Gamma Secretase
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Gamma secretase (γ-secretase), a member of the intramembrane cleaving protease (i-CLiP) family, is a promiscuous di-aspartyl protease that catalyzes the regulated intramembrane proteolysis (RIP), in which substrate proteins are cleaved within their membrane-spanning domain. A functional γ-secretase is a multi-protein complex consisting of the catalytic component, presenilin (PSEN), and three protein cofactors, including nicastrin (NCT), anterior-pharynx defective-1 (APH1) and PSEN enhancer-2 (PEN2). So far, 90 substrates of γ-secretase have been identified, which are type-I transmembrane proteins, except for glutamate receptor GluR3, polycystin-1 and glucosaminyltransferase (GnT-V), and appear to function as signaling proteins regulating a wide variety of cellular events, such as Notch signaling pathway.
Products Related to Gamma Secretase(42)
- GC33118Compound ECAS: 209986-17-4Purity: >98.00%
Verbindung E ist ein γ-Secretase-Inhibitor. Verbindung E bloks β-Amyloid(40), β-Amyloid(42) und Notch γ-Secretase-Spaltung mit IC50-Werten von 0,24, 0,37 bzw. 0,32 nM.
- GC35535BMS-906024CAS: 1401066-79-2Purity: >98.00%
BMS-906024 ist ein oral aktiver und selektiver Inhibitor der γ-Sekretase (Gamma-Sekretase). BMS-906024 ist ein potenter pan-Notch-Rezeptor-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,6 nM, 0,7 nM, 3,4 nM und 2,9 nM fÜr Notch1-, -2-, -3- bzw. -4-Rezeptoren. BMS-906024 zeigt eine antineoplastische BreitbandaktivitÄt.
- GC36107gamma-secretase modulator 1CAS: 1172637-87-4Purity: >98.00%
γ-Sekretase-Inhibitor-1 ist ein Gamma-Sekretase-Modulator, γ-Sekretase-Inhibitor-1 ist nÜtzlich fÜr die Alzheimer-Krankheit.
- GC36108gamma-secretase modulator 2CAS: 1093978-89-2Purity: >98.50%
Gamma-Sekretase-Modulator 2 ist ein potenter und selektiver γ-Sekretase-Modulator zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit.
- GC36109gamma-secretase modulator 3CAS: 1431697-84-5Purity: >99.00%
Gamma-Sekretase-Modulator 3 ist ein Gamma-Sekretase-Modulator.
- GC36512LY-411575 isomer 1CAS: 209984-58-7Purity: >99.50%
LY-411575-Isomer 1 ist ein Isomer von LY411575, das ein potenter γ-Sekretase-Inhibitor ist.
- GC38782gamma-secretase modulator 1 hydrochlorideCAS: 2741571-83-3Purity: >98.50%
Gamma-Sekretase-Inhibitor-1 ist ein Gamma-Sekretase-Modulator, γ-Sekretase-Inhibitor-1 ist nÜtzlich fÜr die Alzheimer-Krankheit.
- GC50251PF 3084014 hydrobromideCAS: 1962925-29-6Purity: >95.00%
PF 3084014 Hydrobromid (PF-3084014 Dihydrobromid) ist ein reversibler, oral bioverfÜgbarer, nicht kompetitiver und selektiver γ-Sekretase-Hemmer mit einem IC50 von 6,2 nM. Die Hemmung der Notch-Signalgebung durch PF 3084014-Hydrobromid bei gleichzeitiger Minimierung der gastrointestinalen ToxizitÄt stellt einen vielversprechenden Ansatz fÜr die Erforschung von Notch-Rezeptor-abhÄngigen Krebsarten dar.
- GC63366FosciclopiroxCAS: 1380539-06-9Purity: >98%
Fosciclopirox unterdrÜckt das Wachstum von Urothelkrebs, indem es auf den γ-Sekretase-Komplex abzielt.
- GC63407PF-06648671CAS: 1587727-31-8Purity: >98.00%
PF-06648671ist ein neuartiger, in das Gehirn eindringender und oral aktiver γ-Sekretase-Modulator (GSM).
- GC67476(E/Z)-Sulindac sulfideCAS: 32004-67-4Purity: >98%
(E/Z)-Sulindac-Sulfid ist ein potenter γ-Secretase-Modulator (GSM). (E/Z)-Sulindac-Sulfid reduziert selektiv die Produktion von Aβ42 zugunsten von kürzerem Aβ Spezies. (E/Z)-Sulindac-Sulfid kann zur Erforschung der Alzheimer-Krankheit verwendet werden.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC33118 | Compound E | 209986-17-4 | >98.00% | |
Verbindung E ist ein γ-Secretase-Inhibitor. Verbindung E bloks β-Amyloid(40), β-Amyloid(42) und Notch γ-Secretase-Spaltung mit IC50-Werten von 0,24, 0,37 bzw. 0,32 nM. | ||||
| GC35535 | BMS-906024 | 1401066-79-2 | >98.00% | |
BMS-906024 ist ein oral aktiver und selektiver Inhibitor der γ-Sekretase (Gamma-Sekretase). BMS-906024 ist ein potenter pan-Notch-Rezeptor-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,6 nM, 0,7 nM, 3,4 nM und 2,9 nM fÜr Notch1-, -2-, -3- bzw. -4-Rezeptoren. BMS-906024 zeigt eine antineoplastische BreitbandaktivitÄt. | ||||
| GC35921 | E 2012 | 870843-42-8 | >98% | |
E 2012 ist ein potenter Modulator der Gamma (γ)-Sekretase, ohne die Notch-Verarbeitung zu beeintrÄchtigen. | ||||
| GC36107 | gamma-secretase modulator 1 | 1172637-87-4 | >98.00% | |
γ-Sekretase-Inhibitor-1 ist ein Gamma-Sekretase-Modulator, γ-Sekretase-Inhibitor-1 ist nÜtzlich fÜr die Alzheimer-Krankheit. | ||||
| GC36108 | gamma-secretase modulator 2 | 1093978-89-2 | >98.50% | |
Gamma-Sekretase-Modulator 2 ist ein potenter und selektiver γ-Sekretase-Modulator zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit. | ||||
| GC36109 | gamma-secretase modulator 3 | 1431697-84-5 | >99.00% | |
Gamma-Sekretase-Modulator 3 ist ein Gamma-Sekretase-Modulator. | ||||
| GC36512 | LY-411575 isomer 1 | 209984-58-7 | >99.50% | |
LY-411575-Isomer 1 ist ein Isomer von LY411575, das ein potenter γ-Sekretase-Inhibitor ist. | ||||
| GC36513 | LY-411575 isomer 2 | - | >99.50% | |
| GC36514 | LY-411575 isomer 3 | - | >99.00% | |
| GC38011 | γ-Secretase modulator 4 | 1420200-82-3 | >98% | |
| GC38782 | gamma-secretase modulator 1 hydrochloride | 2741571-83-3 | >98.50% | |
Gamma-Sekretase-Inhibitor-1 ist ein Gamma-Sekretase-Modulator, γ-Sekretase-Inhibitor-1 ist nÜtzlich fÜr die Alzheimer-Krankheit. | ||||
| GC50251 | PF 3084014 hydrobromide | 1962925-29-6 | >95.00% | |
PF 3084014 Hydrobromid (PF-3084014 Dihydrobromid) ist ein reversibler, oral bioverfÜgbarer, nicht kompetitiver und selektiver γ-Sekretase-Hemmer mit einem IC50 von 6,2 nM. Die Hemmung der Notch-Signalgebung durch PF 3084014-Hydrobromid bei gleichzeitiger Minimierung der gastrointestinalen ToxizitÄt stellt einen vielversprechenden Ansatz fÜr die Erforschung von Notch-Rezeptor-abhÄngigen Krebsarten dar. | ||||
| GC62859 | Aβ42-IN-2 | 1914989-80-2 | >98.00% | |
Aβ42-IN-2 ist ein γ-Sekretase-Modulator, extrahiert aus Patent WO2016070107, Verbindungsbeispiel 36. | ||||
| GC62998 | GSM-1 | 884600-68-4 | >98.00% | |
GSM-1 ist ein potenter γ-Sekretase-Modulator. | ||||
| GC63366 | Fosciclopirox | 1380539-06-9 | >98% | |
Fosciclopirox unterdrÜckt das Wachstum von Urothelkrebs, indem es auf den γ-Sekretase-Komplex abzielt. | ||||
| GC63407 | PF-06648671 | 1587727-31-8 | >98.00% | |
PF-06648671ist ein neuartiger, in das Gehirn eindringender und oral aktiver γ-Sekretase-Modulator (GSM). | ||||
| GC67476 | (E/Z)-Sulindac sulfide | 32004-67-4 | >98% | |
(E/Z)-Sulindac-Sulfid ist ein potenter γ-Secretase-Modulator (GSM). (E/Z)-Sulindac-Sulfid reduziert selektiv die Produktion von Aβ42 zugunsten von kürzerem Aβ Spezies. (E/Z)-Sulindac-Sulfid kann zur Erforschung der Alzheimer-Krankheit verwendet werden. | ||||
| GC16434 | TC-E 5006 | 1257395-14-4 | >98% | |
γ-secretase modulator | ||||
