Retinoid X Receptors
Products Related to Retinoid X Receptors(11)
- GC10037BexaroteneCAS: 153559-49-0Purity: >99.50%
Bexarotene (LGD1069) ist ein hochaffiner und selektiver Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-Agonist mit EC50-Werten von 33, 24, 25 nM fÜr RXRα, RXRβ bzw. RXRγ. Bexarotene zeigt eine begrenzte AffinitÄt zu RAR-Rezeptoren (EC50 >10000 nM). Bexarotene kann fÜr die Erforschung des kutanen T-Zell-Lymphoms verwendet werden.
- GC10855EtretinateCAS: 54350-48-0Purity: >98.00%
Etretinat (Ro 10-9359) ist ein Retinoid der zweiten Generation, das das Potenzial zur Behandlung schwerer Psoriasis hat.
- GC11694FluorobexaroteneCAS: 1190848-23-7Purity: >98%
Fluorobexaroten (Verbindung 20) ist ein potenter Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-Agonist mit einem Ki-Wert von 12 nM und einem EC50-Wert von 43 nM fÜr den RXRα-Rezeptor. Fluorobexarotene besitzt eine scheinbare RXR-BindungsaffinitÄt, die 75 % hÖher ist als die von Bexarotene.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10037 | Bexarotene | 153559-49-0 | >99.50% | |
Bexarotene (LGD1069) ist ein hochaffiner und selektiver Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-Agonist mit EC50-Werten von 33, 24, 25 nM fÜr RXRα, RXRβ bzw. RXRγ. Bexarotene zeigt eine begrenzte AffinitÄt zu RAR-Rezeptoren (EC50 >10000 nM). Bexarotene kann fÜr die Erforschung des kutanen T-Zell-Lymphoms verwendet werden. | ||||
| GC10457 | LG 101506 | 331248-11-4 | >98% | |
RXR modulator | ||||
| GC10855 | Etretinate | 54350-48-0 | >98.00% | |
Etretinat (Ro 10-9359) ist ein Retinoid der zweiten Generation, das das Potenzial zur Behandlung schwerer Psoriasis hat. | ||||
| GC11694 | Fluorobexarotene | 1190848-23-7 | >98% | |
Fluorobexaroten (Verbindung 20) ist ein potenter Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-Agonist mit einem Ki-Wert von 12 nM und einem EC50-Wert von 43 nM fÜr den RXRα-Rezeptor. Fluorobexarotene besitzt eine scheinbare RXR-BindungsaffinitÄt, die 75 % hÖher ist als die von Bexarotene. | ||||
| GC11925 | SR 11237 | 146670-40-8 | >99.00% | |
SR 11237 (BMS-649) ist ein potenter Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-selektiver Agonist, der keinerlei RAR-Aktivität aufweist. SR 11237 kann bewirken, dass RXR/RXR-Homodimere ein Reportergen bilden und transaktivieren, das ein RXR-Response-Element enthält. | ||||
| GC12965 | LG 100754 | 180713-37-5 | >98.00% | |
LG 100754 (UVI 2112) ist ein RXR-Dimer-Modulator. | ||||
| GC13199 | UVI 3003 | 847239-17-2 | >98.00% | |
UVI 3003 ist ein hochselektiver Antagonist des Retinoid-X-Rezeptors (RXR) und hemmt Xenopus und humanes RXRα in Cos7-Zellen mit IC50-Werten von 0,22 bzw. 0,24 μM. | ||||
| GC14277 | PA 452 | 457657-34-0 | >99.00% | |
PA 452, Retinsäure-X-Rezeptor (RXR)-spezifischer Antagonist, hemmt die Wirkung von Retinsäure (RA) auf die Th1/Th2-Entwicklung. | ||||
| GC15278 | HX 630 | 188844-52-2 | >98% | |
RXR agonist | ||||
| GC16814 | HX 531 | 188844-34-0 | >97.00% | |
HX 531 ist ein potenter RXR-Antagonist mit einem IC50 von 18 nM. | ||||
| GC17730 | CD 3254 | 196961-43-0 | >98.00% | |
CD 3254 ist ein potenter und selektiver Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-Agonist. | ||||
