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Z-321

Catalog No.: GC31152Purity:>99.50%
Z-321 ist ein Prolylendopeptidase (PEP)-Inhibitor.

Die Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Nicht zur Anwendung am Menschen. Wir verkaufen nicht an Patienten.


Z-321
Cas No.: 130849-58-0
1mgIn Stock
$234.00
1
5mgIn Stock
$540.00
1

Zitate (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

Z-321 is a prolylendopeptidase (PEP) inhibitor.

Z-321 is a prolylendopeptidase (PEP) inhibitor. In the 100 or 200 mg/kg Z-321-treated groups, mean lordosis quotient (LQ) decreases after administration. However, there is no statistical difference among the values before and after. In contrast, the mean LQ in the 300 mg/kg Z-321-treated females is lower than that before injection (P<0.005). Furthermore, when compare to that in the vehicle-treated control group, mean LQ is also significantly lower (p<0.05). The incidence of soliciting behavior decreases after treatment with 300 mg/kg Z-321, when compare to that before treatment, but there is no statistical difference. The present study also demonstrates that 300 mg/kg Z-321 is effective in inhibiting lordosis behavior without disturbance of locomotor activity[1].

[1]. Oosuka I, et al. Decrease of sexual receptivity by prolylendopeptidase inhibitor in female rats. Jpn J Pharmacol. 2000 May;83(1):82-5.

Protokoll (Protocol)

Animal experiment:

Femal wistar rats (200 to 250 g) are used and housed under conditions of controlled temperature (23 to 26°C) and photoperiod (14: 10 h, light:dark). Fifty four rats are ovariectomized under ether anesthesia. Two weeks after ovariectomy, sexual behavioral tests are carried out before and after a treatment with Z-321 (100, 200 or 300 mg/kg). Another group of rats, 7 females are given 1 mL/kg of 10% gum arabic as control group[1].

References:

[1]. Oosuka I, et al. Decrease of sexual receptivity by prolylendopeptidase inhibitor in female rats. Jpn J Pharmacol. 2000 May;83(1):82-5.

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>99.50%Appearance:A solid

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
130849-58-0
SMILES
O=C([C@H]1N(C(CC2CC3=C(C=CC=C3)C2)=O)CSC1)N4CCCC4
Summenformel
C19H24N2O2S
Molekulargewicht
344.47
Löslichkeit
DMSO: 250 mg/mL (725.75 mM)
Lagerung
Store at -20°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

Reviews

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