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Zongertinib

Catalog No.: GC73202Purity:>99.00%Synonyms: BI 1810631
Zongertinib (BI 1810631) ist ein potenter und selektiver HER2- und EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 13 nM bzw. 579 nM.

Die Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Nicht zur Anwendung am Menschen. Wir verkaufen nicht an Patienten.


Zongertinib
Cas No.: 2728667-27-2
1 mgIn Stock
$45.00
1
5 mgIn Stock
$90.00
1
10 mgIn Stock
$135.00
1
25 mgIn Stock
$216.00
1
50 mgIn Stock
$369.00
1

Zitate (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

Zongertinib (BI 1810631) is a potent and selective HER2 and EGFR tyrosine kinase inhibitor with IC50 values of 13 nM and 579 nM, respectively. Zongertinib has antitumor activity and can be used in the study of multiple solid tumors.

Zongertinib in NCI-H-2170 HER2 wt amp, NCI-H2170 HER2 YVMA, A431 EGFR wt amp, BAF3 HER2 WT, BAF3 HER2 YVMA and BAF3 EGF dep. The IC50 values that inhibits cell proliferation are 6 nM, 33 nM, >5000 nM, 1 nM, 16 nM, and 1540 nM, respectively[2].

References:
[1]. WHO Drug Informat ion - World Health Organization (WHO). [2]. Wilding Birgit, et al. Synthesis of diazino-pyrimidines as anticancer agents: World Intellectual Property Organization, WO2021213800. 2021-10-28. [3]. Li S, et al. Emerging Targeted Therapies in Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer. Cancers (Basel). 2023 May 24;15(11):2899.

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
2728667-27-2
Synonyme
BI 1810631
Summenformel
C29H29N9O2
Molekulargewicht
535.6
Löslichkeit
DMSO : 31.25 mg/mL (58.35 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
Lagerung
-20°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

Reviews

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