SCD
SCD (stearoyl-CoA desaturase) is a key enzyme in fatty acid metabolism and is responsible for forming a double bond in Stearoyl-CoA.
Products Related to SCD(19)
- GC17107PluriSIn #1 (NSC 14613)CAS: 91396-88-2Purity: >99.50%
A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase
- GC18558CAY10566CAS: 944808-88-2Purity: >98.00%
CAY10566 ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und selektiver Stearoyl-CoA-Desaturase1 (SCD1)-Inhibitor mit IC50-Werten von 4,5 bzw. 26 nM in enzymatischen Assays an der Maus bzw. am Menschen. CAY10566 zeigt auch eine hervorragende zellulÄre AktivitÄt bei der Blockierung der Umwandlung von gesÄttigten langkettigen FettsÄuren -CoAs (LCFA-CoAs) zu einfach ungesÄttigten LCFA-CoAs in HepG2-Zellen (IC50 = 7,9 nM oder 6,8 nM).
- GC32780GSK1940029 (SCD inhibitor 1)CAS: 1150701-66-8Purity: >99.50%
GSK1940029 (SCD-Inhibitor 1) (SCD-Inhibitor 1) ist ein Stearoyl-Coa-Desaturase (SCD)-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO/2009060053 A1, Verbindungsbeispiel 16.
- GC36626MK-8245 TrifluoroacetateCAS: 1415559-41-9Purity: >98%
MK-8245-Trifluoracetat ist ein auf die Leber zielender Inhibitor der Stearoyl-CoA-Desaturase (SCD) mit einem IC50-Wert von 1 nM fÜr humanes SCD1 und 3 nM sowohl fÜr Ratten-SCD1 als auch Maus-SCD1 mit antidiabetischer und antidyslipidÄmischer Wirksamkeit.
- GC37604SCD1 inhibitor-1CAS: 1069094-65-0Purity: >99.00%
SCD1-Inhibitor-1 ist ein potenter und leberselektiver Stearoyl-CoA-Desaturase-1 (SCD1)-Inhibitor.
- GC68445SCD1 inhibitor-3CAS: 1282606-48-7Purity: >98.50%
SCD1-Inhibitor-3 ist ein sicherer, potenter und oral aktiver SCD1-Inhibitor.
- GC70426FlurtamoneCAS: 96525-23-4Purity: >95.00%
Flurtamone ist ein chirales Herbizid mit akuter Toxizität gegenüber Selenastrum capricornutum.
- GC73574SCD1/5-IN-1CAS: 1241494-17-6Purity: >99.00%
SCD1/5-IN-1 (Verbindung 10) ist ein SCD1/5-Hemmer.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11681 | MK-8245 | 1030612-90-8 | >99.50% | |
A stearoyl-CoA desaturase inhibitor | ||||
| GC17107 | PluriSIn #1 (NSC 14613) | 91396-88-2 | >99.50% | |
A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase | ||||
| GC17354 | SW203668 | 1673556-40-5 | >98% | |
stearoyl CoA desaturase inhibitor | ||||
| GC18558 | CAY10566 | 944808-88-2 | >98.00% | |
CAY10566 ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und selektiver Stearoyl-CoA-Desaturase1 (SCD1)-Inhibitor mit IC50-Werten von 4,5 bzw. 26 nM in enzymatischen Assays an der Maus bzw. am Menschen. CAY10566 zeigt auch eine hervorragende zellulÄre AktivitÄt bei der Blockierung der Umwandlung von gesÄttigten langkettigen FettsÄuren -CoAs (LCFA-CoAs) zu einfach ungesÄttigten LCFA-CoAs in HepG2-Zellen (IC50 = 7,9 nM oder 6,8 nM). | ||||
| GC31447 | CVT-12012 | 1018675-35-8 | >98.50% | |
CVT-12012 ist ein potenter und oral bioverfÜgbarer Stearoyl-coA-Desaturase (SCD)-Hemmer mit IC50-Werten von 38 nM, 6,1 nM fÜr mikrosomales Ratten- bzw. humanes HEPG2. | ||||
| GC31521 | XEN723 | 1072803-08-7 | >99.50% | |
XEN723 ist ein neuartiger und wirksamer Thiazolylimidazolidinon-Hemmer der Stearoyl-CoA-Desaturase (SCD1) mit IC50-Werten von 45 bzw. 524 nM in Maus- bzw. HepG2-Zellen. | ||||
| GC32780 | GSK1940029 (SCD inhibitor 1) | 1150701-66-8 | >99.50% | |
GSK1940029 (SCD-Inhibitor 1) (SCD-Inhibitor 1) ist ein Stearoyl-Coa-Desaturase (SCD)-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO/2009060053 A1, Verbindungsbeispiel 16. | ||||
| GC36604 | MF-438 | 921605-87-0 | >99.50% | |
MF-438 ist ein potenter und oral bioverfÜgbarer Stearoyl-CoA-Desaturase-1 (SCD1)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 2,3 nM fÜr rSCD1. | ||||
| GC36626 | MK-8245 Trifluoroacetate | 1415559-41-9 | >98% | |
MK-8245-Trifluoracetat ist ein auf die Leber zielender Inhibitor der Stearoyl-CoA-Desaturase (SCD) mit einem IC50-Wert von 1 nM fÜr humanes SCD1 und 3 nM sowohl fÜr Ratten-SCD1 als auch Maus-SCD1 mit antidiabetischer und antidyslipidÄmischer Wirksamkeit. | ||||
| GC37604 | SCD1 inhibitor-1 | 1069094-65-0 | >99.00% | |
SCD1-Inhibitor-1 ist ein potenter und leberselektiver Stearoyl-CoA-Desaturase-1 (SCD1)-Inhibitor. | ||||
| GC38436 | Elemicin | 487-11-6 | >98.00% | |
Elemicin ist ein Alkenylbenzol, das in vielen KrÄutern und GewÜrzen weit verbreitet ist. | ||||
| GC64869 | YTX-465 | 2225824-53-1 | >99.00% | |
YTX-465 ist ein Inhibitor der Stearoyl-CoA-Desaturase (Ole1/SCD). | ||||
| GC65036 | T-3764518 | 1809151-56-1 | >99.00% | |
T-3764518 ist ein neuartiger und wirksamer Hemmer der Stearoyl-Coenzym-A-Desaturase (SCD) mit einem IC50-Wert von 4,7 nM. | ||||
| GC66005 | CVT-11127 | 1018674-83-3 | >98% | |
CVT-11127 ist ein potenter SCD-Inhibitor. CVT-11127 induziert Apopose und hÄlt den Zellzyklus in der G1/S-Phase an. CVT-11127 hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Lungenkrebs. | ||||
| GC68445 | SCD1 inhibitor-3 | 1282606-48-7 | >98.50% | |
SCD1-Inhibitor-3 ist ein sicherer, potenter und oral aktiver SCD1-Inhibitor. | ||||
| GC70426 | Flurtamone | 96525-23-4 | >95.00% | |
Flurtamone ist ein chirales Herbizid mit akuter Toxizität gegenüber Selenastrum capricornutum. | ||||
| GC71316 | SSI-4 | 1875084-68-6 | >99.00% | |
SSI-4 ist ein Inhibitor der Stearoyl CoA Desaturase 1 (SCD1), die mit 11C modifiziert werden kann und als Ligand für die in vivo PET/CT-Bildgebung von SCD1 bei Kleintieren verwendet wird. | ||||
| GC73574 | SCD1/5-IN-1 | 1241494-17-6 | >99.00% | |
SCD1/5-IN-1 (Verbindung 10) ist ein SCD1/5-Hemmer. | ||||
| GC15921 | A939572 | 1032229-33-6 | >99.50% | |
A939572 ist ein potenter und oral bioverfÜgbarer Stearoyl-CoA-Desaturase1 (SCD1)-Inhibitor mit IC50-Werten von <4 nM und 37 nM fÜr mSCD1 bzw. hSCD1. | ||||
