Spleen Tyrosine Kinase (Syk)
Syk is a family of non-receptor cytoplasmic tyrosine kinases that plays a role in transmitting signals from a variety of cell surface receptors including CD74, Fc Receptor, and integrins.
Products Related to Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(37)
- GC63429CevidoplenibCAS: 1703788-21-9Purity: >98%
Cevidoplenib (SKI-O-703) ist ein oral aktiver und selektiver Milz-Tyrosinkinase-Inhibitor (Syk).
- GC63455Cevidoplenib dimesylateCAS: 2043659-93-2Purity: >98%
Cevidoplenib ist ein oral verfÜgbarer Inhibitor der Milz-Tyrosinkinase (Syk) mit potenziell entzÜndungshemmenden und immunmodulierenden AktivitÄten.
- GC64279SovleplenibCAS: 1415792-84-5Purity: >98%
Sovleplenib (HMPL-523) ist ein hochpotenter, oral verfÜgbarer und selektiver SYK-Inhibitor mit einem IC50 von 25 nM. Anti-Tumor-AktivitÄt. Sovleplenib kann zur Erforschung der Immunthrombozytopenie (ITP) verwendet werden.
- GC64889GSK2646264CAS: 1398695-47-0Purity: >98%
GSK2646264 (Verbindung 44) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Milz-Tyrosinkinase (SYK) mit einem pIC50 von 7,1.
- GC73424PRT062607 acetateCAS: 1370261-98-5Purity: >99.00%
PRT062607 acetate ist ein oral verfügbarer Syk-Hemmer (IC50: 1 nM), der Entzündungen und Induktionsapoptose hemmt.
- GC81306PRT-060318 dihydrochlorideCAS: 3032567-93-1Purity: >98.50%
PRT-060318 (PRT318) dihydrochloride is a potent, selective and orally active tyrosine kinase Syk inhibitor with an IC 50 of 3 nM.
- GN10503PiceatannolCAS: 10083-24-6Purity: >98.00%
Piceatannol(3,3′,4,5′-trans-trihydroxystilbene) ist ein natürlich vorkommendes hydroxyliertes Analogon von Resveratrol.
- GC11044Fostamatinib (R788)CAS: 901119-35-5Purity: >98.00%
Fostamatinib (R788) ist das orale Prodrug des Wirkstoffs R406, eines relativ selektiven niedermolekularen Inhibitors von Syk.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC63429 | Cevidoplenib | 1703788-21-9 | >98% | |
Cevidoplenib (SKI-O-703) ist ein oral aktiver und selektiver Milz-Tyrosinkinase-Inhibitor (Syk). | ||||
| GC63455 | Cevidoplenib dimesylate | 2043659-93-2 | >98% | |
Cevidoplenib ist ein oral verfÜgbarer Inhibitor der Milz-Tyrosinkinase (Syk) mit potenziell entzÜndungshemmenden und immunmodulierenden AktivitÄten. | ||||
| GC64279 | Sovleplenib | 1415792-84-5 | >98% | |
Sovleplenib (HMPL-523) ist ein hochpotenter, oral verfÜgbarer und selektiver SYK-Inhibitor mit einem IC50 von 25 nM. Anti-Tumor-AktivitÄt. Sovleplenib kann zur Erforschung der Immunthrombozytopenie (ITP) verwendet werden. | ||||
| GC64889 | GSK2646264 | 1398695-47-0 | >98% | |
GSK2646264 (Verbindung 44) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Milz-Tyrosinkinase (SYK) mit einem pIC50 von 7,1. | ||||
| GC68447 | GSK143 dihydrochloride | 2341796-81-2 | >99.00% | |
| GC70810 | ER-27319 | 201010-95-9 | >98.00% | |
ER-27319, ein Acrylderivat, ist ein starker und selektiver SYK-Hemmer und hemmt die Tyrosin-Phosphorylierung von SYK und seine Aktivität. | ||||
| GC73424 | PRT062607 acetate | 1370261-98-5 | >99.00% | |
PRT062607 acetate ist ein oral verfügbarer Syk-Hemmer (IC50: 1 nM), der Entzündungen und Induktionsapoptose hemmt. | ||||
| GC79422 | As48 | 1214405-38-5 | >97.50% | |
As48 is a selective TREM2 agonist with a K D value of 12.48 μM in TRIC binding assay. | ||||
| GC81306 | PRT-060318 dihydrochloride | 3032567-93-1 | >98.50% | |
PRT-060318 (PRT318) dihydrochloride is a potent, selective and orally active tyrosine kinase Syk inhibitor with an IC 50 of 3 nM. | ||||
| GC81330 | MRL-SYKi | 1312534-69-2 | >98.50% | |
MRL-SYKi is a chemical probe for gain-of-function variants of spleen tyrosine kinase ( SYK ). | ||||
| GC81443 | E8431 | 2419580-01-9 | >97.00% | |
E8431 is a DCSTAMP antagonist with an IC 50 value of 775.8 nM for osteoclastogenesis. | ||||
| GN10503 | Piceatannol | 10083-24-6 | >98.00% | |
Piceatannol(3,3′,4,5′-trans-trihydroxystilbene) ist ein natürlich vorkommendes hydroxyliertes Analogon von Resveratrol. | ||||
| GC11044 | Fostamatinib (R788) | 901119-35-5 | >98.00% | |
Fostamatinib (R788) ist das orale Prodrug des Wirkstoffs R406, eines relativ selektiven niedermolekularen Inhibitors von Syk. | ||||
