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Sulfamoxole

Catalog No.: GC45610Purity:>95.00%Synonyms: NSC 683535
Sulfamoxol ist ein antimikrobielles Chemotherapeutikum mit breitem Wirkungsspektrum.

Die Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Nicht zur Anwendung am Menschen. Wir verkaufen nicht an Patienten.


Sulfamoxole
Cas No.: 729-99-7
25mgIn Stock
$76.00
1
50mgIn Stock
$134.00
1
100mgIn Stock
$220.00
1
250mgIn Stock
$405.00
1

Zitate (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

Sulfamoxole is a sulfonamide antibiotic.1 It is inactive or weakly active against bacteria when used alone but acts synergistically with trimethoprim against a variety of bacteria in vitro, including strains of S. pyogenes, E. coli, and P. vulgaris when used at concentrations of 1.95-7.8, 0.12-1.95, and 0.48-0.97 μg/ml, respectively. Sulfamoxole, in combination with trimethoprim, is effective in mouse models of E. coli or P. vulgaris infection. It inhibits P. carinii recombinant dihydropteroate synthase (DHPS), an enzyme required for the biosynthesis of folate, with an IC50 value of 0.089 μM.2

|1. B•hni, E. Bacteriostatic and bactericidal activity of two trimethoprim-sulfonamide combinations. Chemotherapy 22(3-4), 262-273 (1976).|2. Hong, Y.-L., Hossler, P.A., Calhoun, D.H., et al. Inhibition of recombinant Pneumocystis carinii dihydropteroate synthetase by sulfa drugs. Antimicrob. Agents Chemother. 39(8), 1756-1763 (1995).

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>95.00%Appearance:A solid

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
729-99-7
Synonyme
NSC 683535
SMILES
NC1=CC=C(S(NC2=NC(C)=C(C)O2)(=O)=O)C=C1
Summenformel
C11H13N3O3S
Molekulargewicht
267.3
Löslichkeit
DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml
Lagerung
Store at -20°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

Reviews

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