IRAK

IRAK4-IN-22 (Verbindung 18) ist ein oral wirksamer und selektiver IRAK4-Inhibitor mit starker Wirkung, dessen IC50-Werte für IRAK4 und TAK1 jeweils 3 bzw. 17 nM betragen. IRAK4-IN-21 kann die Produktion von IL-23 effektiv hemmen (IC50=0,10 µM) und eignet sich zur Erforschung von Autoimmunerkrankungen wie Psoriasis vulgaris und Psoriasis-Arthritis.

IRAK4-IN-20 (Verbindung BAY-1834845) ist ein oral aktiver IRAK4-Inhibitor mit einem IC50 von 3,55 nM.

GLPG2534 ist ein oral aktiver und selektiver IRAK4-Inhibitor mit IC50-Werten von 6,4 nM und 3,5 nM für Mensch und Maus IRAK4.

KTX-582 ist ein potenter IRAK4-Degradator mit DC50-Werten von 4 nM und 5 nM für IRAK4 bzw. Ikaros.

KTX-951 ist ein PROTAC, das auf den IRAK4-Abbau abzielt (DC50=18 nM).

Larotinib ist ein potenter Breitspektrum- und oral aktiver Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) mit EGFR als Hauptziel mit einem IC50 von 0,6 nM.

KME-2780 ist ein potenter und selektiver dualer IRAK1- und IRAK4-Inhibitor und kann zur Erforschung der Dysregulation angeborener Immunsignale und hämatologischer Malignitäten verwendet werden.

IRAK1/4/pan-FLT3 Kinase-IN-1 hydrochloride is an orally active, potent and selective IRAK / pan-FLT3 kinase inhibitor with IC 50 s of 5 nM, 0.6 nM and <0.5 nM against IRAK1, IRAK4 and FLT3, respectively.

KT-474 (KYM-001; PROTAC IRAK4 degrader-7) hydrochloride is an orally active PROTAC IRAK4 degrader with anti-tumor effects.

APH02174 hemiformic is a highly selective and orally active IRAK4 PROTAC degrader with the DC 50 of 4.01 nM in THP-1 cells.

PSP-0119 is a highly efficient and effective PROTAC degrader targeting IRAK4 ( IC 50 = 2.83 nM).

Ginsenoside Rb1 is a natural active ingredient extracted from ginseng that can modulate the activity of multiple signaling pathways.