Lipoxygenase
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Lipoxygenases (LOXs) are dioxygenases that catalyze the formation of corresponding hydroperoxides from polyunsaturated fatty acids such as linoleic acid and arachidonic acid. Thre are six LOX isoforms have been found in the humans and mice. 5-Lipoxygenase (5-LOX) is a distinct isoform playing an important role in asthma and inflammation. 5-LOX causes the constriction of bronchioles in response to cysteinyl leukotrienes such as LTC4, thus leading to asthma. 5-LOX also induces neutrophilic inflammation by its recruitment in response to LTB4. 12-Lipoxygenase (12-LOX) is an isoform expressed in epithelial cells and myeloid cells including platelets. 12-LOX can be found in the epithelial cells of the skin. 12-LOX is a potential target for novel anti-platelet therapeutics.15-Lipoxygenase (15-LOX) is expressed in epithelial cells and leukocytes, has different substrate specificity in the humans and mice.15-LOX-1 is a target of nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced apoptosis in colorectal cancer cells.
Products Related to Lipoxygenase(264)
- GC302774',5-DihydroxyflavoneCAS: 6665-67-4Purity: >98%
4',5-Dihydroxyflavon ist ein Sojabohnen-LOX-1- und Hefe-α-Glucosidase-Inhibitor mit einem Ki von 102,6 μM fÜr Sojabohnen-LOX-1 und einem IC50 von 66 μM fÜr Hefe-α-Glucosidase.
- GC30610LY 178002CAS: 107889-32-7Purity: >98%
LY 178002 ist ein starker Inhibitor von 5-Lipoxygenase (5-LPO), Phospholipase A2, mit einem IC50-Wert von 0,6 μM fÜr 5-Lipoxygenase, hemmt die zellulÄre Produktion von LTB4 durch humane polymorphkernige Leukozyten und zeigt eine relativ schwache Hemmung von Cyclooxygenase.
- GC31707Chebulagic acidCAS: 23094-71-5Purity: >98.00%
ChebulaginsÄure ist ein dualer COX-LOX-Inhibitor, der bei Angiogenese aus den FrÜchten von Terminalia chebula Retz isoliert wurde.
- GC31940Docebenone (AA 861)CAS: 80809-81-0Purity: >99.00%
Docebenon (AA 861) (AA 861) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver 5-LO (5-Lipoxygenase)-Inhibitor.
- GC31947ICI 211965 (ZM-211965)CAS: 129424-08-4Purity: >98%
ICI 211965 (ZM-211965) (ZM-211965) ist ein selektiver und oral wirksamer 5-Lipoxygenase (5-LPO)-Inhibitor.
- GC31961CMI977 (LDP977)CAS: 175212-04-1Purity: >98%
CMI977 (LDP977) ist ein potenter 5-Lipoxygenase (5-LO)-Inhibitor.
- GC31967COX/5-LO-IN-1CAS: 154355-75-6Purity: >98%
COX/5-LO-IN-1 (Atreleuton-Analogon) ist ein Inhibitor der Cyclooxygenase und 5-Lipoxygenase (5-LO), der zur Erforschung entzÜndlicher und allergischer KrankheitszustÄnde verwendet wird.
- GC31978Lonapalene (RS4317)CAS: 91431-42-4Purity: >99.00%
Lonapalen (RS4317) (RS4317) ist ein topisch wirksamer 5-Lipoxygenase (5-LO)-Inhibitor.
- GC319975-Lipoxygenase-In-1CAS: 125235-15-6Purity: >98%
5-Lipoxygenase-In-1 ist ein 5-Lipoxygenase-Inhibitor, extrahiert aus Patent EP 331232 A2, Tabelle 4, Verbindungsbeispiel 4.10.
- GC32002Bunaprolast (U66858)CAS: 99107-52-5Purity: >98%
Bunaprolast (U66858) (U66858) ist ein starker Inhibitor der LTB4-Produktion in menschlichem Vollblut.
- GC32035AZD 4407 (ZD 4407)CAS: 166882-70-8Purity: >98%
AZD 4407 (ZD 4407) ist ein potenter 5-Lipoxygenase-Inhibitor.
- GC32038PGS-IN-1 (KME-4)CAS: 102271-49-8Purity: >99.50%
PGS-IN-1 (KME-4) ist ein starker Inhibitor der Prostaglandin-Synthetase (PGS) mit einem IC50-Wert von 0,28 μM; hemmt auch 5-Lipoxygenase mit einem IC50 von 1,05 μM.
- GC351685-O-DemethylnobiletinCAS: 2174-59-6Purity: >99.50%
5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin), ein aus Sideritis tragoriganum isoliertes Polymethoxyflavon, ist eine direkte Hemmung von 5-LOX (IC50=0,1 μM), ohne die Expression von COX-2 zu beeinflussen.
- GC35425AtreleutonCAS: 154355-76-7Purity: >98%
Atreleuton (ABT-761) ist ein selektiver, reversibler und oral bioverfÜgbarer 5-Lipoxygenase (5-LO)-Inhibitor.
- GC36516LycopodineCAS: 466-61-5Purity: >98%
Lycopodin, eine pharmakologisch wichtige bioaktive Komponente, die von Lycopodium clavatumsporen stammt, lÖst Apoptose aus, indem es 5-Lipoxygenase moduliert und das mitochondriale Membranpotential in refraktÄren Prostatakrebszellen depolarisiert, ohne die p53-AktivitÄt zu modulieren. Lycopodin hemmt die Proliferation von HeLa-Zellen durch Induktion von Apoptose Über Caspase-3-Aktivierung.
- GC36883PF-4191834CAS: 1029317-21-2Purity: >98.00%
PF-4191834 (PF-04191834) ist ein oral aktiver, eisenfreier Chelatbildner und Nicht-Redox-Inhibitor der 5-Lipoxygenase (5-LOX) (IC50=229 nM), zeigt eine ~300-fache SelektivitÄt fÜr 5-LOX gegenÜber 12 -LOX und 15-LOX, zeigt keine AktivitÄt gegenÜber den Cyclooxygenase-Enzymen und ist wirksam bei EntzÜndungen und Schmerzen.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC30277 | 4',5-Dihydroxyflavone | 6665-67-4 | >98% | |
4',5-Dihydroxyflavon ist ein Sojabohnen-LOX-1- und Hefe-α-Glucosidase-Inhibitor mit einem Ki von 102,6 μM fÜr Sojabohnen-LOX-1 und einem IC50 von 66 μM fÜr Hefe-α-Glucosidase. | ||||
| GC30610 | LY 178002 | 107889-32-7 | >98% | |
LY 178002 ist ein starker Inhibitor von 5-Lipoxygenase (5-LPO), Phospholipase A2, mit einem IC50-Wert von 0,6 μM fÜr 5-Lipoxygenase, hemmt die zellulÄre Produktion von LTB4 durch humane polymorphkernige Leukozyten und zeigt eine relativ schwache Hemmung von Cyclooxygenase. | ||||
| GC31235 | Cirsiliol | 34334-69-5 | >98% | |
Cirsiliol ist ein potenter und selektiver 5-Lipoxygenase-Inhibitor und ein kompetitiver Benzodiazepin-Rezeptorligand mit niedriger AffinitÄt. | ||||
| GC31707 | Chebulagic acid | 23094-71-5 | >98.00% | |
ChebulaginsÄure ist ein dualer COX-LOX-Inhibitor, der bei Angiogenese aus den FrÜchten von Terminalia chebula Retz isoliert wurde. | ||||
| GC31801 | Enazadrem | 107361-33-1 | >98% | |
Enazadrem ist ein 5-Lipoxygenase-Hemmer mit entzÜndungshemmender Wirkung. | ||||
| GC31813 | RWJ 63556 | 190967-35-2 | >98% | |
RWJ 63556 ist ein oral aktiver COX-2-selektiver/5-Lipoxygenase-Hemmer mit entzÜndungshemmenden AktivitÄten. | ||||
| GC31835 | S-2474 | 158089-95-3 | >98% | |
S-2474 ist ein Inhibitor von COX-2 und 5-Lipoxygenase (5-LO) mit IC50-Werten von 11 nM und 27 μM fÜr COX-2 und COX-1 in menschlichen intakten Zellen und wird als nichtsteroidales entzÜndungshemmendes Medikament verwendet . | ||||
| GC31938 | A-69412 | 123606-23-5 | >98% | |
A-69412 ist ein reversibler, spezifischer Inhibitor der 5-Lipoxygenase (5-LO). | ||||
| GC31940 | Docebenone (AA 861) | 80809-81-0 | >99.00% | |
Docebenon (AA 861) (AA 861) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver 5-LO (5-Lipoxygenase)-Inhibitor. | ||||
| GC31947 | ICI 211965 (ZM-211965) | 129424-08-4 | >98% | |
ICI 211965 (ZM-211965) (ZM-211965) ist ein selektiver und oral wirksamer 5-Lipoxygenase (5-LPO)-Inhibitor. | ||||
| GC31961 | CMI977 (LDP977) | 175212-04-1 | >98% | |
CMI977 (LDP977) ist ein potenter 5-Lipoxygenase (5-LO)-Inhibitor. | ||||
| GC31967 | COX/5-LO-IN-1 | 154355-75-6 | >98% | |
COX/5-LO-IN-1 (Atreleuton-Analogon) ist ein Inhibitor der Cyclooxygenase und 5-Lipoxygenase (5-LO), der zur Erforschung entzÜndlicher und allergischer KrankheitszustÄnde verwendet wird. | ||||
| GC31978 | Lonapalene (RS4317) | 91431-42-4 | >99.00% | |
Lonapalen (RS4317) (RS4317) ist ein topisch wirksamer 5-Lipoxygenase (5-LO)-Inhibitor. | ||||
| GC31997 | 5-Lipoxygenase-In-1 | 125235-15-6 | >98% | |
5-Lipoxygenase-In-1 ist ein 5-Lipoxygenase-Inhibitor, extrahiert aus Patent EP 331232 A2, Tabelle 4, Verbindungsbeispiel 4.10. | ||||
| GC32002 | Bunaprolast (U66858) | 99107-52-5 | >98% | |
Bunaprolast (U66858) (U66858) ist ein starker Inhibitor der LTB4-Produktion in menschlichem Vollblut. | ||||
| GC32035 | AZD 4407 (ZD 4407) | 166882-70-8 | >98% | |
AZD 4407 (ZD 4407) ist ein potenter 5-Lipoxygenase-Inhibitor. | ||||
| GC32038 | PGS-IN-1 (KME-4) | 102271-49-8 | >99.50% | |
PGS-IN-1 (KME-4) ist ein starker Inhibitor der Prostaglandin-Synthetase (PGS) mit einem IC50-Wert von 0,28 μM; hemmt auch 5-Lipoxygenase mit einem IC50 von 1,05 μM. | ||||
| GC33905 | CMI-392 | 205654-37-1 | >98% | |
CMI-392 ist ein dualer 5-Lipoxygenese-Inhibitor und PAF-Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 100 bzw. 10 nM. | ||||
| GC33907 | LP117 | 1056468-55-3 | >98% | |
LP117 ist ein neuartiger und wirksamer Inhibitor der 5-Lipoxygenase (5-LO)-Produktsynthese mit einem IC50 von 1,1 μM. | ||||
| GC35168 | 5-O-Demethylnobiletin | 2174-59-6 | >99.50% | |
5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin), ein aus Sideritis tragoriganum isoliertes Polymethoxyflavon, ist eine direkte Hemmung von 5-LOX (IC50=0,1 μM), ohne die Expression von COX-2 zu beeinflussen. | ||||
| GC35425 | Atreleuton | 154355-76-7 | >98% | |
Atreleuton (ABT-761) ist ein selektiver, reversibler und oral bioverfÜgbarer 5-Lipoxygenase (5-LO)-Inhibitor. | ||||
| GC36516 | Lycopodine | 466-61-5 | >98% | |
Lycopodin, eine pharmakologisch wichtige bioaktive Komponente, die von Lycopodium clavatumsporen stammt, lÖst Apoptose aus, indem es 5-Lipoxygenase moduliert und das mitochondriale Membranpotential in refraktÄren Prostatakrebszellen depolarisiert, ohne die p53-AktivitÄt zu modulieren. Lycopodin hemmt die Proliferation von HeLa-Zellen durch Induktion von Apoptose Über Caspase-3-Aktivierung. | ||||
| GC36628 | ML355 | 1532593-30-8 | >98.00% | |
ML355 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der 12-Lipoxygenase (12-LOX) mit einem IC50 von 0,34 μM, zeigt eine ausgezeichnete SelektivitÄt gegenÜber verwandten Lipoxygenasen und Cyclooxygenasen und besitzt gÜnstige ADME-Eigenschaften. | ||||
| GC36883 | PF-4191834 | 1029317-21-2 | >98.00% | |
PF-4191834 (PF-04191834) ist ein oral aktiver, eisenfreier Chelatbildner und Nicht-Redox-Inhibitor der 5-Lipoxygenase (5-LOX) (IC50=229 nM), zeigt eine ~300-fache SelektivitÄt fÜr 5-LOX gegenÜber 12 -LOX und 15-LOX, zeigt keine AktivitÄt gegenÜber den Cyclooxygenase-Enzymen und ist wirksam bei EntzÜndungen und Schmerzen. | ||||
