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FAK

FAK (focal adhesion kinase), also known as PTK2, is a focal adhesion-associated protein kinase involved in cellular adhesion and spreading processes.

Products Related to FAK(45)

  • GC64015 structure
    GC64015AMP-945
    CAS: 1393653-34-3
    Purity: >98.00%

    AMP-945 ist ein Inhibitor des Enzyms Fokale AdhÄsionskinase (FAK).

  • GC64377 structure
    GC64377Batatasin III
    CAS: 56684-87-8
    Purity: >99.00%

    Batatasin III, ein Stilbenoid, hemmt die Krebsmigration und -invasion, indem es den Übergang vom Epithel zum Mesenchym (EMT) und die FAK-AKT-Signale unterdrÜckt. Batatasin III hat Anti-Krebs-AktivitÄten.

  • GC64888 structure
    GC64888GSK215
    CAS: 2743427-26-9
    Purity: >99.00%

    GSK215 ist ein potenter und selektiver Abbauer der fokalen AdhÄsionskinase (FAK) von PROTAC mit einem pDC50 von 8,4. GSK215 wird von einem Binder fÜr die VHL-E3-Ligase und den FAK-Inhibitor VS-4718 entworfen. GSK215 induziert einen schnellen und anhaltenden FAK-Abbau, was zu einer lang anhaltenden Wirkung auf die FAK-Spiegel und einer deutlichen pharmakokinetischen/pharmakodynamischen (PK/PD) Trennung fÜhrt.

  • GC64992 structure
    GC64992YH-306
    CAS: 1373764-75-0
    Purity: >98.00%

    YH-306 ist ein Antitumormittel. YH-306 unterdrÜckt das Wachstum und die Metastasierung von kolorektalen Tumoren Über den FAK-Weg. YH-306 hemmt signifikant die Migration und Invasion von Darmkrebszellen. YH-306 unterdrÜckt wirksam die ungehemmte Proliferation und induziert Zellapoptose. YH-306 unterdrÜckt die Aktivierung von FAK, c-Src, Paxillin und PI3K, Rac1 sowie die Expression von MMP2 und MMP9. YH-306 hemmt auch die Actin-Related-Protein (Arp2/3)-Komplex-vermittelte Aktin-Polymerisation.

  • GC65457 structure
    GC65457BI-3663
    CAS: 2341740-84-7
    Purity: >99.00%

    BI-3663 ist ein hochselektives PTK2/FAK-PROTAC (DC50=30 nM) mit Cereblon-Liganden, um E3-Ligasen fÜr den PTK2-Abbau zu entfÜhren. BI-3663 hemmt PTK2 mit einem IC50 von 18 nM. BI-3663 ist ein PROTAC, das aus BI-4464 besteht, das mit einem Linker an Pomalidomid gebunden ist. Anti-Krebs-AktivitÄt.

  • GC65886 structure
    GC65886BI-853520
    CAS: 1227948-82-4
    Purity: >98%

    BI 853520 (IN-10018) ist ein oral aktiver und potenter Hemmer der fokalen AdhÄsionskinase (FAK) (rekombinantes FAK IC50=1 nM). BI 853520 zeigt antiproliferative AktivitÄt gegen Krebszellen.

  • GC68030 structure
    GC68030FAK-IN-7
    CAS: 19948-85-7
    Purity: >98%
  • GC68463 structure
    GC68463ULK1-IN-2
    CAS: 2497409-01-3
    Purity: >98%
  • GC68626 structure
    GC68626Adhesamine
    CAS: 462605-73-8
    Purity: >95.00%

    Adhesamine ist ein dumbbell-förmiges Molekül, das den MAPK/FAK-Signalweg aktivieren kann. Adhesamine fördert die Haftung und das Wachstum von Säugetierzellen. Adhesamine beschleunigt die Differenzierung von primären kultivierten Maus-Hippocampus-Neuronen und erhöht deren Überlebensrate.

  • GC72932 structure
    GC72932Adhesamine diTFA
    CAS: 1201698-09-0

    Adhesamine diTFA ist ein kurzhantelförmiges Molekül, das den MAPK/FAK-Pfad aktiviert.

  • GC73041 structure
    GC73041ZINC40099027
    CAS: 1211825-25-0
    Purity: >98.00%

    ZINC40099027 ist ein FAK-Aktivator.

  • GC73149 structure
    GC73149FLT3-IN-17
    CAS: 2758999-62-9
    Purity: >99.00%

    FLT3-IN-17 hemmt die Aktivität von CYPs und FLT3-Mutanten (IC50s: <0,5 nM für D835Y).

  • GC73424 structure
    GC73424PRT062607 acetate
    CAS: 1370261-98-5
    Purity: >99.00%

    PRT062607 acetate ist ein oral verfügbarer Syk-Hemmer (IC50: 1 nM), der Entzündungen und Induktionsapoptose hemmt.

  • GC73575 structure
    GC73575FAK-IN-14
    CAS: 2766666-22-0
    Purity: >99.00%

    FAK-IN-14 (Verbindung 8d) ist ein fokaler Adhäsionskinase(FAK)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,2438 nM.

  • GC74116 structure
    GC74116Pyk2-IN-2
    CAS: 1271418-15-5
    Purity: >98.00%

    Pyk2-IN-2 (Verbindung 13j) ist ein Pyk2-Inhibitor mit einer IC50 FAK-Kinase von 0,608 μM.

  • GC79141 structure
    GC79141T7 Peptide TFA
    Purity: >98.00%

    T7 Peptide TFA is a protein synthesis inhibitor and anti-angiogenic agent, with a K d of 10 nM for human transferrin receptor.

  • GC79423 structure
    GC79423IL13Rα2 D1
    CAS: 2319573-67-4
    Purity: >99.00%

    IL13Rα2 D1 is an effective IL-13/IL13Rα2 signaling axis inhibitor.

  • GC81301 structure
    GC81301BSJ-04-146
    CAS: 2414478-45-6
    Purity: >98%

    BSJ-04-146 is a highly efficient and selective PROTAC targeting focal adhesion kinase ( FAK ) inhibitor( IC 50 = 26 nM).

  • GC81313 structure
    GC81313STARD3-IN-1
    CAS: 1424357-72-1
    Purity: >99.00%

    STARD3-IN-1 (Compound VS1) is a STARD3 inhibitor with an IC₅₀ of 35 μM.

  • GC81328 structure
    GC81328GZD-552
    Purity: >98%

    GZD-552 is a potent orally active FAK inhibitor with a human FAK IC 50 of 5.8 nM.

  • GC81556 structure
    GC81556FZ1 peptide
    Purity: >99.50%

    FZ1 peptide is a cyclic heptapeptide and also an integrin αvβ3 agonist.