SGK

SGK (serine/threonine-protein kinase) is important in activating certain potassium, sodium, and chloride channels.

Products Related to SGK(11)

GC15441 GSK 650394
CAS: 890842-28-1
Purity: >99.50%
GSK 650394 ist ein neuartiger SGK-Inhibitor mit IC50 von 62 nM bzw. 103 nM fÜr SGK1 und SGK2 im SPA-Assay.
GC17986 EMD638683
CAS: 1181770-72-8
Purity: >99.50%
EMD638683 is a selective serum and glucocorticoid-induced kinase 1 (SGK1) inhibitor (IC 50 =3μM).
GC30673 SGK1-IN-1
CAS: 1279829-87-6
Purity: >98.50%
SGK1-IN-1 ist ein hochaktiver und selektiver Inhibitor von SGK-1 mit einem IC50 von 1 nM.
GC35977 EMD638683 R-Form
CAS: 1184940-47-3
Purity: >99.50%
EMD638683 R-Form ist die R-Form von EMD638683.
GC35978 EMD638683 S-Form
CAS: 1184940-46-2
Purity: >99.50%
EMD638683 (S-Form) ist ein SGK1-Inhibitor mit einem IC50 von >300 nM.
GC38755 CKI-7
CAS: 120615-25-0
Purity: >99.00%
CKI-7 ist ein potenter und ATP-kompetitiver Caseinkinase 1 (CK1)-Inhibitor mit einem IC50 von 6 μM und einem Ki von 8,5 μM. CKI-7 ist ein selektiver Cdc7-Kinase-Inhibitor. CKI-7 hemmt auch SGK, ribosomale S6-Kinase-1 (S6K1) und mitogen- und stressaktivierte Proteinkinase-1 (MSK1). CKI-7 hat eine viel schwÄchere Wirkung auf Caseinkinase II und andere Proteinkinasen.
GC39426 PROTAC SGK3 degrader-1
CAS: 2381320-35-8
Purity: >99.00%
PROTAC SGK3-Degrader-1 (SGK3-PROTAC1) ist ein potenter SKG3-Degrader auf der Basis von von Hippel-Lindau-Liganden. PROTAC SGK3 Degrader-1 (0,3 μM) induziert 50 % Abbau von endogenem SGK3 innerhalb von 2 Stunden, wobei maximal 80 % Abbau innerhalb von 8 Stunden beobachtet werden, begleitet von einem Verlust der Phosphorylierung von NDRG1 (einem SGK3-Substrat).
GC62431 SGK1-IN-2
CAS: 1426214-64-3
Purity: >98.00%
SGK1-IN-2 (14h) ist ein selektiver SGK1-Inhibitor (serum and glucocorticoidregulierte Kinase 1) mit einem IC50 von 5 nM bei 10 μM ATP-Konzentration.
GC64706 SGK1-IN-4
CAS: 1628048-93-0
Purity: >99.50%
SGK1-IN-4 (Verbindung 17a) ist ein hochselektiver, oral aktiver SGK1-Inhibitor.
GC73088 SGK1-IN-3 hydrochloride
Purity: >96.00%
SGK1-IN-3 hydrochloride (Verbindung 3a) ist ein starker und oral aktiver Inhibitor von SGK1.
GC73111 HaloPROTAC-E
CAS: 2365478-58-4
Purity: >99.00%
HaloPROTAC-E ist ein neuartiger HaloPROTAC potenter Degradator, der reversiblen Abbau zweier endosomal lokalisierter Proteine, SGK3 und VPS34, mit einem DC50 von 3-10 nM induziert

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC15441	GSK 650394	890842-28-1	>99.50%
GC15441	GSK 650394 ist ein neuartiger SGK-Inhibitor mit IC50 von 62 nM bzw. 103 nM fÜr SGK1 und SGK2 im SPA-Assay.
GC17986	EMD638683	1181770-72-8	>99.50%
GC17986	EMD638683 is a selective serum and glucocorticoid-induced kinase 1 (SGK1) inhibitor (IC 50 =3μM).
GC30673	SGK1-IN-1	1279829-87-6	>98.50%
GC30673	SGK1-IN-1 ist ein hochaktiver und selektiver Inhibitor von SGK-1 mit einem IC50 von 1 nM.
GC35977	EMD638683 R-Form	1184940-47-3	>99.50%
GC35977	EMD638683 R-Form ist die R-Form von EMD638683.
GC35978	EMD638683 S-Form	1184940-46-2	>99.50%
GC35978	EMD638683 (S-Form) ist ein SGK1-Inhibitor mit einem IC50 von >300 nM.
GC38755	CKI-7	120615-25-0	>99.00%
GC38755	CKI-7 ist ein potenter und ATP-kompetitiver Caseinkinase 1 (CK1)-Inhibitor mit einem IC50 von 6 μM und einem Ki von 8,5 μM. CKI-7 ist ein selektiver Cdc7-Kinase-Inhibitor. CKI-7 hemmt auch SGK, ribosomale S6-Kinase-1 (S6K1) und mitogen- und stressaktivierte Proteinkinase-1 (MSK1). CKI-7 hat eine viel schwÄchere Wirkung auf Caseinkinase II und andere Proteinkinasen.
GC39426	PROTAC SGK3 degrader-1	2381320-35-8	>99.00%
GC39426	PROTAC SGK3-Degrader-1 (SGK3-PROTAC1) ist ein potenter SKG3-Degrader auf der Basis von von Hippel-Lindau-Liganden. PROTAC SGK3 Degrader-1 (0,3 μM) induziert 50 % Abbau von endogenem SGK3 innerhalb von 2 Stunden, wobei maximal 80 % Abbau innerhalb von 8 Stunden beobachtet werden, begleitet von einem Verlust der Phosphorylierung von NDRG1 (einem SGK3-Substrat).
GC62431	SGK1-IN-2	1426214-64-3	>98.00%
GC62431	SGK1-IN-2 (14h) ist ein selektiver SGK1-Inhibitor (serum and glucocorticoidregulierte Kinase 1) mit einem IC50 von 5 nM bei 10 μM ATP-Konzentration.
GC64706	SGK1-IN-4	1628048-93-0	>99.50%
GC64706	SGK1-IN-4 (Verbindung 17a) ist ein hochselektiver, oral aktiver SGK1-Inhibitor.
GC73088	SGK1-IN-3 hydrochloride	-	>96.00%
GC73088	SGK1-IN-3 hydrochloride (Verbindung 3a) ist ein starker und oral aktiver Inhibitor von SGK1.
GC73111	HaloPROTAC-E	2365478-58-4	>99.00%
GC73111	HaloPROTAC-E ist ein neuartiger HaloPROTAC potenter Degradator, der reversiblen Abbau zweier endosomal lokalisierter Proteine, SGK3 und VPS34, mit einem DC50 von 3-10 nM induziert