC44874Saxagliptin (hydrochloride)
    CAS: 709031-78-7
    Purity: >98.00%

    Saxagliptin (Hydrochlorid) (BMS-477118 Hydrochlorid) ist ein potenter, selektiver, reversibler, kompetitiver und oral aktiver Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) (Ki \u003d 0,6-1,3 nM) Inhibitor.

  • GC45436 structure
    GC45436Diprotin A
    CAS: 90614-48-5
    Purity: >99.50%

    Diprotin A (Ile-Pro-Ile) ist ein Inhibitor der Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV).

  • GC47751 structure
    GC47751Nateglinide-d5
    CAS: 1227666-13-8
    Purity: >99.00%

    Nateglinid-d5 ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Nateglinid.

  • GC60613 structure
    GC60613Azaleatin
    CAS: 529-51-1
    Purity: >98%

    Azaleatin ist ein aus Rhododendron-Arten isoliertes O-methyliertes Flavonol.

  • GC60828 structure
    GC60828Evogliptin tartrate
    CAS: 1222102-51-3
    Purity: >99.50%

    Evogliptintartrat ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und selektiver Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-Hemmer mit antidiabetischer AktivitÄt.

  • GC62280 structure
    GC62280Teneligliptin D8
    CAS: 1391012-95-5
    Purity: >98%

    Teneligliptin D8 (MP-513 D8) ein Deuterium-markiertes Teneligliptin (MP-513).

  • GC63170 structure
    GC63170Retagliptin
    CAS: 1174122-54-3
    Purity: >98.50%

    Retagliptin (SP2086) ist ein selektiver, kompetitiver und oral aktiver Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-Inhibitor.

  • GC63383 structure
    GC63383Sitagliptin-d4 phosphate
    CAS: 1432063-88-1
    Purity: >98%
  • GC66355 structure
    GC66355Linagliptin-d4
    CAS: 2140263-92-7
    Purity: >98%

    Linagliptin-d4 ist Deuterium-markiertes Linagliptin. Linagliptin ist ein hochwirksamer, selektiver DPP-4-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1 nM.

  • GC68890 structure
    GC68890Cofrogliptin
    CAS: 1844874-26-5
    Purity: >98.00%

    Cofrogliptin (HSK7653) (Verbindung 2) ist ein Derivat von Tetrahydrofuran und ein wirksamer oral einzunehmender DPP-4-Inhibitor mit langanhaltender blutzuckersenkender Wirkung. Cofrogliptin (Verbindung 2) hat großes Potenzial bei der Anwendung in Typ-2-Diabetes (T2DM).

  • GC69900 structure
    GC69900Sitagliptin fenilalanil
    CAS: 1339955-03-1
    Purity: >99.00%

    Sitagliptin Phenylalanil ist ein Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) Inhibitor.